【昭通】实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了现代医学中肿瘤治疗的新方法——VEGFR靶点靶向药试验，详细介绍了VEGFR靶点靶向药的定义及其在实体瘤治疗中的目的与意义。文章强调，这种药物具有高度选择性，副作用小，适用于多种实体瘤，并通过全球好药网提供参与试验的途径。同时，文章提醒参与者在试验过程中需注意相关事项，并为有意愿参与试验的肿瘤患者提供了温馨提示。

【昭通】实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种039】评价肿瘤血管阻断剂 HW130 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验

药品名称：HW130(氟洛比林)[抗血管生成靶向药]

基因分型：靶向药

突变基因：VEGF,VEGFR

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：经标准治疗失败的晚期恶性实体瘤患者

项目优势：深圳海王医药科技研究院有限公司

【昭通】实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药免费试验

一、概述

随着现代医学的不断发展，癌症的治疗方式也在不断进步。靶向治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，已经成为当前研究的热点。实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药试验，作为一种具有前瞻性的临床研究，为肿瘤患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一试验的相关知识，帮助您了解这一全新的治疗方式。

二、什么是VEGFR靶点靶向药？

VEGFR（血管内皮生长因子受体）是一种在肿瘤血管生成中起关键作用的蛋白。VEGFR靶向药是一种针对VEGFR蛋白的药物，通过抑制VEGFR的活性，从而抑制肿瘤血管生成，达到抑制肿瘤生长的目的。

三、实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药试验的目的与意义

目的：评估VEGFR靶点靶向药在实体瘤治疗中的有效性和安全性，为患者提供一种新的治疗手段。

意义：VEGFR靶点靶向药试验的成功，将为广大肿瘤患者带来以下几方面的意义：

提高治疗效果：VEGFR靶点靶向药具有高度选择性，能够更精准地作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

减少副作用：与传统化疗药物相比，VEGFR靶点靶向药的副作用较小，有利于提高患者的生活质量。

拓宽治疗范围：VEGFR靶点靶向药适用于多种实体瘤，为不同类型的肿瘤患者提供了治疗选择。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，并对VEGFR靶点靶向药试验感兴趣，可以按照以下步骤参与：

了解试验基本信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的相关信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

咨询专业医生：与专业医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症以及可能的副作用，以便做出明智的决策。

报名参加试验：在了解试验信息后，如果您符合试验条件，可以报名参加。全球好药网将为您提供详细的报名流程和注意事项。

五、注意事项与建议

在参与实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药试验时，以下几点需要注意：

确保符合试验条件：在报名参加试验前，请确保您符合试验的适应症和禁忌症。

如实告知病史：在参加试验过程中，请如实告知医生您的病史和用药情况，以便医生为您提供更精准的治疗。

密切关注身体状况：在试验期间，密切关注自己的身体状况，如出现异常情况，请及时与医生沟通。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）VEGFR靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，您将有机会获得一种全新的治疗方式，为抗击肿瘤增添一份力量。全球好药网（热线：400-119-1082）将竭诚为您提供服务，助您开启抗癌新篇章。

入选标准

1.年龄 18-75(含)周岁，性别不限。

2.组织学或细胞学确认的晚期恶性实体肿瘤患者，经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗。

3.根据 RECIST1.1 版，至少有一个可评估的肿瘤病灶。

4.ECOG 体力评分 0-1 分。

5.预计生存时间 3 个月以上。

6.有充分的器官功能： 血液系统(14 天内未接受过输血或造血刺激因子治疗) 中性粒细胞绝对值(ANC) ≥1.5×109/L 血小板(PLT) ≥100×109/L 血红蛋白(Hb) ≥90g/L 肝功能 总胆红素(TBIL) ≤1.5×ULN 丙氨酸氨基转移酶(ALT)≤3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 天门冬氨酸氨基转移酶(AST) ≤3×ULN; 肝转移或肝癌患者：≤5×ULN 肾功能 肌酐清除率(Ccr) >50ml/min(根据 Cockcroft-Gault 公式计算) 凝血功能 活化部分凝血活酶时间(APTT) ≤1.5×ULN国际标准化比值(INR) ≤1.5×ULN

7.有生育能力的合格患者(男性和女性)必须同意在试验期间和末次用药后至少 3 个月内与其伴侣一起使用可靠的避孕方法(激素或屏障法或禁欲);育龄期的女性(定义参见附录 11)患者首次给药前 7 天内的血妊娠试验必须为阴性。

8.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书。

排除标准

1.首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗，除外以下几项： 亚硝基脲或丝裂霉素 C为首次使用研究药物前 6 周内; 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用研究药物前 2 周或药物的 5 个半衰期内(以时间长的为准); 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用研究药物前 2周内。

2. 首次给药前 4 周内接受过其它未上市的临床研究药物或治疗。

3. 首次给药前 4 周内接受过主要脏器外科手术(不包括穿刺活检)或出现过显著外伤，或需要在试验期间接受择期手术。

4. 首次给药前 7 天内使用过 CYP3A4 强抑制剂或者 CYP3A4 强

强诱导剂，以及需要继续使用此类药物者(详见附录 8)。

5. 既往曾接受过 VDA 类药物治疗。

6. 既往曾接受过异基因造血干细胞移植或器官移植者。

7. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到 CTCAE 5.0 等级评价≤1 级(研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2 级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等)。

8. 具有临床症状的脑转移或脑膜转移，经研究者判断不适合入组。

9. 存在活动性感染，且需要静脉抗感染治疗者。

10. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 抗体检测阳性。

11. 活动性乙型肝炎(HBsAg 阳性且乙型肝炎病毒滴度>2500 拷贝/ml 或 500IU/ml)，允许除干扰素以外的预防性抗病毒治疗;丙型肝炎病毒感染。

12. 目前患有严重的肺部疾病，包括但不限于间质性肺病，中度及以上慢性阻塞性肺疾病(COPD)，肿瘤压迫气管或支气管并导致呼吸困难。

13. 有严重的心脑血管疾病史，包括但不限于： ? 有严重的心脏节律或传导异常，如需要临床干预的室性心律失常、Ⅱ-Ⅲ度房室传导阻滞、平均 QTcF>450ms(静息状态下 3 次心电图检查); ? 首次给药前 6 个月内发生急性冠脉综合征、充血性心力衰竭、主动脉夹层、脑卒中或其他 3 级及以上心脑血管事件; ? 美国纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级≥II 级或左室射血分数(LVEF)<50%; ? 临床无法控制的高血压(最佳治疗后收缩压>150mmHg 和/或舒张压>90mmHg); ? 任何增加 QTc 延长风险或心律失常风险的因素，如心衰、低钾血症、先天性长 QT 综合症、使用任何已知可延长 QT 间期的伴随药物(详见附录 9)。

14. 首次给药前 6 个月内发生 3 级及以上出血事件;或目前存在≥2 级出血、或其他经研究者判断具有高出血风险的因素(如活动性消化道溃疡或食管静脉曲张)。

15. 临床无法控制的第三间隙积液，经研究者判断不适合入组。

16. 已知有酒精或药物依赖。

17. 精神障碍者或依从性差者。

18. 妊娠期或哺乳期女性。

19. 研究者认为受试者存在其他严重的系统性疾病史、或其他原因而不适合参加本临床研究。