【渭南】胆管癌RET免费试验（患者临床招募）

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，早期症状不明显，治疗难度大。本文介绍了胆管癌RET试验，一种个性化治疗策略，通过检测患者体内RET基因突变，制定针对性治疗方案，提高治疗效果。胆管癌RET试验具有高度个性化、靶向性强、效果显著和安全性高等优势。全球好药网联合多家医疗机构启动胆管癌RET试验患者临床招募，旨在让更多患者受益。符合条件的患者请积极参与招募，共同为战胜胆管癌而努力。

【渭南】胆管癌RET免费试验

项目名称：HA121-28片治疗晚期胆道恶性肿瘤的单臂、多中心、开放性II期临床 研究

药品名称：HA121-28片

基因分型：

突变基因：RET,RTK,VEGF

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期胆道恶性肿瘤

项目优势：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司

【渭南】胆管癌RET免费试验

一、胆管癌患者的困境与希望

胆管癌是一种罕见的恶性肿瘤，早期症状不明显，发现时往往已到晚期。长期以来，胆管癌的治疗效果不佳，患者面临着巨大的生存挑战。然而，随着医疗科技的不断发展，一种名为“胆管癌RET试验”的全新抗癌疗法正在为患者带来新的希望。

二、什么是胆管癌RET试验？

胆管癌RET试验是一种针对胆管癌患者的个性化治疗策略，通过检测患者体内的RET基因突变情况，为患者量身定制治疗方案。RET基因是一种原癌基因，其突变与多种癌症的发生发展密切相关。通过检测RET基因突变，有助于找到针对性的治疗药物，提高治疗效果。

三、胆管癌RET试验的优势

1. 高度个性化：胆管癌RET试验根据患者的基因突变情况制定治疗方案，实现了高度个性化的治疗。

2. 靶向性强：RET基因突变是胆管癌的关键驱动因素，针对RET基因的治疗具有更强的针对性。

3. 效果显著：临床试验表明，胆管癌RET试验显著提高了患者的总生存期和无病生存期。

4. 安全性高：与传统化疗相比，胆管癌RET试验的治疗方法具有更高的安全性。

四、胆管癌RET试验的招募信息

为了让更多胆管癌患者受益于这一全新疗法，全球好药网联合多家医疗机构，正式启动胆管癌RET试验患者临床招募。以下是招募详细信息：

招募对象：胆管癌患者（不限年龄、性别）

招募条件：

经病理学确诊为胆管癌；

未接受过系统治疗或治疗效果不佳；

自愿参加并签署知情同意书。

招募时间：即日起至2023年12月31日

报名方式：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网官方网站进行在线报名。

五、携手共进，为生命加油

胆管癌RET试验为胆管癌患者带来了新的希望，全球好药网携手多家医疗机构，致力于推动这一全新疗法的发展。我们诚挚邀请符合条件的患者积极参与招募，共同为生命加油！

同时，全球好药网咨询热线：400-119-1082，将为您提供详细的招募信息和专业的咨询服务。让我们携手共进，为战胜胆管癌而努力！

六、温馨提示

胆管癌RET试验作为一项全新的抗癌疗法，为胆管癌患者带来了新的希望。在全球好药网和多家医疗机构的共同努力下，我们相信这一疗法将助力更多患者重获健康。请符合条件的患者抓住机会，积极参与招募，共同迎接生命的曙光！

入选标准

1) 自愿参与临床试验并签署知情同意书;

2) 经组织学或细胞学确诊的不能手术切除的局部晚期或转移性胆道恶性肿瘤受试者(包括肝内、肝外胆管癌以及胆囊癌)，经一线治疗失败(包括辅助化疗6个月内出现疾病进展)或不耐受的受试者;且至少存在一个可测量病灶(根据RECIST 1.1);

3) 年龄18-75周岁(含边界值);

4) ECOG评分：0~1分;

5) 血常规检查符合(14天内未输血状态下)：血红蛋白(HB)≥90g/L;中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5×109/L;血小板计数≥75×109/L;

6) 凝血功能检查符合：国际标准化比值(INR)<1.5或部分活化凝血酶原时间(APTT)<1.5 ×ULN;

7) 生化检查符合：总胆红素(TBIL)≤1.5×ULN;丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST)≤2.5×ULN;对于肿瘤累及肝脏的受试者，可接受TBIL≤3×ULN，AST≤5×ULN，ALT≤5×ULN;血清肌酐(Cr)≤1.5×ULN;血清白蛋白≥28g/L;

8) 男性及女性育龄受试者同意在治疗期间及治疗完成后6个月采取有效的避孕措施;育龄期女性受试者在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期受试者。

排除标准

1) 壶腹癌;

2) 给药前4周内参加过其他药物临床试验，且入组接受治疗;

3) 末次抗肿瘤治疗结束时间距HA121-28片首次给药时间需满足如下时间间隔，否则排除：接受任何抗肿瘤治疗(包括但不限于化疗、放疗和靶向治疗等)者≥4周(接受以缓解疼痛为目的的姑息性局部放疗者≥2周);接受已批准适应症可用于癌症的中药治疗者≥2周;

4) 尿蛋白≥++且24小时尿蛋白定量>1g;

5) 5年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，除外已经治愈的子宫颈原位癌、非黑色素瘤的皮肤癌、表浅的膀胱肿瘤和已内窥镜下切除的局限在粘膜层的早期食道、胃肠道恶性肿瘤;

6) 接受过任何实体器官、骨髓移植的受试者，但无需免疫抑制的移植(例如角膜移植，毛发移植)除外;

7) 入组时存在由于任何既往治疗引起的1级以上的未缓解的毒性反应(脱发和色素沉着除外)且研究者判断影响药物安全性评价;

8) 心电图检查符合以下任意一条：QT间期(QTc)值≥450ms;或者先天性长QT综合症，长QT综HA121-28 片在晚期胆道癌受试者的 II 期临床研究静息心电图显示节律、传导或形态有任何重要意义的临床异常，需要临床干预;

9) 超声心动图检查左心室射血分数<50%;

10) 根据研究者的判断，有严重的危害受试者安全、或影响受试者完成研究的伴随疾病，包括但不局限于：控制不良的高血压(经治疗后收缩压≥150 mmHg或者舒张压≥100 mmHg);具有临床意义的心血管/脑血管疾病，如：脑卒中(给药前<6个月)、心肌梗死(给药前<6个月)、不稳定型心绞痛、充血性心力衰竭(≥NYHA II级)或严重心律失常;需要类固醇治疗的间质性肺炎或需要系统性治疗的严重感染，经研究者判断不适合参加研究;心包积液，或在支持治疗4周后仍控制不佳的胸腔积液或腹腔积液;存在甲状腺功能异常且经治疗甲状腺功能仍不能维持在正常范围内，或未治疗且有症状者，低T3/T4综合征除外;

11) 存在胃肠穿孔、腹瘘等胃肠道疾病的高风险因素，如：给药前28天内出现过活动性消化性溃疡、炎症性肠病(包括溃疡性结肠炎和克罗恩病)、腹瘘、胃肠穿孔、肠梗阻、腹腔内脓肿等;

12) 脊髓转移、脑膜转移和脑转移(给药前无症状或给药前经治疗后症状稳定≥4周的脑转移受试者除外);

13) 已知(或既往未发现)肝病病史，且符合以下任意一条：HBsAg 阳性且 HBV DNA >2000 IU/mL(或>1×104 拷贝/mL);HCV 抗体阳性且 HCV RNA 阳性;

肝硬化;

14) 人免疫缺陷病毒(HIV)抗体阳性者;

15) 给药前4周内进行过外科手术或尚未从之前的任何有创性操作中恢复，除外胆管支架、胆汁引流等;

16) 研究者认为不适合参加。