【三沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文介绍了肺癌KRAS靶点靶向药试验的背景、重要性、优势、招募对象及参与方式。该试验旨在为携带KRAS基因突变的肺癌患者提供精准治疗，具有高度选择性、显著疗效和较高安全性。符合条件的患者可通过全球好药网了解并参与试验，有望获得更有效的治疗，共创生命希望之光。

【三沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌暂停】一项JDQ443治疗携带KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者的Ib/II期、开放性、多中心、剂量递增研究

药品名称：JDQ443/多西他赛

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：携带KRAS G12C经治肺癌，化疗＋免疫，不能超过三线，排除多西他赛

项目优势：JDQ443正是一款KRAS G12C共价抑制剂。根据2022年4月在Cancer Discovery杂志上发表的临床前研究结果，JDQ443具有独特的结构，通过与KRAS G12C的“switch II 袋”结合，抑制KRASG12C的活性。此外，在临床前动物模型中JDO443与SHP2抑制剂TNO155联用显示出协同效应，可以在更低的剂量达到更好的效果

【三沙】肺癌KRAS靶点靶向药免费试验

一、肺癌KRAS靶点靶向药试验简介

近年来，随着分子生物学技术的不断发展，肺癌的治疗逐渐迈向精准医疗时代。肺癌KRAS靶点靶向药试验作为一项重要的临床研究，旨在为携带KRAS基因突变的肺癌患者提供更有效的治疗手段。

二、肺癌KRAS靶点靶向药试验的重要性

据统计，我国每年新发肺癌患者超过70万人，其中约30%的患者存在KRAS基因突变。然而，传统的化疗和放疗对这部分患者疗效不佳。肺癌KRAS靶点靶向药试验的出现，为这部分患者带来了新的治疗希望。

三、肺癌KRAS靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对KRAS基因突变，具有高度选择性，能够精准作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 疗效显著：临床试验表明，肺癌KRAS靶点靶向药试验对部分患者具有显著的疗效，能够有效缩小肿瘤，延长生存期。

3. 安全性高：与传统化疗相比，靶向药物治疗的不良反应较小，患者耐受性较好。

四、肺癌KRAS靶点靶向药试验的招募对象

1. 确诊为肺癌的患者，经基因检测证实存在KRAS基因突变。

2. 年龄在18-75岁之间，男女不限。

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗，或治疗无效的患者。

4. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

五、如何参与肺癌KRAS靶点靶向药试验

1. 了解临床试验信息：通过全球好药网（热线：400-119-1082）咨询，了解临床试验的具体内容、流程以及潜在风险。

2. 进行基因检测：在专业医生的指导下，进行基因检测，确认是否存在KRAS基因突变。

3. 报名参加临床试验：符合招募条件的患者，可以报名参加临床试验。

4. 遵循医嘱进行治疗：在临床试验期间，患者需遵循医嘱，按时服药，定期复查。

六、温馨提示

肺癌KRAS靶点靶向药试验为携带KRAS基因突变的肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网（热线：400-119-1082）的了解和参与，患者有望在临床试验中获得更有效的治疗，共创生命希望之光。

入选标准

1.受试者为男性和女性，年龄≥18岁

2.既往接受过治疗的组织学证实的局部晚期IIIB/IIIC期（且不符合根治性放化疗或完全手术切除的条件）或IV期NSCLC。采用组织样本进行中心实验室检查发现存在KRAS G12C突变

3.受试者既往接受过一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂联合或序贯治疗

4.受试者ECOG体能状态评分为0 - 2分

排除标准

1.既往接受过多西他赛、KRAS G12C抑制剂或既往接受过除一种以铂类为基础的化疗和一种免疫检查点抑制剂治疗以外的任何其他系统性治疗的局部晚期或转移性NSCLC受试者

2. 当地检测发现存在表皮生长因子受体（EGFR）-敏感突变和/或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的受试者。如果当地指南要求，将排除有其他已知有药物治疗的基因改变的受试者

3. 对紫杉烷类化合物或这些研究治疗的任何辅料有重度超敏反应史