【贵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验（受试者招募）

本文介绍了淋巴瘤及其新型治疗手段CD19免疫治疗，并阐述了全球好药网举办的“淋巴瘤CD19免疫治疗试验”患者临床招募活动。试验通过靶向CD19蛋白，激活患者免疫系统，实现对癌细胞的精准打击，具有副作用小、疗效显著等优点。招募对象为已确诊的淋巴瘤患者，年龄在18-70岁之间，身体条件允许接受免疫治疗。参加试验的患者将获得国际前沿治疗、专业医疗团队关注、部分治疗费用报销等益处。文章还详细介绍了试验原理、免疫治疗的优势与挑战，以及我国在该领域的研究进展。全球好药网提供患者关爱与支持，助力更多患者受益。

【贵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【国外CAR NK细胞治疗】【预防复发】脐带血 (CB) 衍生的 CAR 工程 NK 细胞治疗 B 淋巴恶性肿瘤

药品名称：AP1903

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败

适应症状：B 淋巴恶性肿瘤

项目优势：

【贵阳】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、背景介绍

淋巴瘤，一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，CD19免疫治疗作为一种新型治疗手段，为众多淋巴瘤患者带来了新的生机。为了能让更多患者受益，全球好药网特此开展“淋巴瘤CD19免疫治疗试验”患者临床招募活动。

二、淋巴瘤CD19免疫治疗试验是什么？

淋巴瘤CD19免疫治疗试验，是一种针对淋巴瘤患者的新型免疫治疗手段。它通过靶向定位患者体内的CD19蛋白，激活患者自身免疫系统，从而实现对癌细胞的精准打击。这种治疗方法具有副作用小、疗效显著等优点，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。

三、试验招募对象

本次淋巴瘤CD19免疫治疗试验招募对象主要针对以下患者：

已确诊的淋巴瘤患者；

经过常规治疗后效果不佳或复发的患者；

年龄在18-70岁之间；

身体条件允许接受免疫治疗。

四、参加试验的益处

参加淋巴瘤CD19免疫治疗试验，患者将有机会获得以下益处：

接受国际前沿的免疫治疗；

获得专业医疗团队的全程关注与指导；

减轻家庭经济负担，享受部分治疗费用报销；

为其他淋巴瘤患者提供治疗经验，助力医学进步。

五、如何报名参加试验？

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式报名参加试验：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息；

在线填写报名表格，等待工作人员联系；

前往指定医院，与医生面对面沟通，完成报名。

六、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的原理

淋巴瘤CD19免疫治疗试验的原理主要基于CD19蛋白。CD19是B淋巴细胞表面的一种蛋白质，它在淋巴瘤细胞中高度表达。通过靶向CD19，研究人员将特定的免疫治疗药物输送到患者体内，激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生强烈的攻击，从而达到治疗效果。

七、免疫治疗的优势与挑战

免疫治疗作为一种新兴的癌症治疗方法，具有以下优势：

针对性更强，副作用较小；

能够激活患者自身免疫系统，提高抗肿瘤能力；

对于某些传统治疗无效的患者，免疫治疗可能带来奇效。

然而，免疫治疗也面临一些挑战，如：

治疗费用较高；

部分患者可能对免疫治疗药物不敏感；

可能出现免疫相关的副作用。

八、我国在淋巴瘤CD19免疫治疗领域的研究进展

近年来，我国在淋巴瘤CD19免疫治疗领域取得了显著成果。众多科研机构和医院积极开展相关研究，已有多种CD19免疫治疗药物进入临床试验阶段。在全球好药网的支持下，越来越多的淋巴瘤患者有望受益于这一新型治疗手段。

九、患者关爱与支持

为了让更多淋巴瘤患者了解并参与到CD19免疫治疗试验中，全球好药网特此开展患者关爱活动。我们为您提供以下支持：

专业医疗团队的咨询服务；

详细解答患者关于试验的疑问；

协助患者完成报名、入组等流程；

为患者提供心理关爱和支持。

十、温馨提示

入选标准

　　有 CD 19 阳性 B 淋巴恶性肿瘤(ALL、CLL、NHL)病史且已接受至少 2 线标准化学免疫治疗或靶向治疗且疾病持续存在的患者。

　　标准治疗或干细胞移植后疾病复发的 ALL、CLL、NHL 患者。

　　患者在开始淋巴清除化疗时距离最后一次细胞毒性化疗至少 3 周。患者可以继续酪氨酸激酶抑制剂或其他靶向治疗，直到至少两周前进行淋巴清除化疗。

　　卡诺夫斯基/兰斯基表现量表 > 70。

　　足够的器官功能：肾脏：肌酐清除率(由 Cockcroft Gault 估计)>/= 60 cc/min。湾。肝脏： ALT/AST /= 50%，没有 ECHO 或 MUGA 确定的心包积液证据，也没有临床上显着的 ECG 发现。d。肺部：无临床意义的胸腔积液，在室内空气中基线氧饱和度 > 92%。

　　能够提供书面知情同意。

　　7-80岁。

　　所有能够生育的参与者都必须在学习期间实行有效的节育措施。女性患者可接受的避孕形式包括：激素避孕、宫内节育器、带杀精剂的隔膜、带杀精剂的避孕套或禁欲，在研究期间。如果参与者是女性并且怀孕或怀疑怀孕，她必须立即通知她的医生。如果参与者在本研究期间怀孕，她将被取消本研究。能够生育的男性在研究期间必须使用有效的避孕措施。如果男性参与者在研究期间生了孩子或怀疑他生了孩子，他必须立即通知他的医生。

　　签署长期随访协议 PA17-0483 的同意书。

排除标准

　　具有生育潜力的女性中的β HCG 阳性定义为 24 个月内未绝经或未进行过手术绝育或哺乳期女性。

　　已知的 HIV 血清学阳性。

　　先前治疗存在 3 级或更高的毒性。

　　存在真菌、细菌、病毒或其他需要静脉注射抗菌药物进行治疗的感染。注意：如果对积极治疗有反应，则允许简单的 UTI 和简单的细菌性咽炎。

　　存在活动性神经系统疾病。

　　同时使用其他研究药物。