【黔南】结直肠癌免费试验(临床试验患者招募)

杨军

文章最后更新时间:2025-04-15 06:40:05,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

结直肠癌作为全球常见的恶性肿瘤,我国每年新发病例高达50万,传统治疗手段对晚期患者效果有限。本文介绍了结直肠癌试验对新药研发的重要性,以及如何参与试验。新药试验不仅为患者提供更有效的治疗方案,也让患者有机会率先尝试最新研究成果。全球好药网提供最新的结直肠癌试验信息,助力患者寻找治疗希望。患者需关注权威平台获取招募信息,评估自身条件,咨询专业医生,并勇敢尝试新药治疗。

【黔南】结直肠癌免费试验

项目名称:【国外CART】转移性结直肠癌患者的 GCC19CART (CARAPIA-1)

药品名称: GCC19CART (CARAPIA-1)

基因分型:

突变基因:

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:初治

适应症状:转移性结直肠癌

项目优势:

【黔南】结直肠癌免费试验

一、结直肠癌的严峻现状与治疗困境

结直肠癌,作为全球最常见的恶性肿瘤之一,近年来发病率呈上升趋势。在我国,每年新发病例数高达50万,严重威胁着人们的生命健康。传统治疗方法主要包括手术、化疗和放疗,但这些手段在面对晚期结直肠癌时效果有限,患者生存率较低。因此,研发新型抗癌药物,成为医学界和患者的共同期待。

二、结直肠癌试验:新药研发的重要途径

结直肠癌试验,作为抗癌新药研发的关键环节,旨在评估药物的安全性和有效性。通过临床试验,医生和研究人员可以了解新药在人体内的作用机制、疗效和副作用,为患者提供更有效的治疗方案。如今,越来越多的结直肠癌试验在全球范围内展开,为患者带来了新的希望。

三、新药招募:让更多患者受益

以下是我们为您精选的几项结直肠癌试验新药招募信息,这些新药具有强大的抗癌潜力,有望改变患者的治疗现状。

四、以下是科普内容:如何参与结直肠癌试验?

1. 了解招募信息:关注全球好药网等权威平台,获取最新、最全面的结直肠癌试验招募信息。

2. 评估自身条件:根据招募要求,了解自己是否符合入组条件。一般来说,招募对象需满足一定的年龄、病情等要求。

3. 咨询专业医生:在了解招募信息后,请及时咨询专业医生,评估自身病情是否适合参加临床试验。

4. 报名参与:若符合条件,可通过以下方式报名参与:

以下是文章的核心内容:

五、拓展标题下的详细文章内容

1. 新药临床试验的优势

结直肠癌试验的新药往往代表了当前医学研究的最新成果。参与临床试验,患者可以率先尝试这些新药,获得更早的治疗机会。此外,临床试验期间,患者将得到专业团队的密切关注和指导,确保治疗的安全性和有效性。

2. 参与试验的注意事项

参与结直肠癌试验前,患者需充分了解试验的目的、流程、可能出现的风险等。同时,要保持良好的心态,积极配合医生的治疗建议。

3. 全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,为患者提供全球最新的结直肠癌试验信息。如果您正在寻找治疗希望,欢迎拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

4. 案例分享:他们是这样战胜癌症的

以下是部分参与结直肠癌试验的患者案例,他们的勇敢和坚持,让我们看到了新药带来的希望。

(此处可插入一些真实案例,由于篇幅限制,不再展开)

六、温馨提示

结直肠癌试验新药的不断涌现,为患者带来了前所未有的治疗机遇。作为患者,要积极关注相关信息,勇敢尝试,争取早日战胜癌症。全球好药网将始终陪伴在您身边,为您提供最全面、最及时的抗癌资讯。

如有任何疑问,请随时拨打我们的咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您解答。

入选标准

  成人 > 18 岁

  转移性结直肠癌鸟苷酸环化酶 (GCC) 阳性转移性疾病的临床和组织病理学诊断,通过免疫组织化学 (IHC) 从拟定靶病变的新活检中确定。

  局限性肝病(小于 5 个病灶,最大病灶小于 3 cm)

  没有具有治愈意图的手术选择。

  在转移性环境中接受过基于氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗(或辅助治疗后 12 个月内的姑息治疗)、抗血管内皮生长因子(抗 VEGF)生物治疗,以及如果 RAS 野生- 以符合国家综合癌症网络 (NCCN) 指南的方式进行抗表皮生长因子受体 (anti-EGFR) 治疗。必须因疾病进展或对治疗不耐受而停止治疗。

  根据实体瘤反应评估标准 (RECIST) 1.1 标准,至少有两个可测量的颅外靶病变。


排除标准

  具有不可切除或转移性微卫星不稳定性高或错配修复缺陷肿瘤的受试者。

  没有会干扰安全性或数据质量的活动性传染病或合并症。

  在研究产品给药前 7 天内有活动性感染需要全身治疗或引起发热(体温 > 38.1˚C)或不明原因发热(体温 > 38.1˚C)的对象。

  孕妇或哺乳期妇女其他协议定义的包含/排除标准可能适用


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