【红河】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中MET靶点的重要性，并介绍了针对MET基因异常的靶向药物治疗研究进展。文章指出，MET抑制剂如普拉替尼、卡博替尼等通过抑制MET蛋白活性，有望抑制肿瘤生长。目前，全球多家医疗机构正开展相关临床试验，评估新型MET抑制剂的安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，获取治疗机会，并推动非小细胞肺癌治疗领域的进步。全球好药网协助招募试验患者，提供详细信息和报名协助。

【红河】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌011】一项在初治或既往一线或二线系统治疗失败的EGFR野生型（wt）、ALK重排阴性、MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）中国成人患者中开展的口服MET抑制剂INC280的多中心、双队列II期研究

药品名称：卡马替尼（INC280）

基因分型：

突变基因：MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET外显子14跳跃突变非小细胞肺癌

项目优势：诺华（中国）生物医学研究有限公司

【红河】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为重要的治疗手段之一。近年来，针对MET基因异常的靶向药物研究取得了显著进展。

MET基因编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其在细胞增殖、分化和迁移中发挥关键作用。当MET基因发生突变或扩增时，会导致MET蛋白的异常激活，从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。因此，针对MET靶点的靶向药物在治疗非小细胞肺癌中具有重要作用。

二、非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验

为了探索更有效的治疗非小细胞肺癌的方法，全球多家医疗机构和研究机构正在开展针对MET靶点的靶向药物临床试验。这些试验旨在评估新型靶向药物在治疗MET基因异常的NSCLC患者中的安全性和有效性。

试验中的靶向药物主要包括MET抑制剂，如普拉替尼、卡博替尼等。这些药物通过抑制MET蛋白的活性，阻断肿瘤细胞的生长信号，从而达到抑制肿瘤生长的目的。

三、临床试验招募信息

目前，全球好药网正在协助开展非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验的患者招募工作。以下是临床试验的相关信息：

试验药物：新型MET抑制剂

试验对象：经病理学确诊为非小细胞肺癌，且MET基因异常的患者

试验目的：评估新型MET抑制剂在治疗非小细胞肺癌中的安全性和有效性

试验地点：全国多家三甲医院

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细的试验信息，并协助您进行报名。

四、临床试验的意义

参加临床试验，对于患者来说，是一次全新的治疗机会。新型MET抑制剂作为靶向治疗药物，具有高度的选择性和特异性，有望为患者带来更好的治疗效果。同时，临床试验还能为患者提供免费的药物和检查，减轻家庭经济负担。

此外，临床试验的开展对于整个非小细胞肺癌治疗领域具有重要意义。通过临床试验，研究人员可以了解新型MET抑制剂在人体内的药效和安全性，为未来的临床应用提供依据。同时，临床试验的数据还将为全球肺癌治疗研究提供宝贵的信息，推动非小细胞肺癌治疗领域的进步。

五、温馨提示

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同探索更有效的治疗手段。如果您有任何疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

让我们携手共进，为战胜非小细胞肺癌而努力！

入选标准

1.签署知情同意书时年龄≥ 18 岁的中国成人。

2.入组研究时患有经组织学证实的 IIIB 期、IIIC 期或 IV 期NSCLC。

3.组织学或细胞学确诊的 NSCLC，EGFR 野生型，ALK 重排阴性，MET 外显子 14 跳越突变。队列 1：MET 突变的初治受试者。队列 2：MET 突变的既往治疗受试者。

4.根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1 版，至少有一个可测量病灶。

排除标准

1.既往接受过任何 MET 抑制剂或 HGF 靶向治疗。

2. 已知对 INC280 的任何辅料(交联聚维酮、甘露醇、微晶纤维素、聚维酮、十二烷基硫酸钠、硬脂酸镁、胶态二氧化硅和各种包衣预混合物)存在超敏反应。

3. 根据当地法规和治疗指导原则，其他致癌驱动基因(如 ROS1易位或 BRAF 突变等)已知存在的受试者，应建议选择相应的其他靶向治疗。

4. 在入组研究前 2 周内神经系统不稳定或需要增加类固醇剂量以控制中枢神经系统(CNS)症状的有症状性 CNS 转移受试者。如果受试者并非因为 CNS 相关而因内分泌缺陷或肿瘤相关症状而接受皮质类固醇治疗的，则在 INC280 首次给药前，剂量必须稳定(或降低)至少 5 天。

5. 现患或曾患癌性脑膜炎。

6. 现患或过去3年内曾患已确诊和/或需要治疗的NSCLC以外的恶疾病。此项排除标准的例外情况包括：完全切除的基底细胞癌和鳞状细胞皮肤癌，以及完全切除的任何类型的原位癌。

7. 现患或曾患间质性肺疾病或间质性肺炎，包括具有临床意义的放射性肺部炎症(即影响日常生活活动或需要治疗干预)。