【宿迁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）精准医疗的新进展，特别是ROS1靶点的靶向治疗。文章提到ROS1基因突变在NSCLC中的比例，以及新型ROS1抑制剂在临床试验中的高效、安全、精准特点。同时，阐述了正在进行中的ROS1靶点靶向药试验，旨在评估新型抑制剂在晚期NSCLC患者中的疗效和安全性，并介绍了患者招募条件及联系方式。本文呼吁符合条件的患者参与试验，共同为生命续航，推进精准医疗发展。

【宿迁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【宿迁】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌ROS1靶点：精准医疗的新篇章

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一。在NSCLC的治疗中，靶向治疗作为一种精准医疗手段，已经取得了显著的成果。ROS1基因突变是非小细胞肺癌中的一种罕见基因改变，大约占所有非小细胞肺癌的1-2%。ROS1基因突变导致的蛋白异常激活，使得癌细胞得以生长和扩散。近年来，针对ROS1靶点的靶向药物研发取得了突破性进展，为患者带来了新的治疗希望。

二、非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验：开启生命新篇章

为了进一步提高非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药物的治疗效果，我国多家医疗机构正在开展一项名为“非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验”的临床研究。该试验旨在评估新型ROS1抑制剂在晚期非小细胞肺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。

三、试验亮点：高效、安全、精准

1. 高效：新型ROS1抑制剂具有高效抑制ROS1基因突变的作用，能够迅速降低肿瘤负荷，缓解病情。

2. 安全：相较于传统化疗药物，ROS1抑制剂的不良反应较小，患者耐受性更好。

3. 精准：通过基因检测，精准锁定ROS1基因突变的患者，实现个体化治疗。

四、患者招募：为生命续航，共创希望之路

目前，非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验正在全国范围内招募患者。符合条件的患者将有机会接受新型ROS1抑制剂治疗，为生命续航。以下是患者招募的基本条件：

1. 确诊为晚期非小细胞肺癌，且经基因检测证实存在ROS1基因突变。

2. 年龄18-75岁，男女不限。

3. 无严重心、肝、肾功能损害。

4. 愿意参加试验并签署知情同意书。

五、联系我们，开启生命新篇章

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验详情，为生命续航，共创希望之路。

六、温馨提示

非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药试验，是精准医疗领域的一项重要突破。通过参加试验，患者将有机会获得新型ROS1抑制剂治疗，为生命续航。让我们携手共进，共创希望之路，为我国非小细胞肺癌患者带来更多治疗希望。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。