【丽水】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的严峻现状和治疗困境，介绍了HER3靶点作为治疗新希望的研究进展，并详述了HER3靶点靶向药试验的目的、意义及参与方式。文章强调，该试验为晚期NSCLC患者提供新的治疗选择，有望提升生存质量和预后，同时实现了个性化治疗和减轻经济负担。文中还提供了参与试验的咨询热线，鼓励患者积极加入，共同为抗击肺癌贡献力量。

【丽水】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】注射用SHR-A2009在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及疗效的开放、多中心1!期临床研究

药品名称：SHR-A2009

基因分型：靶向药

突变基因：HER3

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：EGFR敏感突变TKI耐药非小细胞肺患者

项目优势：注射用SHR-A2009是公司自主研发的一款以HER3为靶点的抗体药物偶联物，可特异性结合肿瘤细胞表面上的HER3，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，水解释放游离毒素，杀伤肿瘤细胞。

【丽水】非小细胞肺癌HER3靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌的严峻现状与治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗和放疗对于晚期非小细胞肺癌患者的疗效有限，因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、HER3靶点：非小细胞肺癌治疗的新希望

HER3是一种在多种肿瘤细胞表面表达的受体，尤其在非小细胞肺癌中具有较高的表达率。研究表明，HER3在肿瘤细胞的生长、扩散和转移过程中发挥重要作用。因此，以HER3为靶点的靶向药物研究成为近年来肺癌治疗领域的热点。

三、非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验概述

试验背景：随着精准医疗的发展，针对特定靶点的抗癌药物研究取得了显著成果。非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验旨在评估新型HER3靶点抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和疗效。

四、为何参与HER3靶点靶向药试验？

1. 先锋疗法：作为一项前沿的抗癌新药试验，HER3靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。

2. 个性化治疗：HER3靶点抑制剂针对性强，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害，实现个性化治疗。

3. 免费治疗：参与试验的患者将有机会获得免费的药物治疗，减轻经济负担。

五、如何参与非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验？

如果您或您的家人朋友是非小细胞肺癌患者，并对HER3靶点靶向药试验感兴趣，可通过以下方式了解更多信息：

咨询热线：400-119-1082

我们的专业团队将为您提供详细的试验信息，帮助您了解是否符合参与条件，并协助您完成相关报名流程。

六、温馨提示

非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验代表了肺癌治疗领域的新突破，为晚期患者带来了新的生存希望。我们诚挚邀请广大非小细胞肺癌患者积极参与，共同为抗击肺癌贡献力量。

请记住，您并不孤单，全球好药网始终与您并肩作战，为您的抗癌之路提供最坚实的支持。

一、非小细胞肺癌的严峻现状与治疗困境

非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗和放疗对于晚期非小细胞肺癌患者的疗效有限，因此，寻找新的治疗手段成为当务之急。

二、HER3靶点：非小细胞肺癌治疗的新希望

HER3是一种在多种肿瘤细胞表面表达的受体，尤其在非小细胞肺癌中具有较高的表达率。研究表明，HER3在肿瘤细胞的生长、扩散和转移过程中发挥重要作用。因此，以HER3为靶点的靶向药物研究成为近年来肺癌治疗领域的热点。

三、非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验概述

试验背景：随着精准医疗的发展，针对特定靶点的抗癌药物研究取得了显著成果。非小细胞肺癌HER3靶点靶向药试验旨在评估新型HER3靶点抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和疗效。

四、为何参与HER3靶点靶向药试验？

1. 先锋疗法：作为一项前沿的抗癌新药试验，HER3靶点靶向药试验为晚期非小细胞肺癌患者提供了新的治疗选择，有望改善患者的生存质量和预后。

2. 个性化治疗：HER3靶点抑制剂针对性强，能够精准打击肿瘤细胞，降低对正常组织的损害，实现个性化治疗。

3. 免费治疗：参与试验

入选标准

简要入排：

1.经组织学或细胞学证实的，不适合局部治疗的局部晚期或转移性NSCLC

2.有EGFR敏感突变

3.既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗

入排：

1.年龄18周岁至70周岁(含两端值)

2.既往接受过一线合铂化疗的患者:针对局部晚期/转移性NSCLC，既往需接受过EGFR-TKI治疗(具有T790M突变的患者需接受过三代EGFR-TKI治疗)和一线含铂化疗(包括既往接受辅助化疗/新辅助化疗/根治性放化疗，完成治疗后12个月内进展者)，未接受过多西他赛等其他化疗;

3.根据RECIST v1.1 版，至少有一个可测量的肿瘤病灶,

排除标准

1.存在神经系统转移的患者，需排除脑干转移，灶经过充分局部放疗或手术切除，治疗后稳定(病灶无进一步增大目神经系统症状稳定)-如果既往存在脑转移，未经局部放疗或手术，接受三代EGFR-TKI治疗后筛选期头颅增强MRI脑转移灶完全消失的可入组。有脑膜转移病史或当前有脑膜转移的受试者需排除

2.既往有间质性肺炎病史(特发性肺间质纤维化、机化性肺炎、药物诱导的肺炎、需类固醇治疗的放射性肺炎等)或筛选期影像学提示可疑间质性肺炎或不能排除间质性肺炎的患者需排除。

3.合并其他严重影响肺功能的中重度肺部疾病需排除(包括但不限于:呼吸衰竭(未吸氧时氧饱和度<95%)，既往接受过单侧肺全切术患者，重度肺不张，严重慢阻肺等)，存在慢性肺部疾病的患者肺功能FEV1、DLCO占预计值比例需≥50%。