【七台河】前列腺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了前列腺癌靶向药试验的重要性，介绍了我国正在开展的新型前列腺癌靶向药物试验的招募信息，包括试验药物、目的、对象和时间。同时，阐述了参与试验的优势，如免费治疗、专业团队、长期跟踪随访等，并提醒患者注意试验的相关事项。最后，提供了参与试验的途径和方法，鼓励符合条件的患者勇敢参与，为自身和全球前列腺癌患者带来希望。

【七台河】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【七台河】前列腺癌靶向药免费试验

一、前列腺癌靶向药试验的重要性

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁男性健康。随着科学技术的不断发展，靶向药物治疗已经成为前列腺癌治疗的新趋势。前列腺癌靶向药试验旨在寻找更为精准、高效的治疗方法，为患者带来新的希望。

二、前列腺癌靶向药试验招募信息

为了加快新药的研发进程，提高前列腺癌患者的生存率和生活质量，我国正在积极开展前列腺癌靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型前列腺癌靶向药物

试验目的：评估新型靶向药物的安全性和有效性

招募对象：确诊为前列腺癌的患者

试验时间：2023-2025年

三、参与前列腺癌靶向药试验的优势

参与前列腺癌靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费治疗：患者可免费获得新型靶向药物治疗，减轻家庭负担。

专业团队：试验由经验丰富的专业团队负责，确保患者得到高质量的医疗服务。

跟踪随访：患者将接受长期的跟踪随访，确保治疗效果和安全。

优先权：试验结束后，患者有机会优先使用新型靶向药物。

四、前列腺癌靶向药试验的注意事项

参与前列腺癌靶向药试验，患者需注意以下几点：

确保符合试验招募条件，如有疑问，请及时咨询专业医生。

试验期间，患者需严格遵守医嘱，按时服药、复查。

如出现不良反应，请及时与研究人员沟通，以便及时处理。

试验结束后，患者需继续接受随访，以评估远期疗效。

五、如何参与前列腺癌靶向药试验

如果您或您的亲友符合前列腺癌靶向药试验的招募条件，可通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验信息。

前往当地三甲医院肿瘤科咨询专业医生。

关注全球好药网官方网站，了解最新试验动态。

六、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，参与试验不仅有助于自己，还能为全球前列腺癌患者贡献力量。如果您符合招募条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来健康的曙光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。