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结直肠癌发病率逐年上升,其中KRAS基因突变是影响患者生存质量的关键因素。本文介绍了结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,旨在评估其安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择,推动精准医疗发展。患者可通过全球好药网了解试验信息并参与。随着研究的深入,期待更多抗癌新药问世,助力患者战胜病魔。
【厦门】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌】JAB-21822联合西妥昔单抗治疗晚期结直肠癌等的研究
药品名称:JAB-21822
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS,KRAS G12C
临床期数:Ⅱ期
治疗线数:一线失败
适应症状:携带KRAS G12C,经治结直肠癌
项目优势:北京加科思新药研发有限公司
【厦门】结直肠癌KRAS靶点靶向药免费试验
一、背景介绍
结直肠癌作为常见的恶性肿瘤之一,近年来在我国发病率逐渐上升。对于结直肠癌患者而言,KRAS基因突变是影响其生存质量和预后的重要因素。随着医学科技的不断发展,针对KRAS靶点的靶向药物研究成为抗癌领域的热点。本文将为您详细介绍结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关知识,为患者带来新的治疗希望。
二、什么是结直肠癌KRAS靶点靶向药试验?
KRAS靶点:KRAS基因是人体内的一种原癌基因,当其发生突变时,可能导致细胞生长和分裂失控,从而引发癌症。在结直肠癌患者中,KRAS基因突变较为常见。
靶向药物:靶向药物是一种针对癌症基因或其表达产物的药物,通过特异性地作用于肿瘤细胞,降低对正常组织的损害,提高治疗效果。
临床试验:结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,是指通过严格的科学方法,评估针对KRAS靶点的靶向药物在结直肠癌患者中的安全性和有效性。
三、试验的意义与价值
1. 为患者提供新的治疗选择:针对KRAS靶点的靶向药物,有望为结直肠癌患者带来更精准的治疗方案,提高生存质量。
2. 推动精准医疗发展:通过研究结直肠癌KRAS靶点靶向药,有助于深入了解癌症的发生发展机制,为后续新药研发提供理论基础。
四、患者如何参与临床试验?
1. 了解信息:患者可通过全球好药网等平台,了解结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的相关信息。
2. 咨询报名:如有意向参与,可拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,进行详细咨询并报名。
3. 符合条件:报名后,研究人员将对患者进行筛选,符合试验条件的患者方可参与。
4. 遵循医嘱:在试验过程中,患者需严格遵循医嘱,按时用药,配合研究人员进行随访。
五、温馨提示
结直肠癌KRAS靶点靶向药试验,为我国结直肠癌患者带来了新的希望。在精准医疗的大背景下,我们有理由相信,随着研究的深入,越来越多的抗癌新药将问世,助力患者战胜病魔。如有疑问或需了解更多信息,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。
让我们一起期待,结直肠癌KRAS靶点靶向药试验的成功,为患者带来更美好的明天!
入选标准
携带KRAS G12C,经治结直肠癌
1 在进行任何研究相关的操作之前需获得受试者或其法定代理人签署的书面知情同意书;
2 年龄≥18岁;
3 组织学或细胞学确诊为局部晚期或转移的、不能行根治性治疗的、经标准治疗失败的KRAS p.G12C突变的晚期CRC、晚期小肠癌、晚期阑尾癌受试者:
4 预期生存期≥3个月;
5 良好的器官功能;
6 受试者必须具有至少一个符合RECIST v1.1定义的可测量病灶
排除标准
1 既往(≤2年)或目前患有其他病理类型的实体肿瘤或血液肿瘤;
2 对试验用药物或赋形剂等成分过敏;
3 乙型肝炎、丙型肝炎或人免疫缺陷病毒(HIV抗体阳性);
4 患有活动性感染或开始首次用药前14天内患有活动性感染;
5 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
6 既往(首次用药前≤6个月)患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者和申办方判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病;
7 既往(首次用药前≤6个月)或现有证据表明有下列疾病:急性心肌梗死、不稳定心绞痛、脑血管意外;
8 既往使用过 KRAS p.G12C 抑制剂或使用过EGFR抑制剂治疗的;
9 在首次给药前28天内进行过大手术、受到过严重创伤,或在治疗期间计划进行大手术的受试者(将由研究者与医学监查员协商后决定);
10 既往诊断角膜炎、溃疡性角膜炎和严重干眼病史的患者;
11 在首次给药前21天内接受过放射性治疗,除外首次给药14天仅限于非靶病灶的姑息性放射治疗;
12 妊娠或哺乳期妇女;
13 存在酗酒、滥用药物或精神性疾病可能影响研究依从性或研究结果评估的受试者
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