【黄石】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗方法，强调了靶点靶向药试验在晚期NSCLC治疗中的重要性。文章指出，对于无明确靶点的患者，寻找新的靶点靶向药试验至关重要，这可以为患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。同时，介绍了如何参与临床试验，以及全球好药网为无靶点患者提供的帮助，包括最新的临床试验信息、专业咨询服务和患者交流平台。文章最后提醒，全球好药网将持续助力患者寻找治疗希望。摘要如下：非小细胞肺癌是肺癌中最常见的类型，靶点靶向药试验为其晚期治疗提供了重要手段。对于无靶点的NSCLC患者，寻找新的靶点靶向药试验尤为关键。本文介绍了如何参与临床试验，并展示了全球好药网为无靶点患者提供的信息支持和专业服务。全球好药网将继续助力患者探索治疗新希望。

【黄石】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】评价LBL-024在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药物代谢动力学特征及初步有效性的 I/II期临床研究

药品名称：LBL-024

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：1、A1:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胃肠神经内分泌瘤G3（Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌; 2、A2：至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的非胃肠神经内分泌瘤G3 （Ki-67增殖指数≥55%）和神经内分泌癌（不包括胰腺神经内分泌癌和小细胞肺癌）； 3、A3：既往未经PD-(L)1治疗的默克尔细胞癌（MCC）； 4、B:至少一线治疗失败且未经PD-(L)1抑制剂治疗的胆道腺癌，包括肝内胆管癌、肝外胆管癌和胆囊癌； 5、C1：无驱动基因：既往接受过PD-(L)1抑

项目优势：LBL-024是维立志博自主研发、拥有知识产权的PD-L1/4-1BB双特异抗体。该产品由高亲和力的抗PD-L1的单克隆抗体和抗4-1BB单链抗体组成，LBL-024能够阻断PD-1/PD-L1免疫抑制通路并条件性激活4-1BB共刺激受体，从而起到了解除免疫抑制（松刹车）和激活免疫系统（踩油门）的双重协同作用，是一种极具潜力的抗肿瘤双特异抗体。

【黄石】非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌概述

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。其治疗方法包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等。对于晚期患者，靶向治疗是一种重要的治疗手段。

二、什么是靶点靶向药试验？

靶点靶向药试验是指针对肿瘤细胞特异性靶点的药物临床试验。这类药物通过精准打击肿瘤细胞的生长和扩散，以达到抑制肿瘤发展的目的。与传统的化疗相比，靶点靶向药具有更高的治疗效率和较低的副作用。

三、非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验的重要性

对于非小细胞肺癌患者来说，若存在明确的靶点，可以选择相应的靶向药物进行治疗。然而，仍有部分患者没有明确的靶点，这部分患者被称为“无靶点”患者。对于这部分患者，寻找新的靶点靶向药试验显得尤为重要。

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验可以为无靶点患者提供新的治疗选择，提高治疗效果。同时，通过临床试验，研究人员可以进一步了解肿瘤的发生发展机制，为未来研发更多高效、低副作用的靶向药物奠定基础。

四、如何参与非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。全球好药网咨询热线：400-119-1082。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 参加临床试验：符合试验条件的患者，可以在医生的指导下参加临床试验。

五、全球好药网助力非小细胞肺癌无靶点患者寻找治疗希望

全球好药网作为一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。以下是一些全球好药网为非小细胞肺癌无靶点患者提供的帮助：

1. 提供最新的临床试验信息：全球好药网实时更新临床试验信息，帮助患者了解最新的治疗手段。

2. 专业咨询服务：患者可以通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解临床试验的详细信息，并获得专业建议。

3. 搭建患者交流平台：全球好药网设有患者交流区，患者可以在平台上分享治疗经验，互相鼓励。

六、温馨提示

非小细胞肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点患者带来了新的治疗希望。全球好药网将一如既往地为患者提供最新的临床试验信息，助力患者寻找治疗希望。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

用药周期

注射用冻干制剂LBL-024的规格：100mg/瓶。

用法用量：0.2 mg/kg，每3周给药1次（1-6例）；0.8 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；3.2 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；10 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；15 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）；25 mg/kg，每3周给药1次（3-6例）。

用药时程：每次输注通常在30-120分钟内完成，首次静脉输注可在60 min以上，如无输注不良反应，后续静脉输注时间可缩短但至少30 min以上。

入选标准

1、 同意遵循试验治疗方案和访视计划，自愿入组，并书面签署知情同意书；

2、 年龄18-75周岁（含边界值），性别不限

3、 经组织学和/或细胞学确诊的复发或转移性晚期恶性肿瘤患者

4、 东部肿瘤协作组体力状况评分标准（ECOG）为0~1分

5、 预期生存时间至少12周

6、 具有生育能力的男性和育龄期女性愿意从签署知情同意书开始至试验药物末次给药后6个月内采取高效避孕措施（包括禁欲、宫内节育器、各类激素避孕、正确使用避孕套等）；育龄期女性包括绝经前女性和绝经后2年内的女性。育龄期女性在首次试验药物给药前7天内的血妊娠检测结果必须为阴性

排除标准

排除标准

1、 在首次使用研究药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用研究药物前6周内； 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）； 有抗肿瘤适应症的中成药或中草药为首次使用研究药物前2周内

2、 在首次使用研究药物前4周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗

3、 在首次使用研究药物前4周内接受过主要脏器外科手术（不包括穿刺活检）或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术；

4、 既往对抗体类药物治疗有严重的超敏反应或已知对LBL-024处方中任何组分过敏

5、 具有临床症状的脑实质转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组；

6、 有活动性感染，且目前需要静脉抗感染治疗者

7、 有免疫缺陷病史，包括HIV抗体检测阳性

8、 妊娠期或哺乳期女性

9、 研究者认为受试者存在其他可能影响依从性或不适合参加本研究的情况