【东莞】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了针对无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，如何通过无靶点要求靶点靶向药试验提高治疗效果。该试验通过新型技术筛选潜在靶点，实现针对性治疗，具有提高治疗效果、减少副作用、个性化治疗等优势。患者可通过全球好药网咨询热线报名参加，并在医生指导下进行。该试验为无靶点胰腺癌患者带来新的治疗希望，助力精准治疗在胰腺癌领域的突破。

【东莞】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【东莞】胰腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、概述

胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，由于其早期症状不明显，发现时往往已处于晚期，导致治疗难度较大。近年来，随着靶向治疗的发展，针对胰腺癌的靶向药物逐渐成为研究热点。然而，许多患者因为无明确靶点而无法接受靶向治疗。今天，我们就来聊聊胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，为患者带来新的治疗希望。

二、什么是胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，是指针对那些无明确基因突变靶点的胰腺癌患者，通过新型技术手段，筛选出潜在靶点，进而进行针对性靶向治疗的研究。这种试验旨在为无靶点的胰腺癌患者提供靶向治疗的可能性，提高治疗效果。

三、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 提高治疗效果：通过筛选出潜在靶点，为患者提供针对性靶向治疗，有望提高治疗效果，延长生存期。

2. 减少副作用：与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，可以减少对正常细胞的损害，降低副作用。

3. 个性化治疗：根据患者的基因突变情况，制定个体化治疗方案，提高治疗精准度。

四、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的流程

1. 患者报名：符合条件的胰腺癌患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参加试验。

2. 筛选评估：专业医生根据患者的病情、基因检测结果等进行筛选评估，确定是否符合试验条件。

3. 参加试验：符合条件的患者将接受新型技术手段的检测，筛选出潜在靶点，并进行针对性靶向治疗。

4. 随访观察：在治疗过程中，医生将定期对患者进行随访观察，评估治疗效果，调整治疗方案。

五、胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的注意事项

1. 患者需具备一定的治疗条件，如病情稳定、无严重并发症等。

2. 患者需在医生指导下进行试验，不得擅自改变治疗方案。

3. 患者在试验过程中可能会出现不良反应，需及时与医生沟通，以便调整治疗方案。

六、温馨提示

胰腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点的胰腺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网咨询热线（400-119-1082），患者可以了解更多相关信息，积极参与试验，为自己的健康保驾护航。让我们共同期待精准治疗在胰腺癌领域的突破，为患者带来更美好的未来。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者