【南阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究招募）

本文概述了NTRK靶点在实体瘤治疗中的重要性，介绍了NTRK靶点靶向药物的研究意义，并招募实体瘤患者参与临床试验。文章强调了通过临床试验探索靶向药物在不同类型实体瘤中的疗效与安全性，为患者提供更多治疗选择。符合条件的患者将获得专业医疗评估、药物治疗及全程支持，并享有隐私保护。全球好药网邀请患者参与试验，共同为抗击癌症贡献力量。

【南阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【南阳】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤

在癌症治疗领域，靶向治疗作为一种精准治疗方法，已经取得了显著的成果。NTRK（Neurotrophic Tyrosine Receptor Kinase）是一种常见的肿瘤驱动基因，其基因融合在多种实体瘤中均有发现，包括但不限于肺癌、甲状腺癌、乳腺癌等。

实体瘤是指发生在实体器官的肿瘤，与血液肿瘤相对。NTRK靶点的发现为实体瘤的治疗提供了新的方向，使得原本难以治疗的癌症有了新的治疗途径。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

目前，全球范围内已有多种NTRK靶点靶向药物上市，它们通过抑制NTRK基因的活性，有效减缓肿瘤的生长和扩散。然而，针对不同类型的实体瘤，这些药物的效果和安全性仍需进一步研究和验证。

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】旨在探索这些靶向药物在不同类型实体瘤中的疗效和安全性，为患者提供更多的治疗选择。

三、招募患者参与临床试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，携手多家医疗机构，现正招募符合条件的实体瘤患者参与NTRK靶点靶向药试验。

以下是参与临床试验的基本条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18-75岁之间；

无严重心、肝、肾功能异常；

愿意接受临床试验药物治疗，并按照规定完成随访。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

四、临床试验的流程与权益保障

参与临床试验的患者将接受专业的医疗评估，包括病情评估、基因检测等。符合条件的患者将进入药物治疗阶段，期间将有专业的医疗团队进行随访和监测。

在临床试验过程中，患者将享有以下权益：

免费接受药物治疗；

获得专业医疗团队的全程指导和支持；

享受优先使用新药的机会；

隐私保护，确保个人信息不被泄露。

全球好药网将全程关注患者的治疗效果和安全性，为患者提供全方位的支持。

五、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验】为实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同探索更有效的治疗方法，为抗击癌症贡献力量。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为战胜癌症而努力！

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。