【大同】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了胃癌FGFR靶点靶向药免费试验，为患者带来新的治疗希望。该试验通过抑制FGFR受体活性，具有高度特异性、显著疗效和高安全性。符合条件的患者可免费参与，试验由全球好药网联合多家医疗机构开展。文章还详细说明了参与条件和咨询方式，为广大胃癌患者提供了治疗新选择。

【大同】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】口服英菲格拉替尼( Infigratinib)伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤的IIa期临床研究

药品名称：英菲格拉替尼(infigratinib）

基因分型：靶向药

突变基因：FGFR

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：伴有 FGFR2 基因扩增的胃癌或胃食管结合部腺癌、或伴有其他FGFR基因突变的其他晚期实体瘤

项目优势：Infigratinib是一种强效口服、选择性、ATP竞争性的FGFR激酶抑制剂，对FGFR 1、2和3的亲和力最高。

【大同】胃癌FGFR靶点靶向药免费试验

一、胃癌FGFR靶点靶向药免费试验——为患者带来新希望

胃癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。近年来，随着分子靶向治疗技术的发展，胃癌的治疗取得了显著进展。FGFR（成纤维细胞生长因子受体）靶点靶向药作为一种新型治疗手段，为胃癌患者带来了新的希望。现在，全球好药网联合国内多家知名医疗机构，开展了胃癌FGFR靶点靶向药免费试验，为广大患者提供了一次难得的治疗机会。

二、胃癌FGFR靶点靶向药免费试验的原理

FGFR是一种存在于细胞表面的受体，与细胞生长、分化、迁移等生理过程密切相关。研究发现，部分胃癌患者的肿瘤细胞中FGFR基因发生突变，导致FGFR受体过度激活，从而促进肿瘤的生长和扩散。胃癌FGFR靶点靶向药通过抑制FGFR受体活性，阻止肿瘤细胞生长，达到治疗胃癌的目的。

三、胃癌FGFR靶点靶向药免费试验的优势

1. 高度特异性：胃癌FGFR靶点靶向药具有高度特异性，只对FGFR基因突变的肿瘤细胞产生作用，对正常细胞无明显影响，降低了药物的毒副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，胃癌FGFR靶点靶向药在部分患者中取得了显著的疗效，有效延长了患者的生存期。

3. 安全性高：与传统的化疗药物相比，胃癌FGFR靶点靶向药的安全性更高，患者耐受性良好。

4. 免费试验：全球好药网联合多家医疗机构开展的胃癌FGFR靶点靶向药免费试验，让患者无需承担药物费用，减轻了经济负担。

四、胃癌FGFR靶点靶向药免费试验的参与条件

1. 经病理学检查确认为胃癌患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能损害；

4. 未接受过其他抗肿瘤药物治疗；

5. 自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

五、如何参与胃癌FGFR靶点靶向药免费试验

如果您或您的家人符合上述条件，希望参与胃癌FGFR靶点靶向药免费试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您详细介绍试验相关信息，协助您完成报名手续。

六、温馨提示

胃癌FGFR靶点靶向药免费试验为胃癌患者带来了新的治疗选择，让患者看到了希望。全球好药网将继续关注胃癌治疗领域的新进展，为广大患者提供更多优质、高效的医疗服务。如果您有关于胃癌FGFR靶点靶向药免费试验的疑问，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

既往接受过二线及以上治疗失败的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌

1.年龄在 18-75 岁(含两端)，性别不限。

2.队列 1 和 2：经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌; 队列 3：经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性实体瘤 (除外 GC、GEJ、CHOL 和 UC)。

3.队列 1 和 2：既往接受过二线及以上治疗失败的局部晚期或转移性胃癌或胃食管交界处腺癌。 队列 3：受试者接受标准抗肿瘤治疗后失败，或者对该种治疗不耐受，或者没有标准疗法，或者研究者出于医学考虑认为受试者不适合接受标准治疗(除外 GC、GEJ、CHOL 和 UC)。

4.队列 1：自愿接受肿瘤活检，样本将在中心实验室进行 FGFR2基因扩增检测(FISH 法); 队列 2 和 3：有当地实验室或中心实验室既往基因检测书面证明确认存在 FGFR1、 FGFR2、或 FGFR3基因融合/重排/激活突变。

5.有可测量病灶存在(RECIST 1.1)。

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态为 0 或 1。

7.预期生存期≥3 个月。

8.充分的实验室检查结果。

9.自愿参加并签署知情同意书，能够阅读和理解研究，遵守研究程序。

10.能够吞咽药物，且药物进入到消化道后可吸收。

11.育龄期妇女避孕。

12.男性避孕或已绝育。

排除标准

1.过去 3 年内曾有其他原发性恶性肿瘤病史，但已充分治疗的宫颈原位癌或非黑色素瘤皮肤癌或任何其他已接受根治性治疗且预期不需要再本研究期间接受复发治疗的恶性肿瘤除外。

2. 既往或当前接受过丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)或选择性 FGFR抑制剂治疗者。

3. 任何已知对 Infigratinib 或其辅料过敏者。

4. 具有症状的中枢神经系统转移的受试者。

5. 既往有广泛组织钙化病史和/或当前存在广泛组织钙化证据。

6. 淀粉酶或脂肪酶>2.0×ULN。

7. 存在钙/磷异常，或钙磷乘积≥55 mg2/dL2。

8. 目前存在内分泌钙/磷平衡失调的证据。

9. 存在可能会显著改变影响 Infigratinib 吸收的胃肠道(GI)功能损伤或 GI 疾病。

10. 当前存在角膜或视网膜疾病/角膜病变的证据。

11. 目前正在接受或计划接受已知为 CYP3A4 强诱导剂或抑制剂的药物或食物、或可增加血清磷和/或钙浓度的药物。不允许受试者接受酶诱导抗癫痫药物。

12. 凝血功能异常，有出血倾向者。

13. 存在临床意义的心脏疾病。

14. 有活动性乙型肝炎病毒(HBV)或丙型肝炎病毒(HCV)感染的证据。

15. 已知有人类免疫缺陷病毒(HIV)病史。

16. 在首次给予 Infigratinib 之前，接受过任何一种抗肿瘤治疗。

17. 既往抗肿瘤治疗的毒性尚未恢复至≤1 级(脱发除外)。

18. 既往有明确的神经或精神障碍史，如癫痫、痴呆和依从性差的受试者。

19. 妊娠或哺乳期女性。

20. 研究者认为不适合参加本研究的受试者。