【扬州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床志愿者招募）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）的背景、EGFR靶点靶向药物的重要性，以及全球好药网联合多家药企开展的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验。试验药物具有高度靶点选择性和抗肿瘤活性，患者参与试验可享受免费药物治疗和专业医疗服务，并为其他患者提供治疗希望。文中还提供了试验招募条件和联系方式。通过这一试验，肺癌患者有望在抗癌战争中逆风翻盘，共创美好未来。

【扬州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【扬州】非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。在我国，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤首位。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物在非小细胞肺癌治疗中取得了显著成果。其中，EGFR靶点是非小细胞肺癌治疗的重要靶点之一。

二、EGFR靶点靶向药物的重要性

EGFR（表皮生长因子受体）是一种存在于细胞表面的蛋白质，在细胞生长、分裂和信号传递等过程中发挥重要作用。研究发现，EGFR基因突变在非小细胞肺癌患者中较为常见，尤其在我国，这一比例高达30%-40%。针对EGFR靶点的靶向药物，可以有效抑制肿瘤细胞的生长，延长患者生存期。

三、非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验

为了进一步探索非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药物的效果，全球好药网携手多家知名药企，开展了一系列非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是关于这些试验的详细介绍。

四、试验内容

1. 试验药物：本次试验的药物为全球最新研发的非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药物，具有高度的靶点选择性和抗肿瘤活性。

2. 招募对象：经病理确诊的非小细胞肺癌患者，伴有EGFR基因突变，且未经EGFR靶向药物治疗。

3. 试验流程：患者需经过严格的筛选，符合条件者将接受试验药物治疗。试验期间，研究人员将密切监测患者的病情变化，评估药物的安全性及有效性。

五、患者受益

参与本次试验的患者，有望获得以下收益：

1. 获得免费药物治疗：患者在接受试验药物治疗期间，无需支付药物费用。

2. 享受专业医疗服务：试验期间，患者将得到专业医疗团队的全程跟踪服务，确保病情得到及时、有效的控制。

3. 为其他患者提供帮助：通过参与试验，患者将为非小细胞肺癌的治疗研究贡献力量，为其他患者带来新的治疗希望。

六、如何参与试验

如果您或您的家人朋友符合招募条件，可通过以下方式联系我们，了解更多试验详情：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

我们将竭诚为您服务，帮助您了解非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验的相关信息，助力您战胜病魔。

七、温馨提示

非小细胞肺癌EGFR靶点靶向药试验，为患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下，我们相信，越来越多的肺癌患者将在这场抗癌战争中逆风翻盘，重获新生。让我们携手共进，共创美好未来！

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期