【石嘴山】白血病BTK化疗药免费试验（解决方案患者招募）

本文介绍了白血病BTK化疗药试验，一种新型靶向治疗药物BTK抑制剂在治疗某些类型白血病中显示出显著疗效。参与临床试验可接触新药，为患者带来更好的治疗效果。全球好药网提供详细解答和指导，提示患者关注试验风险，保持沟通，遵循指导。呼吁坚定信念，科学治疗，共同为生命续航。

【石嘴山】白血病BTK化疗药免费试验

项目名称：一项评价ICP-022对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗治疗初治的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤的随机、对照、 开放性、多中心 III 期临床试验

药品名称：ICP-022

基因分型：化疗药

突变基因：BTK

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势：北京诺诚健华医药科技有限公司

【石嘴山】白血病BTK化疗药免费试验

一、什么是白血病BTK化疗药试验？

在医学研究领域，每一次的进步都可能为癌症患者带来新的希望。近日，全球好药网关注到一个重要的临床试验——白血病BTK化疗药试验。BTK（Bruton酪氨酸激酶）抑制剂作为一种新型靶向治疗药物，在治疗某些类型白血病中显示出了显著的疗效。

二、BTK抑制剂的作用机制

白血病是一类起源于血液和骨髓的恶性肿瘤，其中B细胞白血病是最常见的类型之一。BTK抑制剂通过抑制BTK的活性，阻断了B细胞白血病的生长信号，从而达到抑制肿瘤细胞生长的效果。与传统的化疗药物相比，BTK抑制剂具有更高的选择性，副作用相对较小。

三、为何要参与临床试验？

参与临床试验对于患者来说，意味着有机会接触到尚未商业化上市的新药，这可能为患者带来更好的治疗效果。同时，通过临床试验，研究人员可以收集更多的数据，以验证新药的安全性和有效性。对于白血病BTK化疗药试验，以下是几个参与理由：

新希望：BTK抑制剂作为一种新型药物，为白血病治疗提供了新的方向。

个体化治疗：通过临床试验，医生可以根据患者的具体情况调整治疗方案。

专业支持：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导。

四、如何参与白血病BTK化疗药试验？

如果您或您的亲友患有白血病，并希望了解更多关于BTK化疗药试验的信息，可以通过以下途径参与：

咨询专业医生：首先，您需要咨询主治医生，了解是否符合试验条件。

联系临床试验机构：了解试验的具体流程和相关信息。

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的解答和指导。

五、临床试验中的注意事项

参与临床试验需要患者和家属密切关注以下几点：

了解风险：任何药物都有可能产生副作用，患者需要充分了解并权衡风险。

保持沟通：与医疗团队保持良好的沟通，及时反馈身体变化。

遵循指导：严格按照医生的建议进行用药和治疗。

六、温馨提示

白血病BTK化疗药试验为患者提供了新的治疗选择。面对疾病，我们不仅需要坚定的信念，更需要科学的治疗方法。全球好药网始终关注抗癌新药的研究进展，致力于为患者提供最新的治疗信息。如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082。让我们一起为生命续航，开启新的希望之门。

入选标准

1.男性或女性，>18 岁

2.根据 IWCLL2018 标准，通过流式细胞术或组织病理确诊的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤，且 CD20 阳性；

3.根据 IWCLL 2018 标准至少符合 1 条治疗指征

4.增强的计算机化断层成像/核磁共振成像（CT/MRI）检测有可测量的病灶；

5.ECOG 体力评分 0-2 分

6.预期生存时间>6 个月

7.主要器官功能符合以下标准：a) 在 7 天内无生长因子支持治疗（聚乙二醇化髓系生长因子则需要 14 天） 或输血的情况下血常规符合：中性粒细胞绝对值≥ 0.75×109/L，血小板≥50×109/L； b) 血生化：总胆红素≤ 2 倍 ULN（除非确诊吉尔伯特综合征）； AST 或 ALT≤ 2.5 倍 ULN； c) 凝血功能：国际标准化比率（INR）和活化部分凝血酶时间≤ 1.5 倍 ULN； d) 肌酐清除率≥30 mL/分（Cockcroft-Gault 评估）。

8.试验筛选前自愿签署书面知情同意书。

排除标准

1.目前或既往患有其他恶性肿瘤，除非进行了根治性治疗且有近5 年内无复发转移的证据

2. 中枢神经系统（CNS）受累或存在此类病史；

3. 任何 Richter 转化病史或怀疑发生 Richter 转化；

4. 不能控制的自身免疫性溶血性贫血和特发性血小板减少性紫癜

5. 既往接受过针对 CLL/SLL 的全身治疗（除外随机 4 周前的给药不足 2 周的未完成治疗方案）；

6. 随机前 4 周内接受过活疫苗、免疫制剂和研究药物；

7. 需要持续接受皮质类固醇治疗。

8. 有无法控制的或重要的心血管疾病；

9. 筛选前 2 个月内有活动性出血；

10. 随机前 6 个月内曾经脑卒中或颅内出血患者；

11. 临床上明显的胃肠道异常，可能影响药物的摄入、转运或吸收（如无法吞咽、慢性腹泻、肠梗阻等），或全胃切除；

12. 随机前 4 周内进行过外科大手术；

13. 未能控制的活动性全身性真菌，细菌，病毒或其他感染；

14. 活动性或未控制的 HBV（HBs Ag 阳性和/或 HBc Ab 阳性且HBV DNA 滴度阳性）、 HCV Ab 阳性、 HIV 阳性；

15. 对 ICP-022、 苯丁酸氮芥、利妥昔单抗或适用研究药物的任何其他成分存在超敏反应；

16. 需同时服用 CYP3A 重度抑制作用或强诱导作用的药物；

17. 任何精神或认知障碍，可能会限制其对知情同意书的理解、执行以及研究的依从性；

18. 妊娠、哺乳期女性，或整个研究期间至结束服用研究药物180天以内不愿采取避孕措施的育龄受试者；

19. 存在可能威胁生命的病患，或严重器官功能障碍，研究者认为不适合参加试验的情况。