【佳木斯】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验(免费检验检查)

苏俊熙

文章最后更新时间:2025-04-15 14:40:08,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新药临床实验申请
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本文概述了癌症治疗新篇章,聚焦于无靶点癌症患者群体的癌症疫苗试验。介绍了癌症无靶点的概念、疫苗试验的原理与优势,以及该领域的发展进展与挑战。文章还提供了如何参与癌症无靶点疫苗试验的方法,并呼吁社会各界共同关注这一领域,为无靶点癌症患者带来新希望。

【佳木斯】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称:【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称:DC 免疫细胞治疗

基因分型:癌症疫苗

突变基因:无靶点要求

临床期数:Ⅰ期

治疗线数:

适应症状:术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势:树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破,其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段,有望上市

【佳木斯】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、概述:癌症治疗的新篇章

在抗癌斗争中,每一次新药的研发都为患者带来了新的希望。近年来,癌症疫苗试验成为了一个备受关注的热点。特别是对于那些癌症无靶点的患者,癌症疫苗试验或许成为他们生命中的一束光。本文将为您详细解析癌症无靶点要求癌症疫苗试验的相关知识。

二、什么是癌症无靶点?

癌症无靶点,指的是肿瘤细胞表面没有特定的分子或基因靶点,使得常规的靶向治疗无法发挥作用。这类癌症的治疗难度较大,患者往往面临着较差的预后。然而,癌症疫苗试验为这部分患者带来了新的生机。

三、癌症疫苗试验:原理与优势

癌症疫苗试验,是通过激活患者自身的免疫系统来识别和攻击癌细胞的一种治疗方法。以下是疫苗试验的几个核心优势:

1. 高度个性化:疫苗根据患者的癌细胞特征进行定制,具有高度的个性化。

2. 低副作用:与传统的化疗、放疗相比,疫苗试验的副作用较小,患者生活质量得到保障。

3. 长期疗效:一旦患者的免疫系统被激活,其对癌细胞的攻击将持续进行,有望实现长期疗效。

四、癌症无靶点疫苗试验的进展与挑战

以下是关于癌症无靶点疫苗试验的一些进展与挑战:

1. 进展:近年来,多项临床试验表明,癌症无靶点疫苗试验在多种癌症类型中取得了积极成果,如黑色素瘤、肾细胞癌等。

2. 挑战:尽管取得了一定成果,但癌症无靶点疫苗试验仍面临诸多挑战,如研发成本高、临床试验周期长等。

五、如何参与癌症无靶点疫苗试验?

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰,以下信息可能对您有所帮助:

1. 了解信息:关注全球好药网等权威平台,获取最新的癌症无靶点疫苗试验信息。

2. 咨询专业医生:与专业医生沟通,评估是否符合参与疫苗试验的条件。

3. 报名参与:如符合条件,可通过全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于试验的详细信息并报名参与。

六、温馨提示:拥抱希望,共战癌症

癌症无靶点要求癌症疫苗试验为无数无靶点癌症患者带来了新的希望。我们期待着这项技术在未来能够拯救更多生命,让癌症不再是人类健康的噩梦。如果您有任何疑问或需求,请随时拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,我们将竭诚为您服务。

入选标准

  年龄18-75岁;

  HCC根治性术后切缘阴性;

  术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期),高复发危险因素:≤3个肿瘤,至少有一个>5cm、≤3个肿瘤, 每个均≤5cm,但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

  未接受过未接受过靶病变处的放疗,术前未接受过化疗,免疫、靶向治疗;

  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

  预计生存期≥5年;

  Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

  主要器官功能正常;


排除标准

  混合性肿瘤;

  凝血功能异常,或正在接受溶栓或抗凝治疗;

  严重迁延性活动性感染, HIV感染等;

  伴有其他免疫性疾病,或长期应用免疫抑制剂或激素;

  若符合上述初步标准,可联系项目组,签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费),新抗原预测成功,则有望入选;(注:以上为部分重要入选标准,最终是否能入选由研究医生判定)


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