【六盘水】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）中KRA靶点的重要性及其靶向药物试验的意义。NSCLC占肺癌的85%，KRA基因突变与其发展密切相关。靶向治疗具有副作用小、疗效显著的优势，试验旨在为患者提供更有效的治疗方案。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，提供免费药物和专业保障。本文呼吁患者积极参与，共同抗击非小细胞肺癌。

【六盘水】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌|肺癌经治017】评价JAB-21822用于KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的多中心，开放，剂量递增及扩展的I/II期临床研究

药品名称：JAB-21822

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

项目优势：JAB-21822是一种强效的、不可逆的KRAS G12C抑制剂。JAB-21822通过共价结合于KRAS G12C的12位突变的半胱氨酸残基上，使KRAS G12C锁定在非活化状态，从而阻断KRAS依赖的信号转导，抑制肿瘤细胞的增殖，并诱导细胞凋亡。

【六盘水】非小细胞肺癌KRA靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与KRA靶点

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是肺癌中最常见的类型，约占所有肺癌的85%。在NSCLC的治疗中，靶向治疗已成为重要的治疗手段。近年来，研究人员发现KRA基因突变与NSCLC的发生发展密切相关，针对KRA靶点的靶向药物试验也应运而生。

二、KRA靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，旨在通过精准医疗手段，为患者提供更为有效的治疗方案。相较于传统的化疗和放疗，靶向治疗具有副作用小、疗效显著的优势，有望为患者带来更长的生存期和更好的生活质量。

三、试验招募：为患者开启希望之门

目前，全球好药网正在开展非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，面向全国招募符合条件的患者。以下是试验的相关信息：

试验药物：针对KRA靶点的靶向药物

试验对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间

入选标准：肿瘤组织中存在KRA基因突变，未接受过针对KRA靶点的靶向治疗

排除标准：存在其他严重疾病，如心脏病、肝脏疾病等

四、参与试验的优势与保障

参与非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，患者将享受到以下优势与保障：

免费提供试验药物，减轻患者经济负担

专业的医疗团队全程跟踪，确保患者安全

试验期间，患者可享受免费检查和评估

全球好药网提供一站式服务，包括试验报名、咨询解答等

五、携手全球好药网，共抗非小细胞肺癌

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终秉持“为患者寻找治疗希望”的使命。我们携手国内外知名医疗机构，致力于为患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。如果您或您的亲友符合非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验的招募条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供详细解答和帮助。

六、温馨提示

非小细胞肺癌KRA靶点靶向药试验，为患者提供了新的治疗选择。我们相信，在全球好药网和广大患者的共同努力下，这一试验将助力更多患者战胜病魔，重拾健康生活。让我们携手共进，为生命之光续航！

入选标准

携带KRAS G12C 肺癌经治，含铂化疗，免疫治疗方案进展

入选标准（节选）

1. 经组织学或细胞学确诊为携带KRAS p.G12C突变的局部晚期或转移的NSCLC

受试者：

 受试者须经至少一线标准治疗失败，至多不超过三线治疗（如果接受过辅助或新辅助治疗且在治疗期间或治疗停止后6个月内出现复发/进展，则可将该治疗作为经过了1个线数的治疗）；

 既往接受过一种以铂类为基础的化疗方案和一种免疫检查点抑制剂治疗（除非有禁忌，具体见附录）；

2. 受试者在筛选期入组前需提供既往肿瘤组织标本（3年内）或给药前新鲜肿瘤组织活检标本，中心实验室确认KRAS p.G12C突变后才可以入组。

3. 受试者必须具有至少一个符合 RECIST v1.1 定义的可测量病灶；

4. ECOG PS 评分 0-1；

5. 受试者筛选期器官功能满足以下实验室指标：

a. 嗜中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L；

b. 血小板≥100×109/L；

c. 血红蛋白≥9g/dL；

d. 肝功能：

- 总胆红素≤1.5倍正常值上限（ULN），吉伯特氏症候群受试者胆红素≤2.0倍ULN；

- AST和ALT≤1.5倍ULN（如有肝转移，则≤3.0倍ULN）；

e. 国际标准化比率（INR）＜1.3，如果受试者正在接受抗凝药物治疗，要求INR＜3；

f. 血清肌酐≤1.5 mg/dL（132.6umol/L）或肾小球滤过率（eGFR）≥

60mL/min/1.73 m2；

排除标准

1. 既往使用过KRAS p.G12C制剂治疗的；

2. 排除未经治疗的中枢神经系统肿瘤转移的受试者。已经接受过充分治疗中枢神经系统转移瘤受试者需要维持临床稳定至少 4 周。

3. 既往有≥3级的免疫性肺炎不能入组；既往有≥3级的免疫性肝炎不能入组；