【郴州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文概述了卵巢癌的严峻现状与治疗困境，介绍了针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗试验，以及临床试验的意义、流程和参与方式。文章强调，这一试验为卵巢癌患者提供了新的治疗选择，有望带来革命性的治疗变革，同时呼吁携手共进，共创美好未来。

【郴州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【郴州】卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、卵巢癌的严峻现状与治疗困境

卵巢癌是一种严重威胁女性健康的恶性肿瘤，其发病率在我国呈逐年上升趋势。由于卵巢癌早期症状不明显，容易被忽视，导致许多患者就诊时已发展到晚期，错过了最佳治疗时机。传统治疗方法如手术、化疗等虽能在一定程度上控制病情，但疗效有限，且副作用较大。因此，寻找新的治疗方法成为当务之急。

二、卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

近年来，随着分子生物学和生物技术的飞速发展，针对特定基因靶点的靶向治疗成为肿瘤治疗领域的热点。卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验正是基于这一原理，为患者带来了一种全新的治疗选择。

BRCA1/2基因是人体内的两种肿瘤抑制基因，当它们发生突变时，会增加卵巢癌等癌症的发病风险。研究发现，BRCA1/2突变阳性的卵巢癌患者对靶向药物更为敏感，因此，针对这一靶点的药物试验具有重要意义。

三、临床试验：为患者开启希望之门

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。参加临床试验的患者将有机会接受这种前沿的治疗方法，并在专业医护团队的密切关注下，获得最佳的治疗效果。

以下是临床试验的一些关键信息：

1. 招募对象：经确诊为卵巢癌且BRCA1/2突变阳性的患者。

2. 试验药物：新型BRCA1/2靶点靶向药物。

3. 试验流程：患者需经过严格的筛选，符合条件后进入临床试验阶段。期间，患者将接受药物的剂量递增和疗效评估。

4. 风险与收益：临床试验存在一定风险，但患者有望从新型靶向药物中获得更好的治疗效果。

四、如何参与卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，并对参加临床试验感兴趣，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、风险与收益，为您指明希望之路。

五、携手共进，共创美好未来

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验的成功，有望为卵巢癌患者带来革命性的治疗变革。我们相信，在科学研究的不断探索下，越来越多的抗癌新药将问世，为患者带来新生希望。

全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最全面的抗癌信息，帮助患者寻找治疗希望。让我们携手共进，共创美好未来！

六、温馨提示

卵巢癌BRCA1/2靶点靶向药试验，不仅为患者带来了新的治疗选择，更是对抗癌事业的重大贡献。在追求健康和生命的道路上，我们永不放弃，坚信科技的力量，期待更多患者因新型靶向药物而重获新生。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。