【佳木斯】前列腺癌免费试验（志愿者招募）

本文介绍了前列腺癌试验，旨在评估新型抗癌药物在前列腺癌治疗中的效果和安全性。全球好药网正在招募符合条件的患者参与试验，提供免费治疗机会。新型抗癌药物具有高效性、安全性和广泛性，有望提高治疗效果，拓宽治疗选择，推动医学发展。符合条件的患者可拨打400-119-1082了解更多详情，共同抗击前列腺癌。

【佳木斯】前列腺癌免费试验

项目名称：【前列腺癌】一项开放性、剂量递增的I期临床研究，评估E10B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效

药品名称：重组人γ-干扰素腺病毒注射液

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：可以适用于经标准治疗失败的晚期去势抵抗性前列腺癌患者的治疗

项目优势：

【佳木斯】前列腺癌免费试验

一、前列腺癌试验：了解这项改变命运的临床试验

前列腺癌是一种常见的男性恶性肿瘤，严重影响患者的生活质量。近年来，随着医疗技术的不断发展，新型抗癌药物不断涌现，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。前列腺癌试验是一项旨在评估新型抗癌药物在临床治疗中的效果和安全性的临床试验，为患者提供更多治疗选择。

二、前列腺癌试验招募：加入我们，共同抗击病魔

目前，全球好药网携手多家医疗机构，开展前列腺癌试验招募活动，旨在为符合条件的患者提供免费治疗机会。以下是关于前列腺癌试验招募的详细信息：

1. 经病理学检查确认为前列腺癌的患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未接受过其他抗癌药物治疗或放疗；

4. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解临床试验详情；

2. 由专业医生评估是否符合招募条件；

3. 符合条件的患者将签署知情同意书，并接受临床试验治疗；

4. 在临床试验期间，患者需定期复查，并配合医生完成各项检查。

三、前列腺癌试验新药：探索抗癌新希望

前列腺癌试验所使用的新型抗癌药物，经过严格的研发和临床试验，具有以下特点：

新型抗癌药物能够针对性地抑制肿瘤细胞生长，提高治疗效果。

临床试验表明，新型抗癌药物具有较高的安全性，患者耐受性良好。

新型抗癌药物适用于不同年龄、不同分期的前列腺癌患者，具有广泛的适用范围。

四、前列腺癌试验的意义：为患者带来新希望

前列腺癌试验的开展，不仅有助于评估新型抗癌药物在临床治疗中的效果和安全性，还能为患者提供更多治疗选择。以下是前列腺癌试验的几个重要意义：

新型抗癌药物的应用，有望提高前列腺癌的治疗效果，为患者带来更好的生存质量。

前列腺癌试验的开展，为患者提供了更多治疗选择，有助于个体化治疗方案的制定。

前列腺癌试验的成果，将为我国乃至全球的抗癌事业提供有力支持，推动医学科技的进步。

五、温馨提示：共同抗击前列腺癌，共创抗癌新希望

前列腺癌试验的开展，为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，诚挚邀请符合条件的患者参与临床试验，共同抗击病魔。请拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，让我们一起为抗癌事业贡献力量！

入选标准

1 18～80岁成年男性患者。 

2 经组织学证实的前列腺癌患者。 

3 根据病史资料检查结果诊断为去势抵抗性前列腺癌并经标准治疗失败的患者，诊断需同时具备以下2个条件：①血清睾酮达到去势水平(<50 ng／dl或<1.7nmol/L)；②生化进展：间隔1周或以上连续 3 次测量前列腺特异抗原( PSA)上升，连续两次较最低值升高 50%以上，且PSA>2μg/L；或影像学进展：骨扫描发现2个或2个以上的新病灶或符合实体瘤反应评价标准的软组织病灶增大。 

4 体力状况：ECOG PS ≤2。 

5 预计生存期≥3个月。 

6 受试者须在试验前对本研究知情同意，且知情同意书签署过程符合法规要求。 

排除标准

1 过敏性体质（如已知对两种或以上药物有过敏史者），已知或怀疑对受试药物组分（如Ad/hIFN-γ、NaCl、Tris碱、盐酸、MgCl2？6H2O、甘油、注射用水等）过敏或给予的本试验相关任何药物过敏。

2 筛选时，血常规检查指标符合以下标准之一：白细胞计数＜3×109/L；血小板＜80× 109/L；血红蛋白＜80 g/L。

3 筛选时肝功能检查指标符合以下标准之一：血清总胆红素＞1.5×正常上限（ULN）；天门冬氨酸转移酶和丙氨酸氨基转移酶＞2.5×ULN。

4 筛选时乙肝表面抗原阳性且HBV-DNA＞1000 IU/mL。

5 筛选时肾功能检查指标符合以下标准：肌酐清除率≤ 40 mL/min（Cockcroft-Gault 公式）。

6 筛选时凝血功能检查指标符合以下标准：INR≥1.3（未使用抗凝剂）；INR≥ 3（使用抗凝剂）。

7 既往抗肿瘤治疗毒性尚未恢复，毒副反应＞1级（NCI-CTCAE 5.0），脱发除外。

8 活动性、严重自身免疫性疾病的患者；获得性、先天性免疫缺陷疾病、HIV阳性、有器官移植病史者。

9 活动性感染或传染性疾病。

10 不稳定的脑转移患者。

11 抗腺病毒抗体IgG检测为阴性的患者。

12 给药前4周内使用了大剂量免疫抑制剂或大剂量糖皮质激素类药物，或给药前4周内接受过放/化疗者。

13 给药前4周内进行过外科大手术，或预计在试验期间需进行外科大手术（计划择期手术）者。

14 给药前2周内正在使用抗病毒药物者。

15 筛选时有如下情况者：①有严重性大于纽约心脏病协会II级的充血性心力衰竭、不稳定性心绞痛（休息时出现心绞痛症状）或不能控制的心肌梗塞；②需要接受抗心律失常药治疗的室性心律失常；QTc>450ms（男性）；控制不佳的高血压（收缩压>150mmHg或舒张压>100mmHg）；③血栓性或栓塞性静脉或动脉事件，如脑血管意外，包括一过性脑缺血发作、中风、动脉血栓形成、深静脉血栓形成和肺栓塞等。

16 有生育计划者或不同意在试验期间和末次给药后3个月内使用可靠的避孕方法进行避孕者。

17 既往有明确的严重的神经或精神障碍史，包括癫痫或痴呆等。

18 未戒断的酗酒/吸毒者。

19 给药前4周内接种过活/减毒疫苗的患者（给药前已完成2剂新冠疫苗接种者除外）。

20 给药前4周内入组参加了其他临床试验。

21 研究者认为由于各种原因不适合参加本临床试验者。