【防城港】肺癌免疫治疗免费试验（临床试验招募）

本文介绍了肺癌免疫治疗试验，一种新兴的抗癌疗法，通过激活患者自身免疫系统攻击癌细胞。该疗法副作用小，疗效显著，已成为肺癌治疗的第四大手段。文章强调了患者参与临床试验的重要性，并提供了参与方式和常见问题解答。欢迎肺癌患者拨打全球好药网热线了解详情，共同为抗击肺癌贡献力量。

【防城港】肺癌免疫治疗免费试验

项目名称：【NK细胞】一项NK细胞联合信迪利单抗治疗既往含铂类药物治疗后出现疾病进展的驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌患者的探索性研究

药品名称：信迪利单抗注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：吉林大学第一医院

【防城港】肺癌免疫治疗免费试验

一、肺癌免疫治疗试验，为您打开抗癌新世界的大门

在抗癌道路上，新药研发和临床试验一直是肿瘤患者心中的希望之光。近年来，肺癌免疫治疗试验在全球范围内备受关注，它为肺癌患者带来了全新的治疗选择。那么，什么是肺癌免疫治疗试验？它又将如何改变肺癌患者的命运呢？

二、免疫治疗：让身体成为抗击肺癌的战场

免疫治疗是一种新兴的抗癌疗法，其原理是通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。与传统治疗方法相比，免疫治疗具有副作用小、疗效显著等优点。

在肺癌治疗领域，免疫治疗已成为继手术、化疗、放疗后的第四大治疗手段。而肺癌免疫治疗试验，正是为了探索更多、更有效的免疫治疗药物和方法。

三、患者临床招募：您的参与，至关重要

为了验证新药的安全性和有效性，肺癌免疫治疗试验需要进行大量的临床研究。此时，患者的参与就显得尤为重要。通过参加临床试验，患者不仅可以提前享受到前沿的抗癌新药治疗，还有机会改善生存质量，甚至延长生存期。

四、如何参与肺癌免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受肺癌的困扰，想要了解并参与肺癌免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

五、常见问题解答

1. 参加临床试验是否需要支付费用？

一般情况下，参加临床试验的患者不需要支付治疗费用，部分项目还会提供一定的交通和营养补贴。

2. 参加临床试验是否存在风险？

任何药物和治疗都存在一定的风险，但临床试验会充分评估患者的身体状况，并在医生指导下进行治疗。同时，患者有权在任何时间退出临床试验。

3. 参加临床试验会影响正常治疗吗？

临床试验会在不影响患者正常治疗的前提下进行，医生会根据患者的病情制定合适的治疗方案。

六、温馨提示

肺癌免疫治疗试验为无数肺癌患者带来了新的希望。我们诚挚邀请广大肺癌患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需求，请随时拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，共创肺癌治疗的新篇章！

入选标准

1）年龄≥18周岁。

（2）组织学检查确认目前患有局部晚期（IIIB/IIIC期）或转移性NSCLC（鳞状或非鳞状）。

（3）既往一线含铂类化疗后出现疾病进展，按照RECIST v1.1标准存在可测量病灶。

（4）患者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织及病理学报告。非鳞状NSCLC必须能够提供通过基于组织的检测证实为野生型EGFR的报告。

（5）ECOG PS≤1。

（6）重要器官功能充分，以各项实验室指标达到以下结果为准（接受在随机分组之前≤28 天内所做的检查结果）：

心脏超声提示心脏射血分数≥50%；血氧饱和度≥90%；

绝对中性细胞计数（ANC）≥ 1.5 x 10^9/L，血小板计数≥ 100 x 10^9/L，血红蛋白≥ 90g/dL；

肌酐（Cr）≤2.5倍正常值范围；

谷丙转氨酶（ALT）和谷草转氨酶（AST）≤3倍正常值范围，总胆红素（TBIL）≤1.5倍正常值范围。

（7）无单采及细胞分离禁忌症。

（8）具有生育能力的男性或女性需同意在研究期间及用药结束后至少120天采取高效避孕措施。

（9）可以提供书面的知情同意书，并且理解和遵循研究的要求。 

排除标准

（1）既往曾接受以PD-1、PD-L1或CTLA-4为靶点的免疫检查点抑制剂治疗及其他免疫治疗（包括但不限于干扰素或IL-2、嵌合抗原受体T细胞，疫苗等）。

（2）存在EGFR基因突变或ALK基因易位的NSCLC。

（3）既往抗癌治疗引起的毒性尚未恢复到基线水平或恢复稳定（脱发、皮疹、色素沉着或特定实验室异常等除外）。

（4）对其他单克隆抗体有严重过敏反应史。

（5）有间质性肺炎、非感染性肺炎或不受控的全身疾病史，包括糖尿病、高血压、肺纤维化等。

（6）临床严重的心包积液。

（7）临床上未经控制、在随机前2周内需要胸腔穿刺或腹腔穿刺引流的胸腔积液或腹水。

（8）有活动性软脑膜疾病或不稳定的脑转移。

（9）在随机之前≤28 天曾进行外科大手术、开放性活检或重度创伤性损伤，或预期在研究过程中需要进行外科大手术。

（10）除NSCLC之外的其他恶性肿瘤（可除外已手术切除的非黑素瘤皮肤癌，充分治疗的宫颈原位癌，已治愈的局部前列腺癌，经充分治疗的低级别膀胱癌，经治愈性手术治疗的乳腺导管原位癌，或>2 年前诊断的恶性肿瘤但在随机之前≤2 年没有进行治疗的情况下目前没有疾病证据）。

（11）需要全身抗细菌、抗真菌或抗病毒治疗的重度慢性或活动性感染，包括HIV、HBV、HCV感染者。

（12）有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史但可能复发。

（13）在随机之前14天内需要给予皮质类固醇或其他免疫抑制剂全身治疗的受试者。

（14）器官移植或造血干细胞移植术后者。

（15）在随机前 28 天内曾使用针对传染病（如流行性感冒，水痘等）的任何活疫苗。

（16）达到以下任何心血管疾病标准：

有急性或正罹患心肌缺血的证据；

当前存在有症状的肺栓塞；

在随机前≤6 个月内曾发生急性心肌梗塞；

在随机前≤6 个月曾发生达到纽约心脏病协会分级标准（见附录 5）3 或 4级的心力衰竭；

在随机前≤6 个月内曾发生≥2 级的室性心律失常；

在随机前≤6 个月内曾发生脑血管意外（CVA）或短暂性脑缺血发作（TIA）。

（17）妊娠和哺乳期妇女。

（18）如果患者不能遵循研究程序、限制和要求，研究者认为患者不得参加研究。