【唐山】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了宫颈癌HER2靶点靶向药试验及其优势。HER2靶点靶向药通过特异性抑制HER2蛋白活性，针对性强、副作用小、疗效显著。目前，全球好药网正招募符合条件的宫颈癌患者参与试验，提供免费治疗和全程跟踪服务。参与试验的患者将获得专业医疗团队支持，并有机会为其他患者提供治疗经验。全球好药网致力于为宫颈癌患者提供最新抗癌药物信息，助力患者寻找治疗希望。

【唐山】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【唐山】宫颈癌HER2靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌HER2靶点靶向药试验简介

宫颈癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁女性的生命健康。近年来，随着科研技术的不断发展，针对宫颈癌的靶向治疗药物逐渐成为研究热点。HER2靶点靶向药试验，就是其中一项备受瞩目的临床研究。

二、HER2靶点靶向药的优势

HER2是人类表皮生长因子受体2的缩写，是一种蛋白质，它在宫颈癌等肿瘤细胞中过度表达，促进肿瘤的生长和扩散。HER2靶点靶向药，通过特异性地抑制HER2蛋白的活性，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

优势如下：

针对性更强：HER2靶点靶向药能够精准识别并攻击过度表达HER2的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

副作用小：与传统化疗药物相比，HER2靶点靶向药的副作用较小，患者耐受性更好。

疗效显著：临床试验表明，HER2靶点靶向药在治疗宫颈癌方面具有显著的疗效。

三、宫颈癌HER2靶点靶向药试验招募患者

为了进一步验证HER2靶点靶向药在治疗宫颈癌中的效果，目前全球好药网正在开展宫颈癌HER2靶点靶向药试验。该试验旨在为符合条件的宫颈癌患者提供一种全新的治疗选择，帮助他们寻找治疗希望。

招募条件如下：

年龄在18-70岁之间，性别不限；

经病理学检查确认为宫颈癌患者；

HER2表达阳性；

未接受过抗HER2靶向治疗；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与试验的优势

参与宫颈癌HER2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费接受最新的靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪治疗，确保患者安全；

享受全球好药网提供的咨询服务，了解更多抗癌新药信息；

有机会为其他宫颈癌患者提供治疗经验，共同抗击病魔。

五、全球好药网助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注宫颈癌患者的生活质量和治疗效果。我们致力于为患者提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者寻找治疗希望。

如果您或您的亲友符合宫颈癌HER2靶点靶向药试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。让我们一起为生命助力，共筑健康未来！

六、温馨提示

宫颈癌HER2靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了全新的治疗选择。通过参与试验，患者有望获得更好的治疗效果，提高生活质量。全球好药网将持续关注该试验的进展，为患者提供最新的抗癌药物信息，助力每一位患者战胜病魔。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶