【郑州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19免疫治疗试验，一种新兴的抗癌疗法，旨在为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。试验针对CD19蛋白，具有靶向性强、效果显著、安全性好等优势。招募对象为18-70岁的淋巴瘤患者，流程包括咨询、检查、签署同意书和治疗。全球好药网作为专业平台，助力试验，为广大患者提供支持。欢迎符合条件的患者咨询参与，共同为生命续航。

【郑州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

项目名称：【国外 CAR T 细胞疗法】成人复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的 CD19 靶向 CAR T 细胞治疗研究

药品名称： CAR T 细胞治疗

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD19

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病

项目优势：

【郑州】淋巴瘤CD19免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD19免疫治疗试验：为生命续航，为希望启航

在全球范围内，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人们的健康和生命。近年来，CD19免疫治疗作为一种新兴的抗癌疗法，在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果。为了让更多患者受益，我国正在开展淋巴瘤CD19免疫治疗试验，为广大淋巴瘤患者带来新的治疗希望。

二、什么是淋巴瘤CD19免疫治疗试验？

淋巴瘤CD19免疫治疗试验是一种针对淋巴瘤患者的临床研究，旨在评估CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中的安全性和有效性。CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质，与淋巴瘤的发生发展密切相关。通过阻断CD19与B细胞之间的相互作用，CD19免疫治疗能够有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。

三、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：CD19免疫治疗直接作用于淋巴瘤细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：多项临床研究显示，CD19免疫治疗在淋巴瘤治疗中具有显著的疗效，部分患者甚至实现了完全缓解。

3. 安全性好：CD19免疫治疗与传统化疗相比，副作用较小，患者生活质量较高。

四、淋巴瘤CD19免疫治疗试验的招募对象

为了确保试验的顺利进行，本次淋巴瘤CD19免疫治疗试验招募以下对象：

1. 经病理学检查确认为淋巴瘤的患者；

2. 年龄在18-70岁之间；

3. 无严重心、肝、肾功能异常；

4. 无其他严重的并发症。

五、参与淋巴瘤CD19免疫治疗试验的流程

1. 患者或家属拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验相关信息；

2. 确认符合招募条件后，前往指定医院进行相关检查；

3. 检查合格后，签署知情同意书，开始接受CD19免疫治疗；

4. 治疗期间，定期随访，评估疗效和安全性。

六、携手全球好药网，共创抗癌新篇章

全球好药网作为一家专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注抗癌领域的新进展。我们希望通过淋巴瘤CD19免疫治疗试验，为广大淋巴瘤患者提供一个新的治疗选择。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为生命续航，为希望启航！在全球好药网的陪伴下，我们相信，战胜淋巴瘤的日子终将到来！

入选标准

　　18 岁或以上 18 岁或以上

　　ECOG 性能状态为 0 或 1

　　复发或难治性 B 细胞 ALL

　　如果对 TKI 不耐受、两线任一 TKI 失败或二代 TKI 一线失败或 TKI 禁忌，Ph+ ALL 患者符合条件

　　筛选后 1 个月内记录的 CD19 阳性

　　Ib 期：初级队列 IA：筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

　　Ib 期：探索性队列 IB：MRD 阳性定义为筛查时 BM 中 ≥ 1E-4 和<5% 原始细胞

　　II 期：初级队列 IIA：筛查时 BM 中存在≥5% 的原始细胞

　　II 期：探索性队列 IIB：MRD 阳性定义为筛查时 BM 中≥1E-4 和<5% 原始细胞

　　足够的肾、肝、肺和心脏功能

排除标准

　　仅 Ib 期(队列 IA 和队列 IB)和 II 期队列 IIA ALL 伴有孤立的 EM 疾病

　　急变危象中伯基特白血病/淋巴瘤或 CML 淋巴样的诊断

　　临床相关的 CNS 病变的病史或存在

　　存在伴有神经系统改变的 CNS-3 疾病或 CNS-2 疾病

　　存在活动性或不受控制的真菌、细菌、病毒或其他需要全身性抗菌药物治疗的感染

　　活动性或潜伏性乙型肝炎病毒或活动性丙型肝炎病毒

　　人类免疫缺陷病毒 (HIV)、HTLV-1、HTLV-2、梅毒阳性检测

　　之前的 CD19 靶向治疗，而不是 blinatumomab。博纳吐单抗后经历 3 级或更高神经毒性的患者。