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本文关注非小细胞肺癌(NSCLC)这一严重威胁人类健康的疾病,占肺癌病例的85%以上。介绍了DDR2免疫治疗试验,旨在评估DDR2抑制剂在晚期肺癌患者中的疗效与安全性。试验面向DDR2表达阳性的晚期NSCLC患者,参与试验可提供新的治疗途径,改善患者生存质量。文中详细介绍了试验背景、目的、招募条件及参与优势与注意事项,并邀请符合条件的患者积极参与,共同抗击肺癌。了解更多信息,请拨打400-119-1082。
【长治】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
项目名称:【非小细胞肺癌025】一项替雷利珠单抗联合 Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗 PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或 转移性非小细胞肺癌患者的随机 3 期研究
药品名称:替雷利珠单抗+Sitravatinib 靶点包括Axl/MER/VEGFR1~3/KIT/FLT3/DDR1~2/NTRK
基因分型:免疫治疗
突变基因:DDR2,FLT3,KIT,NTRK,PD-1,VEGFR,VEGFR2
临床期数:Ⅲ期
治疗线数:初治
适应症状:患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌, 且不适合根治性治疗。
项目优势:
【长治】非小细胞肺癌DDR2免疫治疗免费试验
一、非小细胞肺癌:不容忽视的“健康杀手”
肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人类的生命健康。其中,非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌病例的85%以上。由于早期症状不典型,许多患者在确诊时已处于晚期,错过了最佳治疗时机。近年来,随着医学科技的不断发展,免疫治疗成为了非小细胞肺癌治疗领域的一大突破。
二、DDR2免疫治疗试验:为晚期肺癌患者带来新希望
DDR2(Discoidin Domain Receptor 2)是一种新型的免疫治疗靶点。非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验旨在评估DDR2抑制剂在晚期肺癌患者中的安全性和有效性。本文将为您详细科普这一试验的相关知识,并诚挚邀请符合条件的患者参与临床招募。
三、DDR2免疫治疗试验简介
1. 试验背景:近年来,免疫检查点抑制剂在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果,但仍有部分患者对现有治疗手段不敏感。DDR2作为新型免疫治疗靶点,有望为这部分患者带来新的治疗选择。
2. 试验目的:通过评估DDR2抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性,为后续临床应用提供依据。
3. 招募对象:经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者,且DDR2表达阳性。具体招募条件请拨打咨询热线:400-119-1082,我们将为您详细解答。
四、参与试验的优势与注意事项
1. 优势:DDR2免疫治疗试验为晚期肺癌患者提供了新的治疗途径,有望改善患者的生存质量和预后。同时,参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。
2. 注意事项:参与试验的患者需严格按照临床试验方案进行治疗,并定期进行随访。在试验过程中,可能会出现不良反应,但医护人员会密切关注并给予相应处理。
五、如何参与非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验?
如果您或您的家人朋友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的工作人员将为您详细解答试验相关事宜,协助您完成报名。
六、温馨提示
非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验为晚期肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与,共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进,点亮生命之光!
再次提醒,如需了解更多关于非小细胞肺癌DDR2免疫治疗试验的信息,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。
2.患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。
3.研究者根据 RECIST 1.1 版确定至少有 1 个可测量病灶。
4.能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估 PD-L1表达和其他生物标志物。
5.无已知 EGFR 或 BRAF 突变,或 ALK 重排或 ROS1 重排。
排除标准
1.既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。
2. 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(> 50 mL/d)的非小细胞肺癌。
3. 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。
4. 患有转移性非小细胞肺癌导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制且未经治疗的脑转移。
5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。
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