【武汉】乳腺癌HER2化疗药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了HER2阳性乳腺癌的治疗挑战及新型化疗药物带来的新希望。介绍了全球好药网与多家医疗机构合作的【乳腺癌HER2化疗药试验】，旨在为患者提供更多治疗选择。试验药物具有高度选择性，能精准抑制HER2蛋白，降低对正常细胞损害。参与试验的患者将获得免费药物、专业指导和密切跟踪。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询参与。本文鼓励患者勇敢面对疾病，共筑生命防线，共创美好未来。

【武汉】乳腺癌HER2化疗药免费试验

项目名称：【乳腺癌】一项在因治疗相关毒性而停止芳香化酶抑制剂辅助治疗的激素受体阳性、人表皮生长因子2 阴性或阳性、IIB-III 期乳腺癌患者中比较amcenestrant（SAR439859）与他莫昔芬的随机、多中心、双盲、3 期研究

药品名称：SAR439859片

基因分型：化疗药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乳腺癌

项目优势：赛诺菲（中国）投资有限公司

【武汉】乳腺癌HER2化疗药免费试验

概述：让希望触手可及

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2阳性乳腺癌患者由于病情更具侵袭性，治疗难度较大。近年来，针对HER2阳性的新型化疗药物不断涌现，为患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，正在进行【乳腺癌HER2化疗药试验】，旨在为患者提供更多治疗选择。咨询热线：400-119-1082，让我们一起了解这项试验，共筑生命防线。

一、HER2阳性乳腺癌：一场与时间的赛跑

HER2（人表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，存在于细胞表面，参与细胞生长和分裂。HER2阳性乳腺癌意味着肿瘤细胞过度表达HER2蛋白，导致细胞生长失控，病情发展迅速。HER2阳性乳腺癌患者病情恶化速度快，预后相对较差，因此及时治疗至关重要。

二、【乳腺癌HER2化疗药试验】：新药临床试验，为患者带来新希望

【乳腺癌HER2化疗药试验】是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的新型化疗药物临床试验。该试验药物具有高度选择性，能够精准作用于HER2蛋白，抑制肿瘤细胞生长，同时降低对正常细胞的损害。

以下是试验的几个关键点：

试验药物：新型HER2靶向化疗药物

试验目的：评估药物的安全性和有效性

试验对象：HER2阳性乳腺癌患者

试验期限：预计持续时间为2年

三、参与试验，共筑生命防线

参与【乳腺癌HER2化疗药试验】，患者将有机会获得以下好处：

免费药物：试验期间，患者将免费获得试验药物。

专业指导：由经验丰富的医疗团队提供专业指导，确保治疗过程顺利进行。

密切跟踪：试验期间，患者的病情将得到密切跟踪，及时调整治疗方案。

更多信息：通过参与试验，患者将了解更多关于HER2阳性乳腺癌的最新治疗信息。

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎咨询热线：400-119-1082，加入我们的试验：

年龄18-75岁的女性患者；

经病理学检查确认为HER2阳性乳腺癌；

未曾接受过针对HER2阳性的靶向治疗；

愿意并能够遵守试验要求。

四、携手共进，共创美好未来

全球好药网致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验交流。我们希望通过【乳腺癌HER2化疗药试验】，为HER2阳性乳腺癌患者提供新的治疗选择，帮助他们重拾健康和希望。

让我们携手共进，共同面对乳腺癌的挑战，共创美好未来。咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询与参与！

温馨提示：勇敢面对，拥抱希望

乳腺癌HER2化疗药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了一线希望。全球好药网与您一同关注这项试验，期待它为患者带来更好的治疗效果。勇敢面对疾病，拥抱希望，我们相信，在科技的进步和医疗团队的共同努力下，战胜乳腺癌的那一天终将到来。

入选标准

1.  参与者有组织学确诊的乳腺癌，测定记录HR+，无论HER2状态如何。 注：HER2-阳性乳腺癌参与者只有在完成其所有抗HER2 辅助治疗和化疗后才有资格。

2.  诊断时患有IIB 期或III 期（AJCC 癌症分期第8 版）早期浸润性乳腺癌的参与者，这些参与者已经接受了当前恶性肿瘤的充分（明确）乳房手术。

3.  参与者既往接受AI（来曲唑、阿那曲唑或依西美坦或其任何序列）至少6 个月且由于治疗相关毒性在首次AI 给药开始后30个月内停止治疗。

4.  无晚期/转移性疾病。

5.  美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为（PS）0-1。

6.  能够签署知情同意书。

排除标准

1.  可能影响amcenestrant 和/或他莫昔芬吸收的病史或持续存在的胃肠系统疾病。参与者不能正常吞咽和服用药片和胶囊。可预测的口服 给药治疗的依从性差。活动性炎症性肠病或慢性腹泻、甲型/乙型/丙型活动性肝炎*、肝硬化、短肠综合征或任何上消化道手术，包 括胃切除术或胃束带术。

2.  既往患有乳腺癌，并接受过AI 治疗。

3.  不允许患有任何其他实体瘤或淋巴瘤，除非参与者已无病≥5 年。

4.  妊娠或哺乳期女性，或随机化之前妊娠试验结果阳性的有生育能力的女性。

5.  参与者存在既往AI 或手术治疗未恢复的急性毒性反应。

6.  未受控制的并发疾病，包括将会限制依从研究要求的精神疾病。

7.  不允许使用任何其他SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗作为既往辅助治疗，但可使用其作为新辅助治疗，最多持续时间不超过3 个月。不允许在新辅助治疗背景下使用SERD、他莫昔芬或托瑞米芬治疗并且出现疾病进展的患者参与研究。

8.  参与者正在接受同步HER2 定向治疗。HER2 定向治疗的最后一次给药与随机化之间的适当洗脱期应至少为4 周。