【博州】胃癌MET靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文主要讨论了胃癌MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了MET靶点靶向药试验的定义和意义，以及如何参与胃癌MET靶点靶向药试验。文章指出，胃癌是我国常见的恶性肿瘤，MET靶点作为胃癌治疗的一个重要靶点，其靶向药物的研发和试验备受关注。全球好药网正在联手多家医疗机构开展临床试验招募，符合条件的患者将获得免费药物治疗等福利。该试验的成功开展有望为胃癌患者提供更安全、有效的治疗方法，推动胃癌治疗领域的进步。

【博州】胃癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【MET阳性，经治胃癌】赛沃替尼治疗 MET 基因扩增局部晚期或转移性胃癌和胃食管 结合部癌的 II 期研究

药品名称：赛沃替尼

基因分型：靶向药

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：MET阳性，经治胃癌

项目优势：赛沃替尼是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂，在晚期实体瘤中表现出临床活性。赛沃替尼可阻断因突变（例如外显子14跳跃突变或其它点突变）、基因扩增或蛋白质过表达而导致的MET受体酪氨酸激酶信号通路的异常激活。

【博州】胃癌MET靶点靶向药免费试验

一、胃癌MET靶点靶向药试验的重要性

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，具有较高的发病率和死亡率。在我国，胃癌的发病率位居前列，严重威胁着人们的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对胃癌的靶向治疗成为研究热点。MET靶点作为胃癌治疗的一个重要靶点，其靶向药物的研发和试验备受关注。

二、什么是胃癌MET靶点靶向药试验？

胃癌MET靶点靶向药试验是一种针对胃癌患者的新型治疗方法。MET靶点是一种在肿瘤细胞中异常激活的基因，通过抑制MET靶点的活性，可以阻止肿瘤细胞的生长和扩散。胃癌MET靶点靶向药试验旨在评估这种新型药物的安全性和有效性，为胃癌患者带来新的生存希望。

三、临床招募：胃癌患者的新机遇

目前，全球好药网正联手多家知名医疗机构开展胃癌MET靶点靶向药试验的临床招募。以下是关于招募的一些关键信息：

年龄在18-75岁之间，经病理确诊为胃癌的患者，且MET靶点表达阳性。

患者需经过一线治疗后出现疾病进展，或无法耐受一线治疗；无严重心、肝、肾等器官功能障碍；愿意签署知情同意书。

参与临床招募的患者将获得免费药物治疗、权威专家团队跟踪评估、交通补贴等福利。

四、如何参与胃癌MET靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可以通过以下方式参与：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082；

2. 关注全球好药网官方网站，在线咨询；

3. 前往指定医疗机构，咨询相关专家。

五、胃癌MET靶点靶向药试验的意义

胃癌MET靶点靶向药试验的成功开展，有望为胃癌患者提供一种更为安全、有效的治疗方法。与此同时，参与临床试验的患者也将为医学研究作出贡献，推动胃癌治疗领域的进步。

六、总结

胃癌MET靶点靶向药试验是胃癌治疗领域的一项重要突破。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与临床招募，共同为抗击胃癌贡献力量。全球好药网将竭诚为您提供专业、权威的咨询服务，助您寻找治疗希望。

请记住，咨询热线：400-119-1082，我们一直在您身边。

入选标准

主要入选标准

1. 对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书，愿意并能够遵从研究流程；

2. 年龄≥18 岁；

3. 经病理组织学或细胞学诊断的局部晚期或转移性胃癌或胃食道结合部腺癌；

4. MET 基因扩增；

5. 既往至少一线系统性抗肿瘤药物治疗后疾病进展；

（备注：对于辅助或新辅助化疗，如果在治疗期间或治疗结束后 6 个月内出现疾病进展将被认为是晚期疾病的一线治疗）

6. 队列 1：至少有一个根据 RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶；局限于胃或胃食管结合部的局部肿块归类为不可测量病灶；队列 2：没有根据RECIST 1.1 标准的可测量的胃部以外的病灶，但有可评估病灶；

7. ECOG 体力状况评分 0～2 分；（队列 2 中对于因肺转移癌性淋巴管炎导致缺ECOG 评分高于 2 分也可入组）；。

8. 经研究者判断，预期生存超过 12 周；

排除标准

1、 现在罹患其它恶性肿瘤，或过去 5 年内患其它浸润性恶性肿瘤。患有 I 期恶性肿瘤经过根治至少 3 年，研究者认为复发可能性小的除外。患有经根治过的原位癌（非浸润性）及除恶性黑素瘤以外的皮肤癌患者可以入选；

2、 研究治疗开始前 3 周内进行过抗肿瘤治疗，包括化疗，激素治疗，生物治疗、免疫治疗或抗肿瘤适应症的中药，或者研究治疗开始前 2 周内接受过小分子酪氨酸激酶抑制剂；

3、 研究治疗开始前 4 周内接受广泛放射治疗（包括放射性核素治疗如锶-89）或研究治疗开始前 1 周内接受过姑息性局部放疗或上述放疗不良反应未恢复；

4、 首次用药前 60 天内接受近距离放射疗法（放射粒子植入）；

5、 研究治疗开始前 4 周内接受过大手术或研究治疗开始前 1 周内接受过小手术（静脉置管术、穿刺引流等除外）；

6、 研究治疗开始前 2 周内（贯叶连翘为 3 周）服用过 CYP3A4 的强诱导剂，或CYP1A2 的强抑制剂；

7、 既往抗癌治疗的毒性反应尚未恢复到 0 或者 1 级水平（脱发和奥沙利铂引起的外周神经毒性除外）；

8、 严重的活动性感染包括但不限于结核病，人类免疫缺陷病毒（HIV）感染（HIV1/2 抗体阳性）；

9、 活动性乙肝［乙肝表面抗原（HBsAg）阳性］或丙肝患者；以上为受试者入选排除标准的部分主要内容，全面的入组判定标准由研究医生根据研究要求详细确认。