【邵阳】癌症免疫治疗免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了癌症免疫治疗试验的定义、优势及参与方式。该试验通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞，具有靶向性强、持续效果、个体化治疗等特点。面向已接受传统治疗无效、对免疫治疗响应好、愿意尝试新疗法的患者招募。全球好药网提供试验信息发布、专业咨询及报名协助，助力患者及时了解并参与试验。欢迎咨询了解，共同期待创新疗法为更多患者带来希望。

【邵阳】癌症免疫治疗免费试验

项目名称：【胰腺癌CAR-T疗法】免费细胞回输|U87注射液治疗标准治疗失败的胰腺癌患者

药品名称：U87注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（二线）胰腺癌

项目优势：CAR-T细胞疗法U87注射液是优卡迪利用独特的技术平台开发的一款自主知识产权的免疫治疗产品。目前相关靶点尚未披露。

【邵阳】癌症免疫治疗免费试验

一、什么是癌症免疫治疗试验？

癌症免疫治疗试验是一种针对癌症患者的临床研究，通过激活或增强患者自身免疫系统来攻击癌细胞。这种疗法不同于传统化疗和放疗，它利用人体自身的防御机制对抗肿瘤，具有潜在的更低副作用和更高的治疗效果。

二、癌症免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：免疫治疗可以识别并攻击癌细胞，而对正常细胞的影响较小，降低了治疗的副作用。

2. 持续效果：免疫治疗一旦启动，患者的免疫系统将持续对癌细胞产生攻击，有可能带来长期的治疗效果。

3. 个体化治疗：根据患者的具体情况，医生可以定制个性化的免疫治疗方案，提高治疗效果。

三、癌症免疫治疗试验的招募对象

癌症免疫治疗试验主要面向以下患者：

已经接受过传统治疗（如化疗、放疗）但效果不佳的患者；

肿瘤类型对免疫治疗有较好响应的患者；

愿意尝试新型治疗手段并积极配合治疗的患者。

四、如何参与癌症免疫治疗试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等专业的抗癌新药信息交流平台，了解最新的癌症免疫治疗试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 报名参加：符合条件且愿意参与的患者，可以按照试验要求进行报名。

4. 配合治疗：参与试验的患者需严格按照医生的建议和治疗方案进行配合。

五、全球好药网助力癌症免疫治疗试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。以下是全球好药网为癌症免疫治疗试验提供的支持：

发布最新的癌症免疫治疗试验信息，让患者及时了解试验进展；

提供专业的咨询服务，帮助患者评估是否符合试验条件；

协助患者与试验医疗机构建立联系，简化报名流程。

如果您对癌症免疫治疗试验感兴趣，或者想了解更多相关信息，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示

癌症免疫治疗试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望，全球好药网将与您携手共进，助力患者寻找生命之光。让我们共同期待，这一创新疗法为更多患者带来福祉。

入选标准

1、自愿参加临床试验；本人完全了解、知情本研究并签署知情同意书；愿意遵循并能完成所有试验程序。

 2、年龄18-75周岁（含18与75周岁），男性患者或者女性患者均可。

 3、经病理确诊的晚期实体瘤患者，且接受一线治疗失败；或对一线标准治疗不耐受以及自愿放弃标准治疗的患者。

 4、受试者肿瘤组织样本免疫组织化学（IHC）染色为XXX呈阳性（≥2+，且表达率≥20%）。

 5、预计生存期大于12周。

 6、按照RECIST1.1标准要求存在可测量肿瘤病灶。 

 7、筛选期、单采前24小时内ECOG体力状态评分0~1。

 8、具备单个核细胞采集（简称单采）足够的静脉通路。

 9、已知乙型肝炎（HBsAg阳性）或丙型肝炎（HCV抗体阳性）的病史。隐匿性或乙肝感染前期受试者(定义为HBcAb阳性，HBsAg阴性)需在HBV DNA的PCR检测阴性的情况下可入组；且这些受试者需要每三个月进行一次HBV DNA的PCR检测。HCV抗体血清学阳性受试者，如HCV RNA的PCR检测结果阴性也可入组。

 10、签署知情同意书时，主要脏器功能需要满足以下条件：心脏超声左心室射血分数≥50%；肌酐≤141.44umol/L；ALT和AST≤3倍正常值范围（肝转移导致的肝功能异常ALT和AST≤5倍正常值范围）。

 11、呼吸困难（CTCAE v5.0）≤1级；不吸氧情况下血氧饱和度>91％。

 12、育龄期女性妊娠试验阴性；男女受试者均需同意在治疗期间及随后的1年内使用有效的避孕措施。

排除标准

1、妊娠或者哺乳期女性。

 2、存在任何研究者判断难以控制的感染。 

 3、活性期的梅毒、艾滋病、乙肝、丙肝传染病阳性。

 4、原发性免疫缺陷的受试者或者存在活动性自身免疫性疾病的受试者。

 5、曾对本研究中所要使用的任何药物有严重的过敏反应。

 6、既往三年内合并其它未治愈的恶性肿瘤。

 7、曾经接受过XXX靶点的基因工程化细胞治疗。

 8、既往或目前有CNS疾病，如癫痫发作、脑血管缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何CNS相关自身免疫性疾病。

 9、12个月内进行过心脏血管成形术或支架置入，或患有心肌梗塞、不稳定型心绞痛或其他有临床意义的心脏病史。

 10、引起出血或者穿孔的高风险受试者。 

 11、需要进行抗凝治疗或者长期抗血小板治疗的受试者。

 12、单采前四周内进行过重大外科手术或者发生显著创伤，或者单采后预计进行重大手术的受试者。

 13、研究者认为不适合参加本研究的其他情况。实体瘤（二线）