【佳木斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。近年来，G12C基因突变的发现为NSCLC治疗带来新机遇。针对G12C靶点的靶向药物能有效抑制肿瘤细胞生长，为患者提供精准治疗选择。目前，全球多家医疗机构正开展G12C靶点靶向药临床试验，招募符合条件的患者。参与试验不仅有助于验证药物安全性和有效性，还能为全球肺癌患者提供宝贵治疗经验。全球好药网提供专业信息交流，助力患者寻找治疗希望。

【佳木斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估D1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随 机、对照、双盲双模拟、多中心 IⅢ 期临床研究

药品名称：D1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： 标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【佳木斯】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌G12C靶点：重燃生命希望的新机遇

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已经成为重要的治疗手段之一。近年来，科学家们发现了G12C基因突变，这一靶点的发现为非小细胞肺癌的治疗带来了新的希望。

针对G12C靶点的靶向药物，通过特异性抑制这一基因突变，能够有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，为患者带来更为精准、副作用更小的治疗选择。

二、【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】招募信息

为了进一步验证非小细胞肺癌G12C靶点靶向药物的安全性和有效性，目前全球多家医疗机构正在开展临床试验，招募符合条件的患者参与。

招募对象：经病理学检查确认为非小细胞肺癌，且存在G12C基因突变的患者。

试验地点：全国多家知名三甲医院。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

三、临床试验的意义与价值

临床试验是药物研发的重要环节，通过临床试验，科学家们能够充分了解药物的安全性和有效性，为患者提供更为可靠的治疗方案。

参与【非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验】，患者不仅有机会获得最新的靶向药物治疗，还将为全球肺癌患者提供宝贵的治疗经验，助力科研人员优化治疗方案，推动医疗进步。

四、患者参与临床试验的注意事项

1. 了解临床试验的详细信息，包括试验药物、试验流程、可能的副作用等。

2. 与主治医生充分沟通，评估自身病情和身体状况，确保符合试验要求。

3. 保持良好的沟通，及时向研究人员反馈治疗过程中的感受和变化。

4. 遵循试验规定，按时服药、定期检查，确保试验的顺利进行。

五、温馨提示：与全球好药网一同开启生命新篇章

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的开展，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验详情。让我们携手共进，为生命开启新的篇章！

入选标准

1 在签署知情同意书时年龄18岁及以上的男性或女性受试者

2 受试者必须愿意并且能够遵守所有的计划访视、治疗、实验室检查并能够口服药物和接受研究的其他要求

3 具有组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性实体瘤的受试者

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性。

5 对受试者的肿瘤类型要求如下： 1a期（剂量递增组）：局部晚期或转移性实体瘤，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受； 1b期（剂量扩展组）：局部晚期或转移性NSCLC，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受。 2期：局部晚期或转移性NSCLC，既往经抗PD-(L)1治疗和/或化疗后疾病进展。受试者既往针对NSCLC的全身治疗不能超过3线。

6 根据RECIST v1.1具有可测量病灶的受试者。

7 受试者须满足美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1

8 受试者具有足够的血液学功能

9 足够的肾功能

10 足够的肝功能

11 足够的凝血功能

12 有生育潜力的女性必须同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内禁欲或采取有效的避孕方法。

13 男性受试者必须同意禁欲、或已进行绝育手术、或同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 1. 受试者在以下时间窗内曾接受过抗癌药或试验药物治疗： a. 既往任何时间曾接受针对KRASG12C突变的抑制剂。 b. 在本研究首次给药前14天或3个半衰期内（以较短者为准）的任何抗癌疗法（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等）或任何其他试验性药物治疗。

2 其它具有治疗措施的驱动基因突变或重排（如EGFR、ALK和ROS1）的NSCLC。

3 患有不稳定或进行性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。

4 心血管系统符合任一情况： a) 纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭； b) 需要药物治疗的严重心律失常； c) 首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术； d) 左心室射血分数（LVEF）＜50%； e) 受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）； f) 未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）

5 入组前6个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者

6 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

7 已知胃肠（GI）功能受损或患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的GI疾病

8 既往抗癌治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未消退至≤ 1级（NCI CTCAE v5.0版，对于周围神经毒性尚未消退至≤ 2级）

9 受试者在本研究给药前4周内进行了大手术，或在本研究给药前2周内接受了最后一次姑息性放疗

10 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的受试者

11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者

12 受试者当前正在接受或计划接受 a. 已知是治疗指数较窄的CYP3A4底物的药物， b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物， c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物， d. 已知具有延长QTc间期风险的药物。

13 怀孕或哺乳的受试者

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或原位癌（例如皮肤原位癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌）除外

15 严重的神经精神心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史

16 研究者认为会对受试者安全构成风险或干扰临床研究的用药和评估的其他任何显著的临床异常或疾病