【周口】淋巴瘤PI3Kδ免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了淋巴瘤PI3Kδ试验，一种针对淋巴瘤的新型靶向治疗药物临床试验。该试验通过评估PI3Kδ抑制剂的安全性和有效性，为患者提供全新治疗选择，具有靶向性强、安全性高、副作用小等优势。文章还阐述了如何加入该试验，并强调加入试验的意义，包括提高治疗效果、推动医学进步以及共享抗癌经验。全球好药网提供试验信息交流平台，鼓励符合条件的患者参与，共创美好未来。

【周口】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

项目名称：【淋巴瘤】YY-20394在复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤患者中的II期临床试验

药品名称：YY-20394 片

基因分型：

突变基因：PI3Kδ

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：复发和/或难治性外周T/NK细胞淋巴瘤

项目优势：上海璎黎药业有限公司

【周口】淋巴瘤PI3Kδ免费试验

一、什么是淋巴瘤PI3Kδ试验？

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁人类健康。PI3Kδ抑制剂是一种新型的靶向治疗药物，通过抑制PI3Kδ信号通路，可以有效抑制淋巴瘤细胞的生长和扩散。

淋巴瘤PI3Kδ试验是一项针对淋巴瘤患者的临床试验，旨在评估PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤中的安全性和有效性。这项试验为淋巴瘤患者提供了一种全新的治疗选择，有望改善患者的生活质量和预后。

二、淋巴瘤PI3Kδ试验的优势

1. 靶向治疗，精准打击

PI3Kδ抑制剂通过抑制肿瘤细胞的生长信号，具有高度的靶向性，能够精准打击肿瘤细胞，减少对正常细胞的损伤。

2. 安全性高，副作用小

相比传统化疗药物，PI3Kδ抑制剂具有更高的安全性，副作用较小，患者耐受性较好。

3. 临床效果显著

多项临床研究显示，PI3Kδ抑制剂在治疗淋巴瘤方面具有显著的疗效，为患者带来了新的治疗希望。

三、如何加入淋巴瘤PI3Kδ试验？

如果您或您的亲友患有淋巴瘤，并对PI3Kδ试验感兴趣，可以通过以下途径加入：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情和报名流程。

2. 登录全球好药网官方网站，在线咨询和报名。

3. 前往指定的临床试验机构，向医生咨询并报名。

四、加入淋巴瘤PI3Kδ试验的意义

1. 为自己或亲友争取到一种全新的治疗手段，提高治疗效果。

2. 为淋巴瘤研究领域做出贡献，推动医学进步。

3. 加入全球好药网的临床招募，与其他患者分享抗癌经验，相互支持，共同战胜病魔。

五、温馨提示

淋巴瘤PI3Kδ试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望，全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎加入淋巴瘤PI3Kδ试验，为生命续航，共创美好未来。

咨询热线：400-119-1082，我们期待您的咨询和参与！

入选标准

1.年龄≥18 岁，性别不限；

2.组织学确诊的接受过至少一次系统性全身治疗后无效或进展，或不能耐受该系统性全身治疗的复发和/或难治性 PTCL 患者；

3.同意提供存档肿瘤组织样本或新鲜肿瘤组织样本；

4.ECOG 状态（performance status，PS）评分 0-1；

5.预计生存期≥3 个月；

6.患者至少有一个可测量病灶存在（依据 2014 版 Lugano 标准）；

7.良好的器官功能水平；

8.具有生育能力的男性和女性必须同意在试验期间和试验服用最后一次药物后的 6 个月内采用医学上批准使用的避孕措施；

9.参加本次试验前 1 个月内未作为受试者参加临床试验；

10.自愿参加本次临床试验，理解试验程序且能够书面签署知情同意书。

排除标准

1.曾使用以 PI3Kδ 为靶点的抗肿瘤药物进展的（如因不能耐受出组除外）；

2. 存在无法通过引流或其他方法控制的第三间隙积液（如大量胸水和腹水）；

3. 无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻，存在影响药物服用和吸收的多种因素；

4. 试验期间不能中断使用可能导致 QT 延长的药物（如抗心律失常药）；

5. 有中枢神经系统（CNS）侵犯累及者；

6. 有活动性病毒、细菌、真菌或其它感染，需要系统治疗者；

7. 需接受治疗的活动性乙型肝炎和丙型肝炎者；

8. 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史，或有异基因骨髓或造血干细胞移植史；有活动性的自身免疫性疾病或自身免疫性疾病史者；

9. 试验药物首次给药前 90 天内接受过自体造血干细胞移植；

10. 存在难以控制的或重要的心血管疾病；

11. 筛选前 2 个月内有活动性出血，或正在进行抗凝血治疗，或者研究者认为有明确的出血倾向；

12. 根据研究者的判断，有严重的危害患者安全、或影响患者完成试验的伴随疾病；

13. 筛选期血液学检查前 14 天内接受粒细胞集落刺激因子（GCSF）或输血治疗的；

14. 妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基线妊娠试验检测阳性；

15. 近 5 年内患有其他原发性恶性肿瘤的患者，但是临床已治愈的皮肤基底细胞或鳞状上皮细胞癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌和甲状腺肿瘤除外；

16. 既往抗肿瘤治疗时出现的不良事件尚未恢复至≤1 级（CTCAE5.0），脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外；

17. 试验药物首次给药前 30 天内接种了活疫苗，或计划在试验期间接种活疫苗；

18. 研究者认为患者存在其他原因不适合参加本临床试验