【茂名】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点作为精准医疗的新突破点，及针对该靶点的靶向药试验。试验旨在评估新型靶向药物在治疗BRCA1/2基因突变乳腺癌患者中的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。招募年龄在18-70岁、未经BRCA1/2靶向治疗的患者。参与试验可得到专业团队的关注和指导，但存在一定风险。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【茂名】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）

药品名称：AZD5305

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC

项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。

【茂名】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌BRCA1/2靶点：精准医疗的下一个突破点

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素。BRCA1/2基因突变使得患者体内的DNA修复机制受损，从而导致乳腺癌的发生风险大幅增加。近年来，随着精准医疗的发展，针对BRCA1/2靶点的靶向药研究成为了抗击乳腺癌的新希望。

二、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验：为患者带来新希望

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验是一项旨在评估新型靶向药物在治疗BRCA1/2基因突变乳腺癌患者中的疗效和安全性的临床试验。这项试验的成功开展，将为患者提供一种全新的治疗选择，有望改善其生存质量和预后。

三、试验内容与招募对象

试验内容：乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验将评估新型靶向药物在治疗BRCA1/2基因突变乳腺癌患者中的疗效和安全性。试验分为两个阶段，第一阶段为筛选期，第二阶段为治疗期。

招募对象：年龄在18-70岁之间，经病理学检查确认为BRCA1/2基因突变乳腺癌患者，且未接受过其他针对BRCA1/2基因突变的靶向治疗药物的患者。

四、参与试验的优势与风险

优势：

1. 获得新型靶向药物的治疗机会，有望改善病情。

2. 参与试验的患者将得到专业团队的密切关注和全程指导。

3. 为后续治疗提供更多选择。

风险：

1. 药物可能存在未知的不良反应。

2. 治疗过程中可能出现病情加重的情况。

3. 参与试验可能需要定期前往医院进行随访。

五、如何参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验

如果您符合招募条件，可通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息。

2. 在专业医生的指导下，填写知情同意书，并签署相关协议。

3. 按照试验要求，前往指定的医疗机构进行相关检查和治疗。

六、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为BRCA1/2基因突变乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得新型靶向药物的治疗，为生命续航。如果您或您的亲友符合招募条件，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多信息，为健康助力。

入选标准

1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书

2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗

3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化

4 入组研究时癌症进展

5 患者必须有可评价的疾病

6 器官和骨髓功能良好

排除标准

1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药

2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇

3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性

4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术

5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗

6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）

7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗