【山南】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）及其治疗靶点C-MET的重要性。文中提到，全球好药网正在招募患者参与C-MET靶点靶向药的临床试验，旨在评估新型靶向药物对C-MET基因突变的NSCLC患者的疗效和安全性。试验亮点包括精准治疗、安全性评估和国际合作。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线参与试验，共同为战胜癌症贡献力量。

【山南】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】INC280在MET外显子14跳突、晚期NSCLC中国患者中的有效性和安全性

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【山南】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌病例的85%。由于它的恶化程度较快，患者通常需要接受综合治疗，包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等。

二、C-MET靶点的重要性

在非小细胞肺癌的治疗中，C-MET基因被认为是一个重要的治疗靶点。C-MET基因编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其过度激活与非小细胞肺癌的发生和发展密切相关。针对C-MET靶点的靶向药物，有望为患者带来更为精准的治疗方案。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验

当前，全球好药网正在招募非小细胞肺癌患者参与C-MET靶点靶向药的临床试验。这项试验旨在评估新型靶向药物对C-MET基因突变的非小细胞肺癌患者的疗效和安全性。

四、试验亮点：精准治疗，希望之光

1. 精准治疗：与传统的化疗相比，靶向治疗更具针对性。通过抑制C-MET基因的异常活化，新型靶向药物能够更精准地打击癌细胞，减少对正常细胞的损害，提高治疗效果。

2. 安全性评估：临床试验会对新型靶向药物的安全性进行全面评估，确保患者在治疗过程中能够承受药物的副作用，减少治疗风险。

3. 国际合作：本次临床试验得到了国际知名癌症研究机构的支持，试验结果将具有重要的临床指导意义。

五、如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以考虑参与非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药的临床试验：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过针对C-MET靶点的药物治疗；

自愿参与试验，并能够按照试验要求完成相关检查和治疗。

如果您有兴趣参与临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验的具体内容和参与流程。

六、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅有机会获得先进的治疗方案，还能为全球癌症研究贡献力量。全球好药网期待与您携手，共同为战胜癌症而努力。

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准（RECIST）1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料（交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物）存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因（如 ROS1易位或 BRAF 突变等）已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统（CNS）症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定（或降低）至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶性疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症（即影响日常生活活动或需要治疗干预）。