【新余】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验（免费用药检测）

本文概述了ALK靶点在抗癌治疗中的重要性，以及针对该靶点的靶向药物研发进展。介绍了参与ALK靶点靶向药临床试验的意义、患者权益保障及参与方式。同时，强调了携手共进，为抗癌事业贡献力量的重要性，并提供了全球好药网咨询热线，以支持患者获取最新抗癌信息。

【新余】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种035】精准选择免疫及靶向治疗泛瘤肿的II期平台试验

药品名称：阿来替尼（靶向药物）

基因分型：靶向药

突变基因：ALK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：ros1阳性的实体瘤（除外非小细胞肺癌）

项目优势：罗氏（中国）投资有限公司

【新余】实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药免费试验

一、了解ALK靶点：为抗癌带来新视角

ALK（间变性淋巴瘤激酶）是一种重要的肿瘤驱动基因，其突变或重排在很多类型的实体瘤中都有发现，包括但不限于非小细胞肺癌、甲状腺癌、肾癌等。近年来，针对ALK靶点的靶向药物治疗取得了显著进展，为众多肿瘤患者带来了新的治疗选择。

二、ALK靶点靶向药试验：为患者带来新希望

随着科研技术的不断发展，越来越多的ALK靶点靶向药临床试验在全球范围内展开。这些试验旨在评估新型靶向药物在治疗实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。

三、参与临床试验：患者的权益保障

参与临床试验，患者不仅可以获得最新的治疗药物，还有专业的医疗团队进行全程跟踪和关爱。以下是参与临床试验的一些权益保障：

免费治疗：患者可以免费获得试验药物和相关的医疗检查。

专业医疗团队：患者将由经验丰富的医疗团队进行治疗和护理。

隐私保护：患者的信息将得到严格保密，确保隐私安全。

知情同意：患者将在充分了解试验目的、流程和风险后，自愿签署知情同意书。

四、如何参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】

如果您或您的亲友患有实体瘤，并且符合以下条件，可以尝试参与【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】：

经病理学确诊为实体瘤患者。

ALK基因突变或重排阳性。

年龄在18-75岁之间。

自愿参加并签署知情同意书。

如果您有意向参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询和指导。

五、携手共进：为抗癌事业贡献力量

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】的开展，离不开每一位患者的参与和支持。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量，共同期待更多患者从中受益，重拾健康生活。

全球好药网将继续关注抗癌新药的研发和临床试验进展，为患者提供最新、最全面的抗癌信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示：希望之光，照亮抗癌之路

【实体瘤（不限癌种）ALK靶点靶向药试验】的启动，为实体瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信越来越多的患者将从中受益，照亮抗癌之路。让我们一起为生命的希望而努力，共创美好未来！

入选标准

1.NGS 生物标志物合格性检测结果

2.组织学或细胞学确诊的晚期和不可切除或转移性恶性实体瘤

3.根据 RECIST v1.1、RANO 或 INRC，有可测量病灶

4.ECOG 体能状态 0-2 分

5.血液系统和终末器官功能良好

6.在既往治疗期间疾病进展，或既往治疗后尚无可接受的治疗

7.近期的全身性或局部癌症治疗导致的毒性已充分恢复

8.预期寿命≥8 周

9.有效避孕

10.特定队列的入选标准

排除标准

1.在开始研究治疗前 2 周或 5 个半衰期(以更短者为准)内接受任何抗癌治疗

2. 在开始研究治疗前 14 天内接受过全脑放射治疗

3. 在开始研究治疗前 7 天内接受过立体定位性放射外科手术

4. 研究者认为当前存在严重医学状况或临床实验室检测异常或此类病史，影响患者参加和完成本研究，或对研究数据解读产生混杂影响

5. 开始研究治疗前尚有任何外科手术未痊愈，影响研究治疗安全性或有效性的确定

6. 患有严重心血管疾病

7. 在筛选前 5 年内合并另一种癌症的病史，可能影响研究治疗对符合条件的恶性实体瘤的安全性或有效性的确定

8. 特定队列的排除标准