【漳州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验，一种新型抗癌药物的临床研究，为淋巴瘤患者带来新的治疗希望。文章详细阐述了PI3Kδ在淋巴瘤发生发展中的作用，以及全球好药网进行的临床招募活动。参与试验的患者将获得免费治疗、个性化治疗方案、密切随访及新药优先使用权。如有意愿参与，可拨打400-119-1082咨询。

【漳州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【漳州】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、淋巴瘤PI3Kδ试验简介

淋巴瘤，作为一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着医学科技的不断发展，针对淋巴瘤的治疗方法也在不断更新。其中，淋巴瘤PI3Kδ试验作为一种新型抗癌药物的临床研究，为无数淋巴瘤患者带来了新的希望。

PI3Kδ是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的一种亚型，它在淋巴瘤等多种肿瘤的发生、发展中起着关键作用。通过抑制PI3Kδ的活性，可以有效阻止肿瘤细胞的生长、扩散，从而达到治疗淋巴瘤的目的。

二、淋巴瘤PI3Kδ试验的临床招募

为了验证淋巴瘤PI3Kδ抑制剂的疗效和安全性，全球好药网正在开展一项针对淋巴瘤患者的临床招募活动。以下是关于招募的详细信息：

1. 招募对象：经病理确诊的淋巴瘤患者，年龄在18-75岁之间，且经过至少一线治疗后出现复发或难治。

2. 招募条件：患者需符合一定的医学标准，包括但不限于：良好的心、肝、肾功能，无其他严重并发症等。

3. 试验药物：PI3Kδ抑制剂，一种具有全新作用机制的抗肿瘤药物。

4. 临床试验流程：患者需经过筛选、入组、治疗、随访等阶段，医生将根据患者的病情和需求，为其制定个性化治疗方案。

三、参与淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

参与淋巴瘤PI3Kδ试验，患者将获得以下优势：

1. 免费治疗：符合条件的患者将获得免费药物治疗，减轻家庭经济负担。

2. 个性化治疗方案：专业医生团队根据患者病情制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

3. 密切随访：患者将在试验期间获得密切的随访，及时发现并处理可能出现的不良反应。

4. 新药优先使用权：若试验结果证明药物有效，患者有望成为新药上市后的首批受益者。

四、如何参与淋巴瘤PI3Kδ试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，想要了解更多关于淋巴瘤PI3Kδ试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细解答，并协助您参与临床试验。

五、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的患者将受益于这项创新研究。让我们携手共进，为抗击淋巴瘤贡献力量！

如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验