【阿坝】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文综述了宫颈癌的挑战与希望，重点介绍了Nectin-4靶点在宫颈癌治疗中的新突破。文章指出，Nectin-4靶向药物试验为患者带来了个性化、精准的治疗方案，并具备全球视野。符合条件的宫颈癌患者可参与试验，以期待更有效的治疗。随着医疗科技的发展，未来将有更多针对性的药物问世，共创健康未来。

【阿坝】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【阿坝】宫颈癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、宫颈癌的挑战与希望

宫颈癌是全球女性常见的恶性肿瘤之一，每年约有数十万女性因此失去生命。尽管近年来宫颈癌的早期筛查和预防措施取得了显著进展，但仍有不少患者面临治疗的挑战。随着医疗科技的不断发展，靶向治疗作为一种新兴的治疗手段，为宫颈癌患者带来了新的希望。

二、Nectin-4靶点：宫颈癌治疗的新突破

近年来，科学家们发现了一种名为Nectin-4的蛋白质，它在宫颈癌的发生和发展中起着关键作用。Nectin-4在宫颈癌组织中高度表达，成为了一个理想的药物靶点。针对Nectin-4的靶向药物，有望为宫颈癌患者提供更加精准、有效的治疗方案。

三、宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验：为患者带来新希望

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验是一项旨在评估Nectin-4靶向药物在宫颈癌治疗中效果的研究。该试验通过招募符合条件的宫颈癌患者，对其进行药物治疗，以观察药物的安全性和有效性。

这项试验具有以下几个显著特点：

个性化治疗：根据患者的病情和基因特征，为其量身定制治疗方案，提高治疗效果。

精准打击：Nectin-4靶向药物能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的影响，降低副作用。

全球视野：该试验吸引了全球范围内的患者和专家参与，共同推动宫颈癌治疗的发展。

四、如何参与宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验

如果您或您的亲友被诊断为宫颈癌，且符合以下条件，可以考虑参与这项试验：

经病理学检查确认为宫颈癌患者。

年龄在18-75岁之间。

未曾接受过针对宫颈癌的系统性治疗。

无其他严重的并发症。

如果您希望了解更多关于宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验的信息，或者想咨询是否符合参与条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的解答和指导。

五、温馨提示

宫颈癌Nectin-4靶点靶向药试验为宫颈癌患者带来了新的治疗希望。随着医疗科技的不断进步，相信未来会有更多针对特定靶点的药物问世，为宫颈癌患者提供更加个性化、有效的治疗方案。让我们携手共进，共创健康未来！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶