【九江】卵巢癌靶向药免费试验（患者招募）

卵巢癌靶向药试验为晚期卵巢癌患者带来新希望，通过临床研究验证新药的安全性和有效性。与传统化疗药物相比，靶向药物副作用小，针对性更强，治疗效果显著。患者可通过全球好药网了解临床试验信息，并咨询专业医生参与试验。全球好药网致力于为卵巢癌患者提供专业服务，共同为战胜卵巢癌而努力。

【九江】卵巢癌靶向药免费试验

项目名称：【卵巢癌003】帕博利珠单抗/安慰剂+紫杉醇联合或不联合贝伐珠单抗治疗铂类耐药型复发性卵巢癌

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：

适应症状：用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型（MSI-H/dMMR）肿瘤的治疗，既往治疗后疾病进展。

项目优势：

【九江】卵巢癌靶向药免费试验

一、卵巢癌靶向药试验——为患者带来新希望

卵巢癌是一种女性常见的恶性肿瘤，由于其早期症状不明显，往往在发现时已经到了晚期，治疗难度较大。近年来，靶向药物的出现为卵巢癌患者带来了新的治疗选择。卵巢癌靶向药试验，旨在通过临床研究，验证这些新药的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗希望。

二、什么是卵巢癌靶向药试验？

卵巢癌靶向药试验，是指针对卵巢癌患者，使用靶向药物治疗，并进行临床观察和研究的过程。靶向药物与传统化疗药物不同，它能够精准作用于肿瘤细胞，抑制肿瘤生长，同时减少对正常细胞的影响，降低副作用。

三、卵巢癌靶向药试验的优势

1. 安全性高：靶向药物相较于传统化疗药物，副作用较小，对患者的身体损伤较小。

2. 针对性强：靶向药物能够精准识别并作用于肿瘤细胞，提高治疗效果。

3. 治疗效果好：许多临床试验表明，靶向药物在治疗卵巢癌方面具有显著的疗效。

四、如何参与卵巢癌靶向药试验？

1. 了解临床试验信息：患者可以通过全球好药网等平台，了解最新的卵巢癌靶向药试验信息。

2. 咨询专业医生：在了解临床试验信息后，患者应向专业医生咨询，了解自己是否符合试验条件。

3. 参与试验：符合试验条件的患者，可以按照临床试验的要求，参与靶向药试验。

五、全球好药网——为卵巢癌患者提供专业服务

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，旨在为全球肿瘤患者提供一个抗癌经验交流，以及提供全球最新抗癌药物临床研究信息。如果您想了解更多关于卵巢癌靶向药试验的信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将竭诚为您解答。

六、卵巢癌靶向药试验——为生命续航，为希望启航

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的治疗选择，让生命续航，为希望启航。让我们携手共进，共同为战胜卵巢癌而努力。

七、温馨提示

卵巢癌靶向药试验为患者带来了新的希望，全球好药网将一如既往地关注这一领域的发展，为患者提供最新、最专业的抗癌药物信息。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们共同为生命续航，为希望启航！

入选标准

1.有经组织学证实的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。

2.既往曾接受过 1 线或 2 线 OC 全身性治疗，既往治疗包括至少 1种铂类药物。

3.铂类药物化疗末次给药后6个月内出现OC疾病进展的影像学证据。

4.是紫杉醇化疗(联合贝伐珠单抗，如果使用)的候选患者。

5.签署书面知情同意时年龄至少为 18 岁的女性。

6.随机分组前 3 天内评估的 ECOG 体能状态评分为 0-1。

7.受试者必须不处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下条件之一：1)不是具有生育能力的女性(WOCBP);2)是 WOCBP，从治疗期间到末次帕博利珠单抗或安慰剂给            药后至少 120 天以及放化疗结束后至少 180 天，采用一种对使用者依赖性低的高效避孕方法(每年失败率<1%)，或停止以异性性交作为首选日常生活方式(长期持            续禁欲)，并且同意期间不因生殖目的捐献卵子(卵子、卵母细胞)给他人或冷冻/贮藏供自己使用。

8.受试者(或监护人)已提供研究知情同意书。

9.由当地研究中心研究者/影像学评估患有影像学可评价疾病。

10.已提供现存肿瘤组织样本或新获得的既往未接受过放疗的肿瘤病灶粗针穿刺或切开/切除活检样本。

11.方案定义的充分器官功能，检测样本须在开始研究治疗前 7 天内采集。

排除标准

1.患有非上皮癌、交界性肿瘤、粘液性、浆液粘液性、恶性 Brenner肿瘤和未分化癌。

2. 患有原发性铂难治性疾病.

3. 既往接受每周一次紫杉醇单药治疗后出现疾病进展。

4. 未控制的高血压。

5. 目前患有临床相关肠梗阻。

6. 随机分组前 6 个月内有血栓性疾病、出血、咯血或活动性胃肠道出血史。

7. 既往接受过>2 线 OC 全身性治疗。

8. 在随机分组前 4 周内接受过既往全身性抗癌治疗。

9. 在研究干预开始前 2 周内接受过既往放疗。

10. 尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

11. 随机分组进行前 4 周内接受过集落刺激因子。

12. 在首次研究干预给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。

13. 当前正在参加或已经参加试验用药物研究，或在第一次研究干预给药前 4 周内使用了试验用器械。

14. 诊断为免疫缺陷或第一剂研究药物给药前 7 天内正在接受长期全身性类固醇疗法或其他任何形式的免疫抑制疗法。

15. 过去 3 年内，患有正在发生进展或需要积极治疗的其他已知恶性肿瘤

16. 已知发生活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。

17. 对帕博利珠单抗、紫杉醇或贝伐珠单抗(如使用)和/或其任何辅料发生重度超敏反应。

18. 在过去 2 年内患有需要全身性治疗的活动性自身免疫性疾病。

19. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病史或当前患有肺部炎症/间质性肺病。

20. 患有需要全身治疗的活动性感染。

21. 已知有 HIV 感染史。

22. 已知有乙型肝炎病史或已知活动性丙型肝炎病毒感染。

23. 治疗研究者认为，既往或当前存在任何可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的状况、治疗、实验室检查异常或其他情况，无法使受试者从参与研究最大获益。

24. 已知有精神疾病或药物滥用性疾病，可能会影响受试者配合研

究要求的能力。

25. 根据研究者的判断，受试者不太可能依从研究程序、限制和研究要求。

26. 曾接受同种异体组织/实体器官移植。