【大连】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文综述了BRCA1/2基因突变在乳腺癌发病中的关键作用，并探讨了针对该靶点的靶向药物治疗的意义。文章强调了临床试验招募的重要性，为符合条件的乳腺癌患者提供了参与试验的机会，并介绍了试验药物、流程及潜在益处。同时，展望了未来乳腺癌治疗的个性化、精准化趋势，鼓励患者积极参与试验，共同抗击乳腺癌。如需了解更多信息或报名参加试验，请拨打咨询热线：400-119-1082。

【大连】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【大连】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌的“幕后黑手”——BRCA1/2基因突变

乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤，严重威胁着女性的生命健康。在我国，乳腺癌的发病率逐年上升，且有年轻化的趋势。乳腺癌的发生与多种因素有关，其中遗传因素占据重要地位。BRCA1/2基因突变是乳腺癌的一个重要遗传因素，携带BRCA1/2基因突变的女性，其乳腺癌的发病率远高于正常人群。

二、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

随着医学科技的不断发展，针对乳腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物研究取得了重大突破。这类药物通过特异性地作用于BRCA1/2基因突变的肿瘤细胞，达到抑制肿瘤生长、提高患者生存率的目的。以下是本文将详细介绍的试验内容。

三、患者临床招募，共筑“希望之桥”

以下是我们的拓展内容：

临床试验招募：寻找乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药的“破局者”

1. 招募对象

本次试验主要面向乳腺癌患者，特别是携带BRCA1/2基因突变的患者。如果您或您的亲人符合以下条件，均可报名参加：

年龄18-70岁

确诊为乳腺癌，且携带BRCA1/2基因突变

经过标准治疗后仍有病情进展

身体条件允许参与临床试验

2. 试验药物

本次试验的药物是一种针对乳腺癌BRCA1/2靶点的创新靶向药物，已在全球范围内开展临床试验，并取得了初步的积极成果。

3. 试验流程

报名参与试验的患者，将经过严格的筛选和评估。入选后，患者将接受试验药物的治疗，并定期进行疗效评估和安全性监测。

4. 参与试验的益处

参与本次试验的患者，有望获得以下益处：

接受创新靶向药物的治疗，可能获得病情缓解

获得专业医疗团队的全程关注和指导

为乳腺癌的治疗研究贡献力量

四、如何报名参加试验？

如果您对本次乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验感兴趣，或想了解更多相关信息，请拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细解答和报名指导。

以下是对文章的进一步拓展：

五、乳腺癌患者的新希望：靶向药物的未来发展趋势

乳腺癌的治疗已经进入了个性化、精准化的时代。针对BRCA1/2靶点的靶向药物，为携带这一基因突变的患者带来了新的希望。未来，随着科研技术的不断进步，将有更多针对不同靶点的创新药物问世，为广大乳腺癌患者提供更多治疗选择。

温馨提示：

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是医学科技为乳腺癌患者带来的一份厚重礼物。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同为抗击乳腺癌贡献力量。让我们携手共进，迈向健康的未来。

再次提醒，如果您有任何疑问或需要报名参加试验，请拨打咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗