【唐山】癌症hpv16细胞治疗免费试验（免费用药）

本文概述了癌症与HPV16病毒的关系，介绍了癌症hpv16细胞治疗试验作为一种基于细胞免疫疗法的创新治疗手段，以及全球好药网联合多家医疗机构进行的临床招募活动。文章强调该疗法的优势，包括免费治疗、专业医疗团队和先进疗法，并提供了参与临床试验的途径。符合条件的癌症患者可通过咨询热线报名。摘要如下：癌症已成为全球严重威胁人类健康的疾病之一，尤其是宫颈癌、肛门癌等与HPV16感染密切相关。本文介绍了创新的癌症hpv16细胞治疗试验，通过激活患者免疫系统，精准打击癌细胞。全球好药网正进行临床招募，为符合条件的患者提供免费治疗和知名专家诊疗，细胞治疗技术具有显著疗效。患者可通过热线报名参与。

【唐山】癌症hpv16细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T疗法】TCR-T疗法SCG142治疗HPV相关恶性肿瘤患者！

药品名称：TCR-T细胞疗法（SCG142）

基因分型：细胞治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：二线失败,标准治疗失败

适应症状：HPV相关恶性肿瘤（二线及以上）

项目优势：SCG142是一款靶向HPV 16的抗耗竭型的特异性T细胞受体自体T细胞疗法（TCR-T）。 与靶向癌细胞表面蛋白的嵌合抗原受体（CAR）修饰的T细胞不同，TCR-T疗法能够通过识别与细胞表面免疫相关蛋白结合的蛋白片段，靶向通常在细胞内发现的蛋白。

【唐山】癌症hpv16细胞治疗免费试验

一、癌症与HPV16病毒的关系

癌症，一个让人闻之色变的词汇，已成为全球范围内严重威胁人类健康的疾病之一。在众多癌症中，宫颈癌、肛门癌等与人类乳头瘤病毒（HPV）尤其是HPV16型的感染密切相关。据统计，HPV16感染导致的癌症患者数量逐年上升，寻求一种有效的治疗方法成为当务之急。

二、什么是癌症hpv16细胞治疗试验？

癌症hpv16细胞治疗试验是一种基于细胞免疫疗法的创新型治疗手段。该疗法通过激活患者自身免疫系统，针对癌细胞进行精准打击，以达到治疗癌症的目的。近年来，细胞治疗技术在抗癌领域取得了显著成果，为众多癌症患者带来了新的生机。

三、临床招募，为患者带来治疗希望

为了验证癌症hpv16细胞治疗试验的安全性和有效性，全球好药网携手多家知名医疗机构，面向全社会招募符合条件的癌症患者参与临床试验。以下是关于此次临床招募的详细介绍。

四、临床招募条件

1. 经病理学确诊为宫颈癌、肛门癌等与HPV16感染相关的癌症患者。

2. 年龄在18-70岁之间，性别不限。

3. 患者已接受过常规治疗，但疗效不佳或病情复发。

4. 患者及家属同意参与临床试验，并签署知情同意书。

五、临床试验的优势

1. 免费治疗：参与临床试验的患者将获得免费治疗的机会，减轻家庭经济负担。

2. 专业的医疗团队：患者将得到国内外知名专家的亲自诊疗，确保治疗过程的顺利进行。

3. 先进的疗法：细胞治疗技术具有靶向性强、副作用小、疗效显著等特点，为患者带来新的治疗希望。

六、如何参与临床试验？

如果您或您的家人朋友符合上述招募条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，将有专业的医疗顾问为您提供详细咨询服务，并协助您完成报名流程。

七、温馨提示

癌症hpv16细胞治疗试验的临床招募，为广大癌症患者提供了一个新的治疗选择。我们期待更多患者能够抓住这次机会，勇敢地与癌症抗争，迎接生命的曙光。同时，全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供更多权威、实用的信息。

入选标准

1) 年龄≥18岁，男女均可；

2) 组织或细胞学证实的局部晚期或转移性HPV相关恶性肿瘤患者，已经失去手术或其他根治性治疗的机会，且肿瘤组织学或细胞学检测HPV-16+；

3) 至少有一个符合可测量靶病灶（参考RECIST v1.1评估标准，详见附录3）；

4) HLA分型检测结果为HLA-A*02:01。

5) 东部肿瘤协作组（ECOG）体力状况评分0-1（参见附录5）；

6) 预计生存期＞3个月；

7) 血常规：

 在不使用粒细胞刺激因子的情况下，中性粒细胞绝对值 （ANC）≥1.0×109/L；

 白细胞计数≥3.0×109/L ；

 血小板计数≥100×109/L；

 血红蛋白≥ 80 g/L

8) 血生化：

 血清天冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转氨酶（ALT）≤2.5倍ULN；

 使用Cockcroft-Gault 方程计算出的肌酐清除率 (CCr) ≥50 mL/min（Cockcroft-Gault 公式计算见附件6）；

 血清总胆红素≤1.5倍ULN，吉尔伯特综合征患者总胆红素 < 3.0倍ULN；

9) 在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书并能够遵从全部的研究流程；

10) 具有生育能力且有性行为的受试者及伴侣必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月内使用一种可接受的有效避孕方法，如双屏障避孕法；

11) 有生育能力的女性在筛选时的血清或尿妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。无生育能力定义为绝经妇女（至少停经1年）或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性；

排除标准

1) 活动性全身感染（例如：需要抗感染治疗）；严重的心功能不全（左心室射血分数（LVEF）<45%）；目前存在需要治疗的心脏病或近6个月内出现心肌梗塞或不稳定型心律失常或不稳定性心绞痛、肺栓塞、脑血管意外（包括短暂性脑缺血、脑卒中病史）；凝血功能障碍；严重的阻塞性或限制性肺病；其他严重的可能限制受试者参加此试验的疾病，如心血管、呼吸或免疫系统的活动性重大活动性疾病。

2) 脑转移患者。既往接受过手术或立体定向放疗治疗，单采前1个月临床稳定的脑转移患者除外。

3) 任何形式的原发性免疫缺陷。

4) 需要进行全身激素治疗或者免疫抑制剂治疗的自体免疫性疾病或者过敏性或器官移植的患者，仅需局部激素治疗，例如吸入或者局部皮肤用药者除外。

5) 单采前2周内接受过针对研究疾病的全身治疗。

6) 单采前1周内曾经使用过短效造血细胞刺激因子（如G-CSF），1个月内使用过长效造血细胞刺激因子；

7) 单采前2周内接受过全身性类固醇药物或者其他免疫抑制剂的受试者，近期或者目前使用吸入性类固醇者除外；单采时已超过免疫抑制剂5个半衰期的除外。

8) 单采前4周内，出现任何原因引起的重大手术或外科治疗；单采前2周内，进行局麻手术（取组织标本除外）；接受过小型外科手术，只要所有毒性已恢复到 1 级或更低或符合入组标准可入组。

9) 对环磷酰胺和氟达拉滨过敏。

10) 脉搏血氧饱和度＜95%的受试者。如果缺氧的根本原因得到改善，可对受试者重新评估。

11) 如下血清学检测结果呈阳性：

乙型肝炎病毒（HBV）DNA、丙型肝炎病毒（HCV）RNA、艾滋病毒（HIV）抗体；梅毒螺旋体抗体、巨细胞病毒（CMV）DNA、EB病毒（EBV）DNA、人类嗜T细胞病毒（HTLV）抗体

12) 研究者认为受试者存在不适合参加本临床研究的任何情况。