【陇南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（临床研究试验招募）

本文介绍了实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，一种针对NTRK基因融合的肿瘤患者的新型药物临床试验。与传统化疗相比，NTRK靶向药具有精准治疗、疗效显著、副作用小的优势。全球好药网正在开展该试验的临床招募，符合条件的患者将获得免费治疗、专业医疗服务和跟踪随访等好处。欢迎符合条件的患者咨询了解详情。

【陇南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【不限癌种010】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：NTRK融合的实体瘤

项目优势：ICP-723是第二代泛TRK小分子抑制剂，拟用于治疗携带 NTRK 融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代TRK抑制剂产生耐药的患者。临床前研究显示，ICP-723具有抗多种实体肿瘤的高活性和良好的安全性，有潜力为NTRK基因融合的实体瘤患者提供广谱抗癌疗法。

【陇南】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验？

在抗癌治疗领域，针对特定基因突变的靶向治疗已经成为了重要的治疗手段。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，就是针对NTRK基因融合的实体瘤患者开展的一种新型药物临床试验。NTRK基因融合是一种常见的基因突变，存在于多种类型的癌症中，如肺癌、乳腺癌、甲状腺癌等。

二、NTRK靶点靶向药的优势

与传统的化疗药物相比，NTRK靶点靶向药具有以下优势：

精准治疗：针对特定基因突变的肿瘤细胞，减少对正常细胞的影响。

疗效显著：临床试验表明，NTRK靶点靶向药对于NTRK基因融合的肿瘤细胞具有显著的抑制效果。

副作用小：与传统化疗药物相比，靶向药物副作用较小，患者生活质量更高。

三、实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的临床招募

为了让更多患者受益于NTRK靶点靶向药，全球好药网携手多家医疗机构，正在开展实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的临床招募。以下是招募的相关信息：

招募对象：经病理学检查确认为实体瘤，且NTRK基因融合阳性的患者。

招募条件：年龄在18-75岁，ECOG评分0-2分，无严重心肺功能障碍，无其他严重并发症。

招募时间：即日起至2023年12月31日。

咨询热线：400-119-1082

四、参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验的好处

参加实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，患者将获得以下好处：

免费治疗：试验期间，患者将获得免费的靶向药物治疗。

专业团队：由专业医生和护士组成的团队，为患者提供全程医疗服务。

跟踪随访：试验结束后，患者将继续获得专业的随访服务，确保治疗效果的持续评估。

更多治疗选择：参加试验的患者，将有更多机会接触到新型靶向药物，为后续治疗提供更多选择。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，为NTRK基因融合的肿瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网将继续关注这一领域的研究进展，为患者提供更多优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解详情。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。