【衢州】非小细胞肺癌其他类免费试验（临床试验患者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的其他类试验，包括免疫疗法、靶向治疗和基因治疗等创新疗法，这些疗法具有针对性更强、副作用较小、疗效持久等优势。同时，文章概述了正在进行中的临床试验和参与试验的步骤，提醒患者可通过全球好药网了解信息和报名参与。欢迎拨打400-119-1082咨询。

【衢州】非小细胞肺癌其他类免费试验

项目名称：一项在既往经治 CEACAM 5 阳性转移性非鳞状非小细胞肺癌 患者中进行的比较 SAR408701 与多西他赛的随机、开放标签 3 期研究

药品名称：SAR408701 注射液

基因分型：其他类

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：转移性非鳞状非小细胞肺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【衢州】非小细胞肺癌其他类免费试验

一、什么是非小细胞肺癌其他类试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的肺癌类型，占所有肺癌的约85%。在非小细胞肺癌的治疗中，除了传统的手术、化疗和放疗外，还有一系列的创新疗法正在临床试验阶段。这些被称为“其他类试验”的疗法，包括免疫疗法、靶向治疗以及基因治疗等，为患者带来了新的希望。

二、非小细胞肺癌其他类试验的优势

相较于传统治疗，非小细胞肺癌其他类试验具有以下优势：

针对性更强：这些疗法根据患者的基因突变类型和肿瘤特征进行个性化治疗，有望提高治疗效果。

副作用较小：相较于化疗和放疗，其他类试验的副作用较小，患者的生活质量得到提高。

疗效持久：部分疗法如免疫疗法，在治疗一段时间后，患者的生存期得到显著延长。

三、非小细胞肺癌其他类试验的临床招募

目前，全球范围内有许多非小细胞肺癌其他类试验正在进行中，这些试验旨在评估新药的安全性和有效性。以下是几个正在进行中的临床试验：

免疫疗法试验：通过激活或增强患者自身的免疫系统来攻击癌细胞，如PD-1抑制剂、CTLA-4抑制剂等。

靶向治疗试验：针对特定基因突变的药物，如EGFR抑制剂、ALK抑制剂等。

基因治疗试验：通过修复或替换异常基因来治疗肿瘤，如CRISPR-Cas9基因编辑技术。

四、如何参与非小细胞肺癌其他类试验？

如果您或您的家人患有非小细胞肺癌，并对其他类试验感兴趣，可以参考以下步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台了解临床试验的相关信息，包括试验药物、适应症、招募条件等。

咨询专家：联系全球好药网咨询热线400-119-1082，咨询专业医生关于试验的详细情况。

评估条件：根据招募条件，评估自己是否符合参加试验的要求。

报名参与：如果符合条件，可以通过全球好药网报名参加临床试验。

五、温馨提示

非小细胞肺癌其他类试验为患者提供了新的治疗选择，带来了新的希望。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。如果您对非小细胞肺癌其他类试验感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1.在签署知情同意书时，受试者必须≥18 岁（或者如果所在国家的法定年龄>18 岁，则为该法定年龄）。

2.组织学或细胞学证实的铂类化疗和免疫检查点抑制剂治疗后转移性疾病进展的非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)。

3.由中心实验室 ICH 检测前瞻性证明存档肿瘤样本（或如果不可用，则为新鲜活检样本）至少 50%肿瘤细胞群体中 CEACAM 5 表达≥2+的受试者。

4.根据 RECISTv1.1，至少一个可测量病灶，由当地研究中心研究者／放射学评估确定。

5.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态 0-1。

6.女性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 7 个月里实施高效的避孕措施。

7.男性受试者同意在治疗期间和末次研究干预后至少 6 个月里实施高效的避孕措施。

排除标准

1.未经治疗的脑转移和脑膜病史。既往经治的脑转移患者，在首次研究干预前 4 周无记录表明脑部无进展。

2. 严重的伴随疾病，包括根据研究者或申办方的意见，会影响患者参与研究或解读结果的所有重度疾病。

3. 除本研究中治疗的这处肿瘤病变外在过去 3 年内有侵袭性恶性肿瘤病史，除了可切除/消融的皮肤基底或鳞状细胞癌或宫颈原位癌，或其他通过局部治疗可治愈的局灶性肿瘤之外。

4. 根据 NCI CTCAE v5.0，任何既往治疗相关的<2 级的、未恢复的毒性，除了脱发、白癜风和使用激素替代疗法可控制的活动性甲状腺炎以外。

5. 已知获得性免疫缺陷综合症(AIDS)相关病史或需要抗逆转录病毒治疗的已知艾滋病病史，或活动性肝炎。

6. 未恢复的角膜疾病。不允许使用隐形眼镜。

7. 伴随任何其他抗癌治疗。

8. 既往接受多西他赛或美登素（DM1 或 DM4 抗体偶联化合物）或任何针对 CEACAM 5 的治疗。

9. 皮质类固醇治疗前用药的禁忌症。

10. 此前参加本研究，或者当前参与涉及研究治疗或任何其他类型医学研究的任何其他临床研究。

11. 骨髓，肝脏或肾脏功能不良。

12. 对任何研究干预或其成分(EDTA)或药物（紫杉醇，聚山梨酸酯80）敏感，或研究者认为禁忌参与研究的其他过敏症。