【吐鲁番】胰腺癌靶向药免费试验（志愿者报名）

本文概述了胰腺癌作为一种高度致命的癌症，其早期症状不显著，常在晚期才被发现。文章介绍了胰腺癌靶向药试验的相关信息，旨在帮助患者了解新型治疗手段。靶向药物试验通过作用于肿瘤细胞特有靶点，提高治疗效果，减少副作用。试验的重要性在于提供新治疗选择、促进医学进步和实现个体化治疗。文章还详细说明了如何参与试验，并强调了靶向药试验的精准治疗、显著效果和较高安全性。读者可通过全球好药网了解更多信息。摘要共180字。

【吐鲁番】胰腺癌靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】盐酸伊立替康脂质体注射液(43mg/10mL)在晚期胰腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验

药品名称：盐酸伊立替康脂质体注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经组织病理学或细胞学确认的胰腺癌，并远处转移或局部晚期且经研究者判断接受伊立替康脂质体+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合给药可能获益的患者；

项目优势：盐酸伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合，后者诱导可逆性单链断裂，从而使DNA双链结构解旋；盐酸伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合，从而阻止断裂单链的再连接。

【吐鲁番】胰腺癌靶向药免费试验

概述

胰腺癌是一种高度致命的癌症，由于其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。然而，随着医学科技的进步，靶向治疗为胰腺癌患者带来了新的希望。本文将详细介绍胰腺癌靶向药试验的相关信息，帮助患者了解这一新治疗手段，为生命续航。

一、什么是胰腺癌靶向药试验？

胰腺癌靶向药试验是一种针对胰腺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。靶向药物通过作用于肿瘤细胞特有的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，相较于传统化疗，具有更高的治疗精准性和较低的副作用。

二、胰腺癌靶向药试验的重要性

1. 提供新治疗选择：胰腺癌患者往往面临着治疗选择有限的困境，靶向药试验为患者提供了新的治疗手段，有望改善生存率和生活质量。

2. 促进医学进步：通过临床试验，研究人员可以了解新型靶向药物的作用机制、副作用和治疗效果，为未来胰腺癌治疗研究提供宝贵数据。

3. 个体化治疗：靶向治疗可根据患者的基因型和肿瘤特性进行个体化定制，提高治疗效果。

三、如何参与胰腺癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的胰腺癌靶向药试验信息，包括试验药物、适应症、入选标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者应咨询专业医生，评估自己是否符合入选标准，并了解可能的风险和收益。

3. 报名参加：符合入选标准的患者可以报名参加试验，并在专业医生的指导下进行。

四、胰腺癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对肿瘤细胞特定的分子靶点，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

2. 效果显著：部分患者在使用靶向药物后，肿瘤明显缩小，生存期得到延长。

3. 安全性高：相较于传统化疗，靶向治疗的安全性更高，患者耐受性更好。

五、温馨提示

胰腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，为生命续航。如果您或您的亲友患有胰腺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于胰腺癌靶向药试验的信息，为生命续航，我们一起努力。

入选标准

1 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书；

2 经组织病理学或细胞学确认的胰腺癌，并远处转移或局部晚期且经研究者判断接受伊立替康脂质体+5-氟尿嘧啶+亚叶酸钙联合给药可能获益的患者；

3 年龄18~75 周岁（包括18 岁和75 岁），男女不限；

4 体重指数（BMI）≥17.0，BMI=体重（kg）/身高^2（m^2）；

5 ECOG 评分0~2；

6 研究者综合评估预期生存时间≥3 个月；

7 临床实验室检查中部分指标符合以下要求： a 正常值上限≥中性粒细胞计数≥1.5×10^9/L； b 正常值上限≥白细胞计数≥3.0×10^9/L； c 血红蛋白(Hb)≥90.0g/L； d 血小板≥100×10^9/L； e 肌酐≤1.5×ULN； f 凝血功能：凝血酶原时间（PT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN； g 总胆红素≤1.5×ULN（对肝转移患者，≤3×ULN）； h 丙氨酸氨基转移酶(ALT) 和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN（对肝转移患者，≤5×ULN）； i 白蛋白≥30.0 g/L。

8 受试者能够与研究者作良好的沟通并能够依照研究规定完成研究；

9 受试者在进入研究后6个月内无妊娠计划且自愿采取有效避孕措施（方案附录5）且无捐卵/精计划。

排除标准

1 对伊立替康和/或其他类似化合物有严重过敏或重大超敏史或特异质反应；

2 既往使用过伊立替康脂质体，并且因治疗失败或严重不良反应终止治疗的受试者；

3 筛选前3个月内发生过严重的心血管、肺、肝脏、肾脏、内分泌、消化道、血液系统、呼吸系统、神经或精神疾病且研究者认为不适合入组者；

4 存在严重的胃肠道类疾病（包括但不限于出血、感染炎症、梗阻或大于1 级的腹泻）；

5 在首次给药前4 周接受过重大手术，或计划在研究期间进行重大手术者；

6 在首次给药前4 周内接受过任何放疗、化疗等抗肿瘤治疗；或首次给药前2 周内接受过有抗肿瘤适应症的中药治疗；或首次给药前4 周或5 个半衰期内（取时间短者）接受过小分子靶向药物治疗；

7 在首次给药前4 周内接受过任何临床研究治疗；

8 在首次给药前90 天内献血或大量失血（＞400mL）；

9 在首次给药前4 周内伴随用药中有CYP3A4 强抑制剂（如，克拉霉素、茚地那韦、伊曲康唑、洛匹那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特拉匹韦、伏立康唑、泊沙康唑、酮康唑、氯霉素等）、CYP3A4强诱导剂（利福平、苯妥英钠、卡马西平、依非韦伦、奈韦拉平、利福布汀、利福喷汀、吡格列酮、曲格列酮、苯巴比妥和圣约翰草等）或UGT1A1 抑制剂（如，酮康唑、阿扎那韦、吉非罗齐、茚地那韦等），或在研究期间以上药物不能暂停给药的；

10 在首次给药前4周内发生过严重感染（CTCAE>2级），如需要住院治疗的严重肺炎、菌血症、感染并发症等；首次给药前2周内存在感染的症状和体征需要静脉使用抗生素治疗（预防性使用抗生素的情况除外）；

11 在首次给药前48h 内食用过能够影响药物吸收、分布、代谢、排泄的特殊饮食（如：葡萄柚）；

12 有酗酒（首次给药前6 个月内每周饮用超过14 个单位的酒精：1 单位=啤酒285mL，或烈酒25mL，或葡萄酒100mL）或药物滥用（非医疗目的使用麻醉药品或精神药品）或吸毒史或筛选前3 个月内每天吸烟量多于5支者或签署知情同意书至完成生物等效性研究期间不能停止吸烟饮酒者；

13 怀孕或哺乳期妇女；

14 活动性慢性乙型肝炎[如，乙肝表面抗原（HbsAg）阳性且HBV DNA≥2×10^3IU /ml]、活动性丙型肝炎[如，丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且HCV RNA≥检测下限]、人类免疫缺陷病毒（HIV）感染者及梅毒感染者；

15 基线超声心动图（ECHO）或多门控采集（MUGA）技术显示左室射血分数（LVEF）≤50%；

16 基线心电图QT/QTc 间期延长者[ QTcF＞480ms，QTcF=QT/(RR^0.33)，RR 为标准化的心率值]；

17 研究者认为受试者不适合参加试验。