【百色】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了三阴乳腺癌（TNBC）作为一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白表达，治疗难度大、预后差。介绍了三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验，旨在探索新型靶向治疗方法，提高治疗效果。试验优势包括新型靶点、精准治疗和安全性高。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解试验详情。摘要如下：三阴乳腺癌治疗难度大，预后差，新型靶向药试验为无靶点要求患者带来新希望。试验旨在寻找新靶点，开发靶向药物，提高治疗效果。符合条件的患者可咨询400-119-1082了解详情。

【百色】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】ADC药物Dato-DXd±度伐利尤单抗

药品名称：Dato-DXd（DS-1062a）±度伐利尤单抗

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期,Ⅲ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：I~III期三阴性乳腺癌（新辅助治疗）

项目优势：Dato-DXd（Datopotamab deruxtecan，DS-1062a）是一种靶向TROP2的ADC药物，由人源化抗TROP2 IgG1单克隆抗体与有效载荷强效拓扑异构酶I抑制剂通过稳定的四肽可裂解连接子偶联而成。

【百色】三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

三阴乳腺癌（Triple-Negative Breast Cancer，简称TNBC）是一种侵袭性较强的乳腺癌亚型，因其缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白的表达，治疗难度较大，预后较差。对于无靶点要求的三阴乳腺癌患者来说，寻找新的治疗手段尤为重要。近年来，靶向药物在癌症治疗领域取得了显著成果，现在，一项针对三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验正在全球范围内招募患者，为患者带来新的治疗希望。

什么是三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验是一项针对三阴乳腺癌患者的新型临床试验，旨在探索针对无靶点要求的三阴乳腺癌患者的靶向药物治疗方法。该试验通过寻找新的靶点，开发相应的靶向药物，以提高治疗效果，改善患者预后。

为什么三阴乳腺癌无靶点患者需要靶向药试验？

1. 治疗难度大：三阴乳腺癌缺乏雌激素受体、孕激素受体和HER2蛋白的表达，这意味着传统的内分泌治疗和HER2靶向治疗对其无效，患者需要寻找新的治疗方法。

2. 预后较差：三阴乳腺癌的预后相对较差，患者五年生存率较低，因此，寻找有效的治疗方法对于改善患者预后具有重要意义。

3. 靶向药物的优势：靶向药物具有高度选择性，能够针对癌细胞的特定靶点进行精准治疗，降低对正常细胞的损害，从而提高治疗效果。

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验的优势

1. 新型靶点：该试验通过寻找新的靶点，为无靶点要求的三阴乳腺癌患者提供新的治疗选择。

2. 精准治疗：靶向药物具有高度选择性，能够精准作用于癌细胞，降低对正常细胞的影响，提高治疗效果。

3. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物的安全性更高，副作用较小。

如何参与三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有三阴乳腺癌，且符合以下条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确认为三阴乳腺癌；

无靶点要求；

未曾接受过靶向药物治疗；

愿意接受临床试验，并签署知情同意书。

温馨提示

三阴乳腺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点要求的三阴乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型靶向药物治疗，提高治疗效果，改善生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情，为生命争取更多可能。

入选标准

用药周期

DS-1062a的规格：100mg/小瓶；用法用量：6.0mg/kg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药8个周期。

度伐利尤单抗注射液的规格：50mg/mL，500mg /瓶；用法用量：1120mg，静脉给药；用药时程：3周一个疗程，每个疗程的第1天给药，共给药9个周期。

入选标准

1、筛选时受试者的年龄须≥18岁。

2、组织学证实的浸润性三阴性乳腺癌（TNBC）。

3、在新辅助治疗后的手术切除时乳腺和/或腋窝淋巴结存在残留浸润性疾病。

4、完成至少6个周期的含蒽环类药物和/或紫杉烷的新辅助治疗。

5、无局部或远处复发的证据。

6、手术切除所有临床证据显示的乳腺和淋巴结病灶。

7、尚未接受全身辅助治疗。

8、如有放疗指征，应在研究干预开始前完成放疗。

9、根据研究者评估，有资格接受列为“研究者所选治疗”中的一种治疗选项。

10、无已知的胚系BRCA1或BRCA2突变。

排除标准

1、IV期（转移性）TNBC。

2、具有既往浸润性乳腺癌病史，或在术前治疗和手术后出现疾病复发证据。

3、根据研究者判断，有任何疾病的证据不利于受试者参与研究或可能影响方案依从性。

4、既往抗癌治疗引起的持续性毒性（脱发除外），尚未改善至≤1级或基线水平。

5、既往暴露于除帕博利珠单抗外的PD-1/PD-L1抑制剂。

6、既往接受过拓扑异构酶I抑制剂或TROP2靶向治疗。

7、当前有ILD/非感染性肺炎。

8、具有临床意义的角膜疾病。

9、活动性或既往有记录的自身免疫疾病或炎症性疾病。

10、已知存在任何活动性肝病。