【郴州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验（患者临床招募）

本文介绍了淋巴瘤CD19细胞治疗试验，一种利用基因工程技术改造患者免疫细胞，以识别并攻击带有CD19蛋白的肿瘤细胞的治疗方法。该疗法具有高度靶向性、持久效果和较小副作用等优势，为淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。文中还详细说明了参与试验的步骤，并介绍了全球好药网作为抗癌新药信息平台，为患者提供治疗信息和帮助。欢迎患者咨询了解。

【郴州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】一项评价靶向CD19/CD20/CD22三靶点特异性细胞制剂LCAR-AIO治疗复发/难治B细胞淋巴瘤的安全性、耐受性和有效性的开放性I期临床研究

药品名称：LCAR-AIO治疗

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治的B细胞淋巴瘤

项目优势：

【郴州】淋巴瘤CD19细胞治疗免费试验

一、什么是淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，而CD19是一种在B细胞表面表达的蛋白质。近年来，以CD19为靶点的细胞治疗试验成为淋巴瘤治疗领域的一大突破。

淋巴瘤CD19细胞治疗试验，是一种利用患者自身的免疫细胞，经过基因工程技术改造，使其能够识别并攻击带有CD19蛋白的肿瘤细胞的治疗方法。这种疗法已经在全球范围内展开临床试验，并取得了显著的成果。

二、为何淋巴瘤CD19细胞治疗试验如此重要？

传统的淋巴瘤治疗方法，如化疗、放疗和靶向治疗，虽然在一定程度上能够控制病情，但副作用较大，且部分患者可能会出现耐药现象。而淋巴瘤CD19细胞治疗试验，以其独特的治疗机制和较小的副作用，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择。

以下是淋巴瘤CD19细胞治疗试验的几个重要优势：

高度靶向性：改造后的免疫细胞能够精确识别并攻击带有CD19蛋白的肿瘤细胞，减少对正常细胞的损害。

持久效果：细胞治疗试验通过激活患者自身的免疫系统，有可能实现长期缓解甚至治愈。

副作用较小：与传统治疗方法相比，细胞治疗试验的副作用相对较小，患者承受的痛苦较少。

三、如何参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验？

如果您或您的家人被诊断为淋巴瘤，并且对当前的治疗方法效果不佳，可以考虑参与淋巴瘤CD19细胞治疗试验。以下是参与试验的基本步骤：

咨询专业医生：了解淋巴瘤CD19细胞治疗试验的详细信息，包括治疗原理、潜在风险和预期效果。

评估是否符合条件：根据临床试验的要求，评估患者是否符合参与试验的条件。

签署知情同意书：在了解试验的详细信息后，签署知情同意书，表示自愿参与试验。

接受治疗：按照试验方案，接受细胞治疗试验，并在治疗过程中密切关注患者的病情变化。

四、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验交流。如果您对淋巴瘤CD19细胞治疗试验感兴趣，或者想要了解更多相关信息，欢迎拨打我们的咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

此外，全球好药网还提供了丰富的抗癌药物信息和治疗案例，帮助患者了解更多治疗选择，为抗癌之路增添一份希望。

五、温馨提示

淋巴瘤CD19细胞治疗试验作为一项具有革命性的治疗方法，为淋巴瘤患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与试验，患者有机会接受前沿的治疗技术，为生命重塑希望。全球好药网将与您一同关注这一领域的最新进展，为您提供全面、专业的抗癌信息。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们携手共进，为抗癌事业贡献力量！

入选标准

1.年龄18-75岁（包含临界值）

2.ECOG评分0-1分

3.经组织学证实的B细胞淋巴瘤，淋巴瘤细胞表达CD19/CD20/CD22

4.至少一个 至少有一个依据 Lugano 标准确定的可测量肿瘤病灶

5.对既往治疗的反应符合下列其中之一：

原发难治：对1线治疗（至少2周期）的最佳反应为PD，或对1线治疗（至少4周期）的最佳反应为SD，但持续时间不足6个月即PD；

2线及2线以上治疗后复发或难治，难治定义为最近治疗方案的最佳反应为PD，或最近治疗方案（至少2周期）最佳反应为SD，且持续时间不足6个月即PD；

造血干细胞移植后12个月内疾病进展或复发；如果移植后应用了挽救治疗，患者必须对末线治疗无反应或复发；

预期生存期≥3个月；

排除标准

在单采成分血前接受过如下抗肿瘤治疗：

在7天内进行中枢神经系统（ CNS）疾病预防：如脊髓注射甲氨喋呤；

或在7天内接受免疫调节剂治疗； 在14天内接受细胞毒性药物治疗；

或在14天内或至少5个半衰期内（以更长时间为准）接受过靶向治疗；

在28天内接受过试验性药物治疗（如上述治疗同时为试验性药物治疗，则依照28天洗脱期）；

或在28天内接受过抗GVHD治疗； 在30天内使用过靶向CD19、CD20或CD22单克隆抗体治疗；

或在30天内接受放疗； 在42天内接受异基因细胞治疗，如供体淋巴细胞输注（DLI）。或在42天内接受过auto-HSCT；

在90天内接受过任何CAR-T细胞治疗；或90天内接受过allo-HSCT； 有中枢神经系统症状的表现（有症状或脑脊液或影像资料阳性）；

既往有中枢浸润但目前中枢神经系统处于缓解状态的可入组；

既往任何时间接受过双靶点CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注）

急性或慢性移植物抗宿主病（GVHD）等；

其余根据病历来评估审核