【漳州】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

文章摘要：本文介绍了乳腺癌与PARP靶点靶向药的相关知识，阐述了PARP靶点靶向药试验的意义及其在乳腺癌治疗中的应用前景。文章还详细说明了患者招募与参与流程，并列举了参与试验的优势。最后，文章呼吁符合条件的乳腺癌患者积极参与试验，共同探索个性化治疗新途径，提升生存率和生活质量。全球好药网将提供最新抗癌药物资讯，助力战胜乳腺癌。

【漳州】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【漳州】乳腺癌PARP靶点靶向药免费试验

一、了解乳腺癌与PARP靶点靶向药

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。随着科学研究的不断深入，针对乳腺癌的治疗方式也在不断更新。近年来，PARP靶点靶向药作为一种新兴的个性化治疗手段，受到了广泛关注。

二、PARP靶点靶向药试验的意义

PARP（聚腺苷二磷酸核糖聚合酶）是一种关键酶，参与DNA修复过程。研究发现，乳腺癌患者中有一部分人存在PARP基因突变，使得癌细胞对PARP抑制剂敏感。通过PARP靶点靶向药，可以有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

乳腺癌PARP靶点靶向药试验，旨在验证这一疗法在临床实践中的效果，为患者提供更加精准、个性化的治疗方案。试验的成功将有望改变乳腺癌的治疗格局，提升患者生存率。

三、患者招募与参与流程

为了推进乳腺癌PARP靶点靶向药试验，现面向全国招募符合条件的乳腺癌患者。以下是参与试验的基本流程：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

根据医生建议，提交相关病例资料；

经过筛选，符合条件者将进入临床试验阶段；

在专业医生的指导下，接受PARP靶点靶向药治疗；

定期随访，评估治疗效果。

四、参与试验的优势

参与乳腺癌PARP靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

早期接触国际领先的个性化治疗手段；

专业医生团队的全程指导和关爱；

优先获得最新抗癌药物的治疗机会；

提高生存率和生活质量。

五、携手共筑希望之路

乳腺癌PARP靶点靶向药试验，为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与，共同开启个性化治疗新篇章。

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注乳腺癌PARP靶点靶向药试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物资讯。如果您有任何疑问，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

让我们携手共筑希望之路，为战胜乳腺癌而努力！

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。