【仙桃】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验(免费用药检测)

曾雅芝

文章最后更新时间:2025-04-13 18:30:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
肿瘤新药临床实验申请

本文介绍了结直肠癌G12C靶点靶向药试验,这是一项针对特定基因突变的新型抗癌药物临床研究,旨在为患者提供精准有效的治疗方案。试验的意义在于提升患者生存质量和生命期,减少正常细胞损害。全球好药网正在协助招募符合条件的患者参与试验,提供新的治疗机会和专业的医疗团队支持。参与试验的患者可提前使用新药,为医学研究贡献力量。如需参与,请咨询全球好药网。

【仙桃】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究

药品名称:JAB-21822

基因分型:靶向药

突变基因:KRAS,KRAS G12C

临床期数:Ⅱ期

治疗线数:一线失败

适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌

项目优势:北京加科思新药研发有限公司

【仙桃】结直肠癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是结直肠癌G12C靶点靶向药试验?

结直肠癌是一种常见的恶性肿瘤,其中G12C是一种特定基因突变,存在于约3-5%的结直肠癌患者中。G12C靶点靶向药试验是一项针对这一特定基因突变的新型抗癌药物临床研究,旨在为结直肠癌患者提供更为精准和有效的治疗方案。

二、结直肠癌G12C靶点靶向药试验的意义

这项试验不仅代表了结直肠癌治疗的新方向,更是对患者生存质量和生命期的极大提升。通过精确打击癌细胞的G12C靶点,有望减少对正常细胞的损害,降低副作用,提高治疗效果。

三、试验招募信息

目前,全球好药网正在积极协助进行结直肠癌G12C靶点靶向药试验的患者招募工作。如果您或您的亲友符合以下条件,欢迎咨询我们的专业团队:

经病理学确诊为结直肠癌患者;

基因检测结果显示存在G12C基因突变;

年龄在18-75岁之间;

未接受过其他靶向药物治疗。

全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的招募信息和指导。

四、参与试验的好处

1. 新的治疗机会:对于传统治疗无效或复发的患者,参与试验可能为他们提供新的治疗选择。

2. 专业的医疗团队:参与试验的患者将由经验丰富的医疗团队进行全程跟踪治疗,确保治疗的安全性和有效性。

3. 提前使用新药:试验中的新药通常还未在市场上广泛销售,参与试验的患者有机会提前使用这些潜在的救命药物。

五、如何参与结直肠癌G12C靶点靶向药试验?

如果您或您的亲友符合招募条件,可以通过以下步骤参与试验:

拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。

与我们的专业团队进行初步咨询,了解试验的详细信息。

在专业医生的指导下,进行必要的检查和评估。

根据评估结果,决定是否参与试验。

六、温馨提示

结直肠癌G12C靶点靶向药试验为结直肠癌患者带来了新的希望。通过参与这项试验,患者不仅可以获得新的治疗机会,还能为医学研究做出贡献。全球好药网将与您一同走过这段旅程,提供专业的咨询和支持。请记住,我们的咨询热线:400-119-1082,随时为您服务。

入选标准

携带KRAS G12C,经治结直肠癌

1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;

2 年龄≥18岁;

3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:

4 预期生存期≥3个月;

5 良好的器官功能;

6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶

排除标准

1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;

2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;

3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);

4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;

5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;

7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;

8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;

9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);

10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;

11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;

12 妊娠或哺乳期妇女;

13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者

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