【河池】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中RET基因突变的存在及其针对性的靶向治疗研究。RET基因突变在NSCLC患者中发生率约1-2%，针对性的靶向药物试验正在全球范围内进行，以评估其在RET基因突变阳性患者中的疗效和安全性。目前，试验正招募符合条件的患者参与，旨在为患者提供新的治疗选择，改善生活质量。如感兴趣，可拨打400-119-1082咨询详情。

【河池】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】HS-10365治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌的II期研究

药品名称：HS-10365

基因分型：靶向药

突变基因：RET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：RET融合阳性晚期非小细胞肺癌

项目优势：HS-10365是一种高效的选择性RET酪氨酸激酶抑制剂。临床前研究表明其在RET改变的肿瘤模型中具有良好的安全性和抗肿瘤活性。

【河池】非小细胞肺癌RET靶点靶向药免费试验

一、了解非小细胞肺癌与RET基因突变

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。在众多NSCLC患者中，有一部分患者的肿瘤细胞中存在RET基因突变。RET基因突变在NSCLC患者中的发生率约为1-2%，这一比例虽然不高，但对于这部分患者而言，针对性的靶向治疗却可能带来显著的疗效。

二、RET靶点靶向药试验：为患者带来新希望

近年来，随着精准医疗的发展，针对RET基因突变的靶向药物逐渐问世。这类药物通过特异性结合RET基因突变产生的蛋白，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。为了验证这些新型靶向药物的安全性和有效性，全球范围内的多家医疗机构正在开展非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验。

这些试验旨在评估新型靶向药物在RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。试验过程中，患者将在专业医生的指导下接受药物治疗，并接受定期的疗效评估和安全性监测。

三、患者招募：共筑健康未来

目前，非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者。如果您或您的亲友符合以下条件，将有机会参与到这一试验中：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

RET基因突变阳性；

未曾接受过针对RET基因突变的靶向治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

参与试验的患者将有机会获得新型靶向药物治疗，同时享受专业的医疗团队提供的全程关怀和支持。

四、联系我们，开启希望之门

如果您或您的亲友符合上述条件，对非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验感兴趣，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的咨询和指导，帮助您了解试验的更多信息，为您的健康之路保驾护航。

在这个充满挑战的时刻，我们相信，每一个小小的努力都可能为患者带来生命的希望。让我们携手共进，开启希望之门，共筑健康未来。

五、温馨提示

非小细胞肺癌RET靶点靶向药试验为RET基因突变阳性的非小细胞肺癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得针对性的靶向治疗，改善生活质量，延长生存期。让我们共同关注这一试验的进展，为患者点亮希望之光。

入选标准

用药周期

HS-10365胶囊的规格：40mg/粒；用法用量：160mg口服，每天两次；用药时程：每21天为一个治疗周期，直至客观疾病进展（赠药除外）或达到其他终止研究治疗的标准。

入选标准

1、年满18周岁（≥18周岁）的男性或女性。

2、经组织学或细胞学证实的局部晚期或转移性NSCLC患者。

3、RET基因阳性证据。

4、根据RECIST 1.1，受试者至少有1个靶病灶。

5、美国东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分（PS）为0～1分。

6、最小预期生存大于12周。

7、育龄期女性受试者从签署知情同意书起到末次给药后6个月内愿意采取合适的避孕措施且不应该哺乳；男性受试者从签署知情同意起到末次给药后6个月内愿意使用屏障避孕（即避孕套）。

8、自愿参加本次临床试验，理解研究程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1、已知存在可能会导致HS-10365治疗耐药的其他经验证的致癌驱动基因。

2、存在有症状的中枢神经系统转移灶、存在脑膜转移或脑干转移；存在脊髓压迫。

3、存在既往抗肿瘤治疗遗留的按不良事件常用术语标准（CTCAE 5.0版）≥2级的毒性。

4、其他原发性恶性肿瘤病史。

5、骨髓储备或肝肾器官功能不足。

6、研究治疗首次给药前4周内，受试者曾接受过大手术。

7、有严重、未控制或活动性心脑血管疾病。

8、存在控制不佳的胸腔积液、腹腔积液或心包积液。

9、研究治疗首次给药前2周内曾经接受局部放疗；研究治疗首次给药前4周内，接受过超过30%的骨髓照射或接受过大面积放疗。

10、首次给药前6个月内发生过糖尿病酮症酸中毒或高血糖高渗状态；筛选期糖化血红蛋白检测值≥7.5%。

11、严重或控制不佳的高血压。

12、首次给药前1个月内出现过具有显著临床意义的出血症状或具有明显的出血倾向。

13、首次给药前3个月内发生过严重动静脉血栓事件。

14、首次给药前4周内发生过严重感染。

15、需要长期使用类固醇药物治疗。

16、已获知存在活动性传染病。

17、存在临床上严重的胃肠功能异常。

18、肝性脑病、肝肾综合征或≥Child-Pugh B级肝硬化。

19、其他可能会干扰药物相关肺毒性的检测或处理的、严重影响呼吸功能的中重度肺部疾病。

20、既往有严重的神经或精神障碍史。

21、妊娠期、哺乳期或计划在研究期间妊娠的女性受试者。

22、既往有严重过敏史者。

23、经研究者判断可能对研究的程序和要求依从性不佳的受试者。

24、经研究者判断存在任何危及受试者安全或干扰研究评估状况的受试者。