【海西】胃癌靶向药免费试验（临床研究招募）

胃癌靶向药试验旨在为胃癌患者提供更有效、低毒的治疗方法，提高生存质量和延长生存期。相比传统化疗，靶向药物具有高度选择性、低毒副作用和提升生活质量的优势。现正招募18-75岁、未经系统性治疗或复发转移的胃癌患者参加试验。全球好药网提供专业咨询，助您了解更多信息。

【海西】胃癌靶向药免费试验

项目名称：【胃癌】评估HEC81885对甲苯磺酸盐在晚期实体瘤受试者中的耐受性、安全性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放性I期临床试验

药品名称：HEC81885

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：标准治疗失败晚期实体瘤（二线及以上）

项目优势：HEC81885对甲苯磺酸盐是广东东阳光药业有限公司研发的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，多项研究结果表明，多靶点药物的治疗效果优于单靶点药物，多靶点抑制肿瘤信号转导是肿瘤防治药物重要的研究方向。

【海西】胃癌靶向药免费试验

一、胃癌靶向药试验的意义

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，胃癌靶向药物治疗逐渐成为研究热点。胃癌靶向药试验，旨在为胃癌患者提供一种更有效、更低毒的治疗方法，提高患者生存质量，延长生存期。

二、胃癌靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，胃癌靶向药物具有以下优势：

1. 高度选择性：靶向药物能精准识别并作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 低毒副作用：由于靶向药物的选择性高，因此在治疗过程中，患者的毒副作用相对较低。

3. 提高生活质量：靶向治疗可以减轻患者痛苦，提高生活质量。

三、胃癌靶向药试验临床招募

1. 招募对象：经病理诊断为胃癌的患者，符合一定的入组条件，均可报名参加。

2. 招募条件：年龄18-75岁，未经系统性治疗或经过治疗后出现复发、转移的患者。

3. 招募时间：即日起至名额满为止。

四、参与胃癌靶向药试验的注意事项

1. 报名前，请充分了解试验药物的适应症、禁忌症及可能出现的副作用。

2. 参与试验过程中，需遵循医生指导，按时完成各项检查和治疗。

3. 如在试验过程中出现不适，请及时与医生沟通，以便及时处理。

五、全球好药网为您提供专业咨询

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为胃癌患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对胃癌靶向药试验感兴趣，或有任何疑问，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。

六、温馨提示

胃癌靶向药试验为胃癌患者带来了新的治疗希望。作为患者，了解并积极参与临床招募，不仅有助于自身病情的控制，也为胃癌治疗研究做出了贡献。全球好药网将竭诚为您提供专业咨询和服务，助您抗击胃癌，重拾健康生活。

一、胃癌靶向药试验的意义

胃癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，胃癌靶向药物治疗逐渐成为研究热点。胃癌靶向药试验，旨在为胃癌患者提供一种更有效、更低毒的治疗方法，提高患者生存质量，延长生存期。

二、胃癌靶向药物的优势

与传统化疗药物相比，胃癌靶向药物具有以下优势：

1. 高度选择性：靶向药物能精准识别并作用于肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 低毒副作用：由于靶向药物的选择性高，因此在治疗过程中，患者的毒副作用相对较低。

3. 提高生活质量：靶向治疗可以减轻患者痛苦，提高生活质量。

三、胃癌靶向药试验临床招募

1. 招募对象：经病理诊断为胃癌的患者，符合一定的入组条件，均可报名参加。

2. 招募条件：年龄18-75岁，未经系统性治疗或经过治疗后出现复发、转移的患者。

3. 招募时间：即日起至名额满为止。

四、参与胃癌靶向药试验的注意事项

1. 报名前，请充分了解试验药物的适应症、禁忌症及可能出现的副作用。

2. 参与试验过程中，需遵循医生指导，按时完成各项检查和治疗。

3. 如在试验过程中出现不适，请及时与医生沟通，以便及时处理。

五、全球好药网为您提供专业咨询

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为胃癌患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息。如果您对胃癌靶向药试验感兴趣，

入选标准

1、年龄和性别：18周岁≤年龄≤80周岁，性别不限。

2、组织学或细胞学检查确诊，至少经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用于标准治疗的各型晚期实体肿瘤患者。

3、根据RECIST 1.1版，至少有一个可评估的肿瘤病灶（剂量扩展阶段受试者需至少有一个可测量的肿瘤病灶。注：既往放疗肿瘤病灶一般不视为可测量病灶，仅在放疗后出现明确进展时方可视为可测量）。

4、扩展阶段受试者需能够提供肿瘤组织3-5µm厚度切片5~15张用于生物标记物检测（若受试者无法提供足够的的肿瘤组织切片用于任何检测，需经研究者与申办者讨论后决定是否同意入组）。

5、从之前治疗的毒性反应中恢复（依据NCI CTCAE 5.0分级≤1级，研究者判断无安全风险的毒性除外，如脱发、2级外周神经毒性、经激素替代治疗稳定的甲状腺功能减退等）。

6、ECOG评分为0或1分；预期生存时间≥12周。

排除标准

1、既往接受过足剂量c-Met【Capmatinib（卡马替尼）、Tepotinib（特泊替尼）、Savolitinib（塞沃替尼）、谷美替尼、BPI-9016M、Rybrevant 、ABBV-399等】或Axl靶点（如XZB-0004、BGB324）抑制剂治疗失败的患者。

2、首次使用试验药物前4周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗（如免疫检查点抑制剂、CAR-T等）等抗肿瘤药物治疗，除外以下几项；

a. 亚硝基脲或丝裂霉素C为首次使用试验药物前6周内；

b. 口服氟尿嘧啶类和小分子靶向药物为首次使用试验药物前2周或药物的5个半衰期内（以时间长的为准）；

c. 有抗肿瘤适应症的中药为首次使用试验药物前2周内。

3、首次使用试验药物前4周内接受活疫苗（包括减毒活疫苗）和/或计划参加试验后接受活疫苗者。

4、首次使用试验药物前4周内，接受过其他未上市的临床研究药物或治疗。

5、具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组。