【湘潭】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了HER2靶点在乳腺癌治疗中的重要性，以及HER2阳性乳腺癌患者参与靶向药试验的意义。文章指出，HER2靶点靶向药试验有助于评估新型药物疗效和安全性，为患者提供精准治疗方案。全球好药网联合多家医疗机构开展相关临床试验，患者可享受免费检查治疗、专业团队跟踪治疗等优势。符合条件的患者可通过热线400-119-1082报名参加试验，共同推动乳腺癌治疗的发展。

【湘潭】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【乳腺癌】GB491联合来曲唑治疗HR+/HER2-乳腺癌的III期临床试验

药品名称：GB491

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：本品拟与来曲唑联合使用作为激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HR+/HER2-）局部晚期或转移性乳腺癌患者的初始内分泌治疗

项目优势：

【湘潭】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在部分乳腺癌患者的肿瘤细胞中过度表达。HER2阳性的乳腺癌患者病情往往更为严重，但幸运的是，针对HER2靶点的靶向药物为这类患者带来了新的治疗希望。

二、HER2靶点靶向药试验的重要性

HER2靶点靶向药试验是为了评估新型靶向药物在HER2阳性乳腺癌患者中的疗效和安全性。通过这些试验，研究人员可以了解到哪些药物对HER2阳性乳腺癌患者具有显著的疗效，从而为患者提供更加精准的治疗方案。

三、乳腺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多HER2阳性乳腺癌患者找到合适的治疗方法，全球好药网联合多家医疗机构开展了一项名为“乳腺癌HER2靶点靶向药试验”的临床研究。以下是试验的招募信息：

招募对象：HER2阳性的乳腺癌患者

试验药物：新型HER2靶点靶向药物

试验地点：全国多家三甲医院

咨询热线：400-119-1082

四、参加HER2靶点靶向药试验的优势

1. 提前获得新型靶向药物治疗机会：试验组患者将有机会使用尚未上市的新型HER2靶点靶向药物，提前获得治疗。

2. 专业的医疗团队跟踪治疗：参加试验的患者将得到专业的医疗团队跟踪治疗，确保治疗效果和安全。

3. 免费检查和治疗：试验期间，患者将享受免费的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 丰富的临床经验积累：通过参加试验，患者将积累丰富的临床经验，为后续治疗提供参考。

五、如何参与HER2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以拨打咨询热线400-119-1082进行咨询报名：

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌患者

年龄在18-70岁之间

自愿参加试验，并签署知情同意书

符合临床试验的其他入组条件

六、温馨提示

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者将有机会获得先进的药物治疗，同时为我国乳腺癌治疗事业做出贡献。全球好药网将携手广大患者，共同推动乳腺癌治疗的发展，让更多患者重拾健康和希望。

入选标准

不适合以治愈为目的的手术切除或放射治疗的局部晚期或转移性乳腺癌（ER+,HER2-）,既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

1 研究筛选时，18岁及以上女性或男性；

2 组织学或细胞学确诊的局部晚期或转移性乳腺癌；

3 ER阳性乳腺癌，无论PgR状态；

4 HER2阴性乳腺癌；

5 不限绝经状态（包括绝经前期、围绝经期、绝经后状态）；

6 既往未曾接受过任何针对局部晚期或转移性乳腺癌的系统性抗肿瘤治疗；

7 至少有一处可测量病灶或至少有一处影像学可评估的溶骨性骨病灶；

8 ECOG体能状态评分为0或1；

9 满足相关实验室指标；

10 育龄期女性血清妊娠试验结果为非怀孕状态，并且愿意采用高效避孕措施；

11 经本人同意并签署知情同意书，愿意并有能力遵从各项试验程序。

排除标准

1 接受过其他任何的CDK4或CDK6抑制剂的治疗；

2 已知对GB491或来曲唑的任何成份过敏的受试者；

3 既往内分泌新辅助治疗或辅助治疗期间或治疗完成后1年内疾病进展或复发的患者；

4 已知活动的、无法控制的或有症状的中枢神经系统转移、脑膜转移；

5 内脏危象；

6 基线仅有皮肤病灶且影像学不可测量的患者；

7 患者存在既往抗肿瘤治疗引起的CTCAE>2级的持续性未缓解的毒性反应；

8 随机前28天内进行过重大手术、化疗、放疗、任何研究性药物或其他抗肿瘤治疗；

9 随机前以稳定剂量接受双膦酸盐类药物或地舒单抗治疗治疗＜14天的患者；

10 随机前2周内接受过局限区域姑息性放疗的患者，随机前4周内接受过广泛区域姑息性放疗或≥30%骨髓区域放疗的患者；

11 随机前14天内服用过含有CYP3A4/5的强效诱导剂或抑制剂的药物或水果，或服用过主要通过CYP3A4/5代谢的治疗窗较窄的药物；

12 长期系统性使用皮质激素的患者；

13 任何重度和/或难以控制的医学状况；

14 患者存在明显肺功能受损的情况；

15 已知HIV感染病史或HIV血清阳性史；

16 筛查时ECG提示QTc间期延长或有明确的QT间期延长病史；

17 患者有严重肝脏疾病；

18 凝血功能异常；

19 患者无法吞咽研究药物，顽固性恶心、呕吐，其他经研究者判断可能会显著影响研究药物吸收、分布、代谢、排泄的疾病或临床状况；

20 曾接受过自体或异体干细胞移植；

21 炎性乳腺癌；

22 有其它原发性恶性肿瘤史的受试者，除外非黑色素瘤皮肤癌和宫颈原位癌无病状态≥3年的受试者；

23 哺乳期女性；

24 既往研究中依从性差或经研究者判断为依从性不佳的受试者。不愿或不能依从研究方案的受试者；

25 经研究者判断为参加试验会增加安全性风险或影响研究结果解读的受试者。