【衢州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了实体瘤BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在为BRCA1/2基因突变引起的实体瘤提供精准治疗。与传统化疗和放疗相比，靶向治疗能减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。参与试验的患者可提前使用新药，得到专业医疗团队的跟踪治疗，并为其他患者提供治疗经验。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线等途径参与临床试验。

【衢州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】CVL218在晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学I期临床研究

药品名称：CVL218

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：主要包括乳腺癌，前列腺癌，肺癌，膀胱癌，胃癌，肠癌，胆道肿瘤，胰腺癌，黑色素瘤，脑胶质瘤等。既往曾接受 ≤ 2线用于晚期或转移性疾病的化疗。

项目优势：中国科学院上海药物研究所/ 辰欣药业股份有限公司

【衢州】实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

在癌症治疗领域，靶向治疗已成为一种越来越受欢迎的治疗方式。实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，是指针对BRCA1/2基因突变引起的各种实体瘤的靶向药物临床试验。BRCA1/2基因突变与乳腺癌、卵巢癌等多种癌症的发生密切相关，通过靶向这些基因，有望为患者带来更为精准和有效的治疗。

二、为何这项试验对癌症患者至关重要？

传统化疗和放疗在治疗癌症时，往往对正常细胞也会产生损害，导致副作用较大。而靶向治疗则可以精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的影响，提高治疗效果。BRCA1/2靶点靶向药试验，正是为了寻找更为安全、有效的治疗手段，帮助癌症患者重拾健康。

三、试验中的靶向药物如何发挥作用？

靶向药物通过抑制癌细胞的生长、扩散和血管新生，达到抑制肿瘤的目的。在BRCA1/2基因突变引起的实体瘤中，靶向药物可以特异性地识别并攻击癌细胞，从而减少对正常细胞的影响。此外，靶向药物还可以增强化疗药物的敏感性，提高治疗效果。

四、参加试验对患者有哪些益处？

1. 提前获得新药治疗机会： 参加临床试验的患者，有机会提前使用尚未上市的新药，这可能为他们带来更好的治疗效果。

2. 专业的医疗团队跟踪治疗： 临床试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切跟踪和个性化治疗，确保治疗效果和安全。

3. 为其他患者提供宝贵经验： 参加试验的患者，将为其他相同病情的患者提供宝贵的治疗经验，助力更多患者找到治疗希望。

五、如何参与实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有实体瘤，且BRCA1/2基因检测呈阳性，可以咨询以下途径参与临床试验：

1. 通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多临床试验信息。

2. 与主治医生沟通，了解是否符合临床试验的纳入标准。

3. 根据临床试验要求，提交相关检查报告和病例资料。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）BRCA1/2靶点靶向药试验，为癌症患者带来了一线希望。通过参加临床试验，患者不仅可以提前获得新药治疗，还可以为其他患者提供宝贵经验。如果您或您的亲友符合试验条件，不妨勇敢地迈出这一步，为自己和他人带来希望之光。全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1、自愿参与研究，签署知情同意书，能够遵照医嘱完成治疗并配合随访;

2、年龄18~75岁(含两端)，性别不限;

3、组织学和/或细胞学确诊为晚期或转移性恶性肿瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、肺癌、膀胱癌、胃癌、肠癌、胆道肿瘤、胰腺癌、黑色素瘤、脑胶质瘤等;

4、既往接受过≤2线用于晚期或转移性疾病的化疗;

5、根据 RECIST 1.1 标准，患者至少有一处影像学(CT 或 MRI)可测量或可评估病灶(最大径≥10 mm，若为淋巴结，是短径≥1 5mm);前列腺癌以 PSA、循环肿瘤细胞指标纳入试验可不要求具有可测量或可评估病灶;

6、有证据能证实存在胚系或体系 BRCA1 或 BRCA2 基因突变，患者需根据要求提供组织或血液样本进行复核;

7、ECOG评分0~1分;

排除标准

1 既往使用或正在使用以PARP为靶点的抗肿瘤药物（既往接受过PARP抑制剂，但使用PARP抑制剂未达治疗剂量不超过28天且不是最近一线治疗的患者除外）

2 仍存在既往治疗引起的 ≥ 2级的未缓解恢复的急性毒副反应 ，除非是不存在安全性风险的AE（如脱发、神经病变和特定的实验室检查异常）

3 筛选前4周内曾接受化疗、放疗、生物治疗、免疫治疗、研究药物、具有抗癌作用的中成药，营养补充剂，但用于骨质疏松症的双膦酸盐和地诺单抗如果在筛选4周内以稳定剂量使用，则允许继续使用；

4 可能会影响药物吸收的胃肠道疾病患者（如 Crohn 氏病，溃疡性结肠炎或胃全切除等）

5 筛选前4周内出现过咳血或咯血者（定义为咳出或咯出≥1茶匙鲜血或小血块或只咳血无痰液），但不排除痰中带血者；

6 曾患有持续的出血性疾病或凝血功能障碍性疾病

7 存在不能控制的心包积液、胸腔积液和腹水

8 有症状且未经治疗过的脑转移患者；或有症状脑转移灶经过治疗且稳定未超过4周，需要使用皮质激素者

9 需要全身治疗的活动性感染、活动性病毒性肝炎或活动性结核病（不要求检测，基于研究者判断）；有活动性HBV、HCV感染者（HBV病毒拷贝数≥104拷贝/ml，HCV病毒拷贝数≥103拷贝/ml）

10 有免疫缺陷病史，包括HIV检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史

11 达到以下任何心血管疾病标准： a. 在第1周期第1天之前≤28天内出现心源性胸痛，定义为限制日常生活的器具性活动的中度疼痛 b. 在筛选前4周内出现有症状的肺栓塞 c.在第1周期筛选前6个月内有任何急性心肌梗塞史 d. 在筛选前6个月内曾发生达到纽约心脏病协会分级标准3或4级的心力衰竭 e. 在筛选前6个月内曾发生≥2级的室性心律失常 f. 在筛选前6个月内有任何脑血管意外史g.任何被研究者判断为不适于参加本试验的其他心脏疾病；

12 处于妊娠或哺乳期妇女；

13 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如a. 患者有既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）； b. 既往有明确的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆；c.有严重的危害患者安全、或影响患者完成研究的伴随疾病（如严重的高血压、糖尿病、甲状腺疾病等）；d. 其他的严重疾病需要合并治疗，有严重的实验室检查异常；e.其他的严重疾病伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集等；

14 存在其它恶性肿瘤史（治愈的基底细胞皮肤癌及治愈的宫颈原位癌外），除非治愈至少5年

15 已知对研究药物，同类药物，辅料过敏或过敏体质的受试者。