【昭通】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、重要性、参与方式及其优势和挑战。实体瘤靶向药试验是针对实体瘤患者的临床试验，旨在精确打击癌细胞，提高治疗效果。参与试验对癌症患者而言，是新治疗方法的大门，可提供个性化治疗、早期接触新药和专业指导。参与步骤包括咨询专业机构、了解适应症、评估风险与收益、签署知情同意书和开始试验。试验的优势是副作用小、疗效显著，挑战是存在未知风险和效果个体差异。全球好药网提供抗癌新药信息交流，助力患者寻找治疗新方法。

【昭通】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【昭通】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实质性肿瘤的癌症，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，通过使用特定的靶向药物，旨在精确打击癌细胞，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

二、为何参与【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】如此重要？

参与靶向药试验对癌症患者来说，是一扇通往新治疗方法和希望的大门。以下是几个关键原因：

个性化治疗：靶向药物根据患者的基因特点定制，提供更为个性化的治疗方案。

早期接触新药：试验药物可能在未来成为标准治疗，参与试验的患者可以率先受益。

专业指导：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切监测和指导。

三、如何参与【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】？

参与靶向药试验需要遵循以下步骤：

咨询专业机构：联系全球好药网（热线：400-119-1082），获取最新的临床试验信息。

了解适应症：确认您的病情是否符合试验药物的适应症。

评估风险与收益：与医生讨论试验的潜在风险和预期收益。

签署知情同意书：了解试验的详细流程后，签署知情同意书。

开始试验：按照试验计划，接受药物治疗和监测。

四、【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的优势与挑战

虽然靶向药试验为癌症患者提供了新的治疗选择，但也存在一定的优势和挑战。

优势：靶向药物通常副作用较小，治疗效果更为显著，能够提高患者的生活质量。

挑战：试验药物可能存在未知的风险，且试验结果并非对所有患者都有效。

五、全球好药网——您的抗癌助手

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，我们致力于为肿瘤患者提供最全面、最及时的抗癌新药信息。如果您或您的家人正在寻找治疗实体瘤的新方法，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供以下服务：

最新临床试验信息：及时更新全球范围内的临床试验信息。

个性化咨询：根据您的病情提供个性化的治疗建议。

全程支持：从试验报名到治疗结束，我们提供全程跟踪服务。

六、温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，患者有机会获得最新的治疗技术，同时为医学进步做出贡献。如果您对靶向药试验感兴趣，请立即联系我们，全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您服务。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1