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本文介绍了CLL-1免疫治疗试验,一种针对慢性淋巴细胞白血病的新型免疫疗法。该试验旨在为CLL患者提供更有效的治疗手段,通过激活自身免疫系统精确识别并消灭白血病细胞。试验流程包括患者筛选、细胞采集、改造和输注等步骤,面向全国范围内的CLL患者招募。参与者将获得新型免疫治疗机会、专业医疗团队跟踪治疗等优势。欢迎符合条件的患者咨询报名,共同为CLL治疗研究贡献力量。
【本溪】白血病CLL-1免疫治疗免费试验
项目名称:【CAR-T细胞疗法白血病】评价靶向CLL1基因修饰的人源多能干细胞来源的自然杀伤细胞治疗急性髓系白血病的安全性及有效性的临床研究
药品名称:CAR-T细胞疗法
基因分型:免疫治疗
突变基因:CLL-1
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:标准治疗失败
适应症状:复发/难治性急性髓系白血病(AML)患者可参加;要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者可参加;白血病细胞CLL1表达阳性可参加。
项目优势: 急性髓系白血病(AML)属于血液系统恶性肿瘤,是由于骨髓中大量原始细胞异常增生,导致正常造血受抑制,外周血血常规表现为白细胞明显增多,同时伴有贫血及血小板减少。 鉴于AML的异质性以及随疾病进展而变化的特点,寻找合适的靶点尤为重要。而C型凝集素样分子1(CLL-1)由于异常高表达在儿童AML细胞和白血病干细胞LSCs上,却几乎不表达于正常造血细胞,成为了极具药物开发潜力的靶点之一。
【本溪】白血病CLL-1免疫治疗免费试验
一、什么是CLL-1免疫治疗试验?
CLL-1免疫治疗试验是一种针对慢性淋巴细胞白血病(Chronic Lymphocytic Leukemia, CLL)的新型免疫疗法。该疗法通过激活患者自身免疫系统,精确识别并消灭白血病细胞,为患者提供了一种全新的治疗途径。
二、试验背景及意义
慢性淋巴细胞白血病(CLL)是一种常见的淋巴细胞肿瘤,长期以来,其治疗手段有限,患者生存率较低。近年来,随着免疫治疗的发展,CLL的治疗取得了突破性进展。CLL-1免疫治疗试验正是基于这一背景,旨在为CLL患者提供更有效的治疗手段,提高生存质量。
三、试验内容与流程
本次试验主要针对CLL患者,通过采集患者血液,提取免疫细胞,并在实验室中对这些细胞进行改造,使其能够识别并杀死白血病细胞。改造后的免疫细胞将重新输回患者体内,发挥治疗作用。
试验流程主要包括以下几个步骤:
患者筛选:通过临床检查和评估,筛选符合试验条件的CLL患者。
细胞采集:采集患者血液,提取免疫细胞。
细胞改造:在实验室中对免疫细胞进行改造,使其能够识别并杀死白血病细胞。
细胞输注:将改造后的免疫细胞重新输回患者体内。
疗效评估:对患者的治疗效果进行长期跟踪和评估。
四、招募对象及条件
本次试验面向全国范围内的CLL患者,招募对象需满足以下条件:
经病理学检查确认为CLL患者。
年龄在18-70岁之间。
未曾接受过免疫治疗或基因治疗。
无严重心、肝、肾功能不全。
自愿参加本次试验,并签署知情同意书。
五、参与试验的优势
参与本次试验的患者将享有以下优势:
获得新型免疫治疗的机会,有望改善病情。
享受专业的医疗团队全程跟踪治疗。
免费接受相关检查和治疗。
为我国CLL治疗研究贡献力量。
六、如何报名参与试验?
如果您或您的亲友符合招募条件,有意参与本次试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导,帮助您了解试验流程和注意事项,确保您的权益得到保障。
七、温馨提示
CLL-1免疫治疗试验为CLL患者带来了新的希望。通过参与试验,患者有望获得更有效的治疗手段,提高生存质量。让我们一起关注和支持这项试验,为CLL患者点亮生命的希望之光!
入选标准
研究药物:CLL-1 CAR-T疗法
试验类型:单臂试验
适应症:急性髓系白血病(二线及以上)
用药周期
靶向CLL1基因修饰的人源能干细胞来源的自然杀伤细胞的用法用量:细胞回输。
入选标准
1、年龄18周岁以上,性别不限。
2、符合复发/难治性AML诊断标准的受试者,要求至少一线治疗(包括化疗、去甲基化治疗、维奈克拉或者靶向药治疗等)后失败的复发/难治性AML患者。
3、白血病细胞CLL1表达阳性。
4、ECOG评分0-1。
5、预估生存期>3个月。
6、具有充分的器官功能。
7、育龄妇女在研究开始前血液妊娠试验阴性。
8、针对iPSC NK细胞特异性抗体(DSA)检测为阴性(MFI≤2000)。
9、受试者或其监护人自愿参加本研究,能够理解并遵守临床方案要求,并自愿签署知情同意书。
10、其他要求请进一步咨询研究者医生。
排除标准
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